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Die Reaktion der Karbonylverbindungen mit Primären Aminen

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Topics In Organic Polarography

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Zusammenfassung

Bei den Reaktionen der Karbonylverbindungen mit primären Aminen entstehen je nach dem Wesen der reagierenden Karbonylverbindung und nach dem des Amins Aldimine (R−CH=NH), Ketimine (RC−(=NH)−R′), Schiffsche Basen oder Azomethine (R−CH=NR′) oder die gut bekannten Verbindungen wie Oxime (>C=N−OH), Hydrazone (>C = N.NH.R)undSemikarbazone (>C=N.NR.CO.NH2). Öfters reagiert auch noch die so entstandene Verbindung mit einem weiteren Molekül des Amins. Hier werden aber nur diejenigen Kondensationsprodukte verfolgt, welche durch die Reaktion einer Karbönylverbindung mit einem Molekül eines primären Amins entstehen. In allen diesen Fällen entsteht die Doppelbindung >C = N−, deren Eigenschaften, insbesondere die Analogie der Gruppe >C = O in chemischer und chemisch-physikalischer Hinsicht an einer anderen Stelle behandelt werden sollen.

Auszug aus der Dissertation, Karlsuniversität Prag (1950).

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  1. P. Zuman
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  1. Department of Chemistry, University of Birmingham, Birmingham, England

    P Zuman

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Zuman, P. (1970). Die Reaktion der Karbonylverbindungen mit Primären Aminen. In: Zuman, P. (eds) Topics In Organic Polarography. Springer, Boston, MA. https://doi.org/10.1007/978-1-4684-1812-5_32

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  • Publisher Name: Springer, Boston, MA

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