Abstract
The French model of user involvement is characterized by a strict national regulatory framework which applies identically across the territory. In addition to a solid structure for community organizations, designated user representatives are present in institutional bodies at regional and national levels. In addition, France has endorsed a strong policy on therapeutic education by law. That said, the goal of changing care practices and the organization of care in daily life has yet to be achieved, given that the impact of community involvement was mainly felt at governance levels of the health system and its institutions. The remaining challenge is to integrate the experiential knowledge that patients draw from care experiences and organizational procedures and to promote shared decision-making for treatments and diagnostic procedures, in other words all elements that affect people’s daily lives.
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Acknowledgement
The authors would like to thank the members of the HAS-FORAP group on wellness and the members of the “users-professionals” group of CAPPS Bretagne.
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Ghadi, V., Flora, L., Jarno, P., Lelievre, H. (2019). The Engagement Conundrum of French Users. In: Pomey, MP., Denis, JL., Dumez, V. (eds) Patient Engagement. Organizational Behaviour in Healthcare. Palgrave Macmillan, Cham. https://doi.org/10.1007/978-3-030-14101-1_8
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