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Clozapin

  • C. VidalEmail author
  • W.-R. Külpmann
Chapter
Part of the Springer Reference Medizin book series (SRM)

Englischer Begriff

clozapine

Definition

Neuroleptikum.

Molmasse

326,83 g.

Synthese – Verteilung – Abbau – Elimination

Die Bioverfügbarkeit beträgt ca. 50 %. Wegen eines ausgeprägten „First-Pass-Metabolismus“ wird Clozapin nur in geringem Maße unverändert renal ausgeschieden.

Halbwertszeit

12 Stunden (Plasma).

Funktion – Pathophysiologie

Bei akuten Vergiftungen wurden beobachtet: Tachykardie, Ataxie, Bewusstseinsstörung, Krampfanfälle und Atemdepression.

Untersuchungsmaterial – Entnahmebedingungen

Serum, Plasma, Urin. Keine Gelröhrchen wegen Adsorption am Gel.

Analytik

HPLC, GC, GC-MS, LC-MS/MS ( Chromatographie,  Massenspektrometrie).

Indikation

Clozapinintoxikation, therapeutisches Drug Monitoring.

Interpretation

Therapeutischer Bereich: 0,35–0,6 mg/L; toxisch ab 1 mg/L (Hiemke et al. 2012), komatös-letal ab 1,2 mg/L (Schulz et al. 2012).

Literatur

  1. Degel F, Demme U, Birkhahn HJ et al (2009) Neuroleptic drugs and antidepressants. In: Külpmann WR (Hrsg) Clinical toxicological analysis. Wiley-VCH, Weinheim, S 393–453Google Scholar
  2. Hiemke C et al (2012) AGNP-Konsensus-Leitlinien für therapeutisches Drug-Monitoring in der Psychiatrie: Update 2011. Psychopharmakotherapie 19:91–122Google Scholar
  3. Schulz M, Iwersen-Bergmann S, Andresen H, Schmoldt A (2012) Therapeutic and toxic blood concnetrations of nearly 1,000 drugs and other xenobiotics. Crit Care 16:R136CrossRefPubMedPubMedCentralGoogle Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag GmbH Deutschland, ein Teil von Springer Nature 2019

Authors and Affiliations

  1. 1.Landeskriminalamt NiedersachsenDezernat 53 „Chemie“HannoverDeutschland
  2. 2.HannoverDeutschland

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