Zusammenfassung
Die Strahlenforschung geht davon aus, daß beim radiogenen Zelltod neben der Apoptose auch andere Mechanismen eine wichtige Rolle spielen. Strukturelle Schäden der Chromosomenstruktur sind ebenfalls von Bedeutung. Aus DNS-Doppelstrangbrüchen resultieren azentrische Chromosomenfragmente (Mikronuklei). Diese werden bei der Zellteilung nicht mehr in die Zellkerne der „Tochterzellen“ integriert. Die neu entstandene Zelle verliert nach Durchlaufen von einem oder mehreren Zellzyklen die Teilungsfähigkeit. Sie stirbt am reproduktiven Zelltod. Der Zelltod nach ionisierender Strahlung kann jedoch auch vor Eintritt in die Mitose erfolgen. Bei diesem sogenannten Interphasetod dominiert der Mechanismus der Apoptose. Der quantitative Anteil der verschiedenen Formen des Zelltods am Gesamtumfang der Zellvernichtung unter Strahlenbehandlung variiert unter den Tumorgeweben. Generell scheint bei den hämatologischen Tumorerkrankungen die Apoptose im Vordergrund zu stehen, in soliden Tumoren scheint sie von vergleichsweise geringerer Bedeutung zu sein.
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Molls, M., Röper, B. (2006). Strahlenbiologische Grundlagen der Strahlentherapie. In: Schmoll, HJ., Höffken, K., Possinger, K. (eds) Kompendium Internistische Onkologie. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/3-540-31303-6_28
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