Résumé
Depuis l’arrêté de juin 2009, le dépistage de la trisomie 21 repose sur une stratégie combinée dès le premier trimestre de la grossesse. De plus, l’information concernant ce dépistage est obligatoire et doit également être délivrée dès la première consultation de grossesse. Il est légitime de s’interroger sur le bien-fondé de ce dépistage. En effet, il faut attentivement considérer les enjeux éthiques et les conséquences sociales d’un tel dépistage de masse et se demander si l’information transmise au couple leur permet un choix face à ce dépistage et à un éventuel diagnostic. Nous essayerons de resituer ce contexte particulier du dépistage de la trisomie 21 en France, de donner quelques éléments de réflexion quant au malaise des professionnels de santé qui grandit quant à cette affection et de comprendre comment nous pourrions faire au mieux dans l’accompagnement des couples.
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Références
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Weingertner, AS., Alembik, Y., Langer, B., Nisand, I. (2013). Pourquoi « faut-il » faire un dépistage de la trisomie 21 en France ?. In: 42es Journées nationales de la Société Française de Médecine Périnatale (Montpellier 17–19 octobre 2012). Springer, Paris. https://doi.org/10.1007/978-2-8178-0385-2_7
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