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Zur Thermodynamik der enthalpisch und der entropisch bedingten Entmischung von Polymerlösungen

  • B. A. Wolf
Conference paper
Part of the Advances in Polymer Science book series (POLYMER, volume 10)

Symbolverzeichnis

A

Konstante zur Beschreibung experimenteller Daten nach Gl. (49)

A2

Zweiter osmotischer Virialkoeffizient

A2, H; A2, S

Beiträge zu A2 nach Gln. (7)–(10)

A2, V; A2, F

Beiträge zu A2 nach Gln. (12)–(14)

a

Konstante in der theoretischen Gl. (56)

B

Konstante zur Beschreibung experimenteller Daten nach Gl. (49)

b(0)

Konstante in den theoretischen Gln. (56) und (61)

b(1)

Konstante in der theoretischen Gl. (61)

c2, c3

Polymerkonzentration (Masse/Volumen) für binäre bzw. ternäre Systeme

ci

Konzentration (Masse/Volumen) der Polymerspecies i

c

Konstante in den theoretischen Gln. (56) und (61)

c1

Lösungsmittelcharakteristische Konstante in Gl. (40)

cp

Konfigurationsmolwärme für konstanten Druck (Gl. (40))

F

Helmholtz-Energie

G

Gibbssche Energie

H

Enthalpie

M

Molekulargewicht

mi,mi

Massenanteil des i-meren im Sol bzw. Gel am Ausgangspolymeren

m2, m3

Summe m i für binäre bzw. ternäre Systeme

Ni

Polymerisationsgrad der i-ten Polymerspecies

p

Druck

R

Gaskonstante

r

Volumenverhältnis V′/V

S

Entropie

T

Temperatur

U

Konfigurationsenergie Gl. (40)

V

Volumen

wi

Massenanteil des i-meren an einer Polymerprobe

xi

Molenbruch der Komponente i

yi

Grundmolenbruch der Komponente i

α

Thermischer Ausdehnungskoeffizient

β

Isotherme Kompressibilität

[η]

Staudingerindex

[η]red

Staudingerindex einer Fraktion, bezogen auf das Ausgangspolymere

θ+, θ

Temperatur, bei der A2 im Falle ΔH1 > 0 bzw. ΔH1<0 null wird

v

Systemkonstante in Gl. (40)

Πosm

Osmotischer Druck

Π+, Π

Druck, bei dem A2 im Falle ΔV1 > 0 bzw. ΔV1<0 null wird

π

Systemkonstante in Gl. (40)

ϱ

Dichte

σ

Konstante in der theoretischen Gl. (57)

τ

Systemkonstante in Gl. (40)

ϕi

Volumenbruch der Species i

χ

Flory-Hugginssche Wechselwirkungskonstante nach Gl. (22)

χij

Wechselwirkungskonstante der Komponenten i und j, Gl. (66)

χH, χS

Beiträge zu χ nach Gln. (28)–(30)

χV, χF

Beiträge zu χ nach Gln. (32)–(34)

Index oben

E

Exzeßgröße nach Gl. (4)

R

Restgröße nach Gl. (25)

Polymerärmere Phase (Sol)

Polymerreichere Phase (Gel)

0

Ausgangswert vor der Fraktionierung

*

Reduktionsgröße

Reduzierte Größe

Index unten

1

Lösungsmittel

2

Polymeres für binäre und Fällungsmittel für ternäre Systeme

3

Polymeres für ternäre Systeme

c

Kritische Größe

Keywords

Lower Critical Solution Temperature Normal Paraffin Hydrocarbon 
These keywords were added by machine and not by the authors. This process is experimental and the keywords may be updated as the learning algorithm improves.

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Copyright information

© Springer-Verlag 1972

Authors and Affiliations

  • B. A. Wolf
    • 1
    • 2
  1. 1.Institut für physikalische Chemie der Universität MainzBRD
  2. 2.Sonderforschungsbereich ChemiePhysik und biologische Funktionen der MakromoleküleMainz/Darmstadt

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