Abstrait
La camptocormie est une anomalie posturale rachidienne acquise responsable d’une cyphose à grand rayon. Elle touche surtout les sujets de plus de 60 ans, et plus particulièrement de sexe féminin. La camptocormie est liée à une faiblesse des muscles paravertébraux. Les étiologies de ce syndrome sont multiples, les maladies neuro-musculaires représentant une des étiologies. Cette atteinte peut révéler ou apparaître dans l’évolution d’une maladie neuro-musculaire (1). Le tableau clinique rachidien est similaire quelle que soit l’étiologie de la camptocormie. Ce sont les signes cliniques associés et les examens complémentaires qui permettent de poser le diagnostic étiologique.
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Références
Delcey V, Hachulla E, Michon-pasturel U et al. (2002) Camptocormia: a sign of axial myopathy. Report of 7 cases. Rev Med Interne 23: 144–54
Redondo L, Polo MA, Rodriguez F et al. (1999) The bent spine syndrome: a focal axial myopathy of late onset. Neurologia 14: 408–11
Haig AJ, Tong HC, Kendall R (2006) The bent spine syndrome: myopathy+biomechanics = symptoms [introduction]. Spine J 6: 190–4
Pouget J, Figarella-Branger D, Pelissier JF, Serratrice G (2004) Les myosites à inclusions. Rev Med Int 25: 19–21
Gomez-Puerta JA, Peris P, Grau JM, Martinez MA, Guanabens N (2007) Camptocormia as a clinical manifestation of mitochondrial myopathy. Clin Rheumatol 26: 1017–9
Seror P, Krahn M, Laforet P, Leturcq F, Maisonobe T (2008) Complete fatty degeneration of lumbar erector spinae muscles caused by a primary dysferlinopathy. Muscle Nerve 37: 410–4
Wakata N, Konno S, Nomoto N, Sugimoto H, Nemoto H, Kurihara T, Kishi M (2007) Myasthenia gravis with concomitant severe paraspinal muscle degeneration and mitochondrial DNA4977 deletion. Intern Med 46: 747–50
D’Amelio M, Di Benedetto N, Rogonese P et al. (2007) Dropped head as an unusual presenting sign of myasthenia gravis. Neurol Sci 28: 104–6
Fasano A, Evoli A, Piano C, Tonali PA, Bentivoglio AR (2007) Myasthenia gravis: An unrecognized cause of head drop in Parkinson’s disease. Parkinsonism Relat Disord 23
Bouzgarou E, Dupeyron A, Pelissier J et al. (2007) Camptocormia disclosing Parkinson’s disease. Ann Readapt Med Phys 50: 55–9
Lepoutre AC, Devos D, Blanchard A et al. (2006) A specific clinical pattern of camptocormia in Parkinson Desease. J Neurol Neurosurg Psychiatry 77: 1229–34
Bloch F, Houeto JL Tenezas du Montcel et al. (2006) Parkinson’s disease with camtocormia. J Neurol Neurosurg Psychiatry 77: 1223–8
Slawek J, Derejko M, Lass P, Dubaniewicz M (2006) Camptocormia or Pisa syndrome in multiple system atrophy. Clin Neurol Neurosurg 108: 699–704
Macé Y, Yahia M, Rannou F, Lefevre-Colau MM, Poiraudeau S, Revel M (2005) Value of intensive rehabilitation in fixed dropped head syndrome. Ann Readapt Med Phys 48: 207–11
Pardessus V, Compere S, Tiffreau V, Blanchard A, Thevenon A (2005) Leather corset for the treatment of camptocormia: 31 cases. Ann Readapt Med Phys 48: 603–9
De Sèze M, Lavignolle B, Mazaux JM et al. (2004) Déviations rachidiennes et maladie de Parkinson. Rev Rhum 71: 290–6
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Pardessus, V., Tiffreau, V., Thevenon, A. (2008). Camptocormies et affections neuro-musculaires. In: Actualités en rééducation des maladies neuro-musculaires de l’adulte. Springer, Paris. https://doi.org/10.1007/978-2-287-79013-3_3
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