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Purine

  • A. C. SewellEmail author
Chapter
Part of the Springer Reference Medizin book series (SRM)

Englischer Begriff

purines; purine bases; purine nucleotides

Definition

Stickstoffhaltige Basen, die zusammen mit  Pentosen und einer Phosphatgruppe Nukleotide bilden ( Inosin, Adenosin und Guanosin). Nukleotide sind das Skelett der Nukleinsäuren.

Beschreibung

Purinnukleotide sind essenzielle zelluläre Bestandteile und spielen eine große Rolle bei dem Energietransfer, der Stoffwechselregelung und in der DNA- und RNA-Synthese. Der Purinstoffwechsel kann als ein 3-Wege-System betrachtet werden:
  • Biosynthese (De-novo-Weg): Bildung von Phosphoribosylpyrophosphat als Ausgangsverbindung für die Synthese von Inosin, Guanosin und Adenosin.

  • Abbauweg zur Bildung von  Harnsäure als Endprodukt.

  • „Salvage Pathway“, bei dem die mit der Nahrung aufgenommenen oder als Abbauprodukte entstehende Basen (Guanin,  Hypoxanthin und Adenin) wieder zu Nukleotidphosphatverbindungen umgewandelt werden.

Die Analyse von Purinen in Körperflüssigkeiten erfolgt mithilfe der HPLC  Chromatographie unter Diodenarray-Detektion. Diese Analyse dient in erster Linie der Diagnose von angeborenen Purinstoffwechselerkrankungen. Diese sehr seltenen Stoffwechselstörungen kommen in allen drei o. g. Stoffwechselwegen vor: z. B. Adenylosuccinasemangel (im De-novo-Weg); Muskel-Myoadenylat-Deaminasemangel (Abbauweg) und M. Lesch-Nyhan, Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyl-Transferasemangel (im „Salvage Pathway“).

Literatur

  1. Lesch M, Nyhan WL (1964) A familial disorder of uric acid metabolism and central nervous system dysfunction. Am J Med 36:561–570CrossRefPubMedPubMedCentralGoogle Scholar
  2. Simmonds HA, Duley JA, Davies PM (1991) Analysis of purines and pyrimidines in blood, urine and other physiological fluids. In: Hommes FA (Hrsg) Techniques in diagnostic human biochemical genetics: a laboratory manual. Wiley-Liss, New York, S 397–424Google Scholar
  3. Van den Berghe G, Vincent MF, Jaeken J (1997) Inborn errors of the purine nucleotide cycle: adenylosuccinase deficiency. J Inherit Metab Dis 20:193–202CrossRefPubMedPubMedCentralGoogle Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag GmbH Deutschland, ein Teil von Springer Nature 2019

Authors and Affiliations

  1. 1.IngelheimDeutschland

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