Zusammenfassung
Auf zellulärer Ebene sind Tumoren genetisch bedingte Krankheiten. Diese Erkenntnis resultiert wesentlich aus der Beobachtung, daß gleiche Tumorentitäten sowohl sporadisch als auch familiär bzw. entsprechend einem dominanten Mendelschen Erbgang mit unterschiedlicher Penetranz und oft erheblich variabler Expressivität auftreten können. Letzteres gilt besonders für solche Entitäten, bei denen innerhalb einer Familie Kombinationen histogenetisch oft nicht zusammenhängender Tumoren auftreten (z.B. Retinoblastom und Osteosarkom), aber auch zusätzliche körperliche Auffälligkeiten (z.B. Aniridie beimWilms-Tumor; marfanoider Habitus bei der multiplen endokrinen Neoplasie Typ 2 B) vorliegen.
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Literatur
Al-Taie O, Mörk H, Seufert J et al (2001) Hereditäres Non-Polyposis kolorektales Karzinom. Med Klin 96:529–538
Brown MA, Solomon E (1997) Studies on inherited cancers: outcomes and challenges of 25 years. Trends Genet 13:202–206
Fearon ER, Vogelstein B (1990) A genetic model for colorectal carcinogenesis. Cell 61:759–767
Fearon ER (1997) Human cancer syndromes: clues to the origin and nature of cancer. Science 278:1043–1047
Hernandez-Boussard T, Rodriguez-Tome P, Montesano R (1999) IARC p53 mutation database: a relational database to compile and analyze p53 mutations in human tumors and cell lines. Hum Mutat 14:1–8
Knudson AGJr (1971) Mutation and cancer: Statistical study of retinoblastoma. Proc Natl Acad Sci USA 68:820–823
Knudson AGJr (1993) Antioncogenes and human cancer. Review. Proc Natl Acad Sci USA 90:10914–10921
Levitt NC, Hickson ID (2002) Caretaker tumor suppressor genes that defend genome integrity. Trends Mol Med 8:179–186
Ponder BA (1999) Costs, benefits and limitations of genetic testing for cancer risk. Br J Cancer 80 (Suppl.):46–50
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Henn, W., Zang, K.D. (2006). Genetische Prädisposition. In: Schmoll, HJ., Höffken, K., Possinger, K. (eds) Kompendium Internistische Onkologie. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/3-540-31303-6_14
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