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Erdalkalimetalle

  • M. Lederer
  • H. Michl
  • K. Schlögl
  • A. Siegel
  • G. Kainz
Chapter
Part of the Handbuch der Mikrochemischen Methoden book series (HBMM, volume 3)

Zusammenfassung

Al, Mg und Be wurden von Venturello und Agliardi (46) aus neutraler wäßriger Lösung auf Aluminiumoxyd getrennt und mit einer 0,05%igen Lösung von Chinalizarin in 0,2-n Natronlauge entwickelt. Ballczo und Schenk (2) arbeiteten eine quantitative Methode zur Trennung von Ba und Sr aus. Bei dieser Methode verwendet man Aluminiumoxyd, das 20 Minuten lang mit 0,2-n Salpetersäure gekocht und dann bei 120° getrocknet wurde. Das so vorbehandelte Adsorbens hält aus neutraler wäßriger Lösung Ba zurück und läßt Sr durchtreten; anschließend wird das Ba mit 2-n Salpetersäure eluiert. Die Trennung von Barium und Radium wurde von Lindner (27) untersucht. Wie auch schon auf S. 89 erwähnt, haben Erlenmeyer und Schönauer (11) Ca und Sr auf Säulen von Violursäure getrennt. Die Salze wurden dabei in einer schwach essigsauren Lösung aufgebracht. Ba und Sr lassen sich nach dieser Methode nur schlecht trennen.

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Literatur

  1. (1).
    Arden, T. V., F. H. Burrstall, G. R. Davies, J. A. Lewis U. R. P. Lin-Stead, Nature 162, 691 (1948).CrossRefGoogle Scholar
  2. (2).
    Ballczo, H., u. W. Schenk, Mikrochim. Acta [Wien] 1954, 163.Google Scholar
  3. (3).
    Belyaskaya, T. A., u. V. I. Fadeeva, Vestn. Moskov. Univ. 11, (6), 73 (1956).Google Scholar
  4. (4).
    Bernal, E. D., u. M. Boucher, Rev. gén. Çaoutch., France 33, 893 (1956).Google Scholar
  5. (5).
    Brauns, F. E., J. B. Hlava U. H. Seiler, Analyt. Chemistry 26, 607 (1954).CrossRefGoogle Scholar
  6. (6).
    Bureser, E. S., u. G. D. Eliseeva, Trudy Komiss. Anal. Khim Akad. Nauk SSR 7, 84 (1956).Google Scholar
  7. (7).
    Burstall, F. H., G. R. Davies, R. P. Linstead U. R. A. Wells, J. Chem. Soc. ( London ) 1950, 516.Google Scholar
  8. (8).
    Campbell, D. N., u. C. T. Kenner, Analyt. Chemistry 26, 560 (1954).CrossRefGoogle Scholar
  9. (9).
    Dalton, J. C., u. G. A. Welch, Analyt. Chim. Acta 15, 317 (1956).Google Scholar
  10. (10).
    Erlenmeyer, H., H. Hahn u E Sorkrn, Hely. Chim. Acta 34, 1419 (1951).CrossRefGoogle Scholar
  11. (11).
    Erlenmeyer, H., u. W. Schönauer, Hely. Chim. Acta 24, 878 (1941).CrossRefGoogle Scholar
  12. (12).
    Evans, G. H., u. H. H. Strain, Analyt. Chemistry 28, 1560 (1956).CrossRefGoogle Scholar
  13. (13).
    Fouarge, J., Analyt. Chim. Acta 12, 231 (1955).CrossRefGoogle Scholar
  14. (14).
    Thèse de doctorat, Liège, 1957.Google Scholar
  15. (15).
    Gordon, H. T., u. C. A. Hewel, Analyt. Chemistry 27, 1471 (1955).CrossRefGoogle Scholar
  16. (16).
    Gross, D., Nature 180, 596 (1957).CrossRefGoogle Scholar
  17. (17).
    Harasawa, S., J. Chem. Soc. Japan, Pure Sect. 73, 207 (1952).Google Scholar
  18. (18).
    Hartkamp, H.,, u. H. Specker, Z. analyt. Chem. 152, 107 (1956).CrossRefGoogle Scholar
  19. (19).
    Honda, M., J. Chem. Soc. Japan 71, 59, 118 (1950); 72, 361 (1951); zitiert nach Chem. Abstr. 45, 5053 (1951); 46, 847 (1952).Google Scholar
  20. (20).
    Japan Analyst 3, 132 (1954); zitiert nach Chem. Abstr. 48, 9868 (1954).Google Scholar
  21. (21).
    Ishibashi, M., U. T. Tsutsui, Japan Analyst 5, 437 (1956).CrossRefGoogle Scholar
  22. (22).
    Kakihana, H., J. Chem. Soc. Japan, Pure Chem. Sect. 71, 481 (1950); zitiert nach Chem. Abstr. 45, 6125 (1951).Google Scholar
  23. (23).
    Kendall, J., E. R. Jette U. W. West, J. Amer. Chem. Soc. 48, 3114 (1926).CrossRefGoogle Scholar
  24. (24).
    Krndt, B. H., E. W. Balis U. H. A. Liebhafsky, Analyt. Chemistry 24, 1501 (1952).CrossRefGoogle Scholar
  25. (25).
    Lederer, M., Thèse de doctorat. Paris: 1954.Google Scholar
  26. (26).
    Lerner, M., U. W. Rieman, Analyt. Chemistry 26, 610 (1954).CrossRefGoogle Scholar
  27. (27).
    Lindner, R., Z. physik. Chem. 194, 51 (1944).Google Scholar
  28. (28).
    Magee, R. J., u. J B Headridge, Analyst 80, 785 (1955).CrossRefGoogle Scholar
  29. (29).
    Maki, M., Japan Analyst 4, 156 (1955).CrossRefGoogle Scholar
  30. (30).
    Miller, C. C., u. R. J. Magee, J. Chem. Soc. ( London ) 1951, 3183.Google Scholar
  31. (31).
    J. Chem. Soc. ( London ) 1951, 3188.Google Scholar
  32. (32).
    Milton, G. M., u. W. E. Grummitt, Canad. J. Chem. 35, 541 (1957).CrossRefGoogle Scholar
  33. (33).
    Nadkarni, M. N., M. S. Varde U. U. T. Athavale, Analyt. Chim. Acta 16, 421 (1957).CrossRefGoogle Scholar
  34. (34).
    Nakano, S., U. S. Shimada, J. Chem: Soc., Japan 77, 836 (1956).Google Scholar
  35. (35).
    Pollard, F. H., J. F. W. Mcomie u. J. V. MARTIN, Analyst 81, 353 (1956).CrossRefGoogle Scholar
  36. (36).
    Schubert, J., A. Lindenbaum U. W. Westfall, Chimia 11, 50 (1957).Google Scholar
  37. (37).
    Seiler, H., K. Artz U. H. Erlenmeyer, Hely. Chim Acta 39, 783 (1956).CrossRefGoogle Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag Wien 1961

Authors and Affiliations

  • M. Lederer
    • 1
  • H. Michl
    • 2
  • K. Schlögl
    • 2
  • A. Siegel
    • 2
  • G. Kainz
    • 2
  1. 1.ParisFrankreich
  2. 2.WienÖsterreich

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