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Beeinflussung des Calcium-Austauschs und der Muskelfunktion des M. rectus und sartorius des Frosches durch Chlorpromazin, Prenylamin, Imipramin und Reserpin

  • H. Balzer
  • D. Hellenbrecht
Chapter

Zusammenfassung

Chlorpromazin, Prenylamin, Imipramin und Reserpin — Hemmstoffe des aktiven Calciumtransports an isolierten Vesikeln des sarkoplasmatischen Reticulums aus quergestreifter Muskulatur — beeinflußten auch am intakten, in Ringer-Lösung suspendierten Froschmuskel Ca-Austausch und Muskelfunktion.
  1. 1.

    Chlorpromazin (5 · 10−5 M), Prenylamin (10−4 M) und Imipramin (10−3 M), nicht jedoch Reserpin (10−4 M) verursachten am M. rectus und am M. sartorius eine langanhaltende, reversible Kontraktur. Schon in niedrigeren, nicht kontrakturauslösenden Konzentrationen schwächten die Pharmaka die durch Acetylcholin am M. rectus verursachten Kontraktionen ab.

     
  2. 2.

    In der gleichen Konzentration, in der Chlorpromazin und Prenylamin die Acetylcholinwirkung hemmten, schwächten sie auch die durch direkte submaximale elektrische Reizung ausgelösten Muskelkontraktionen ab. Reserpin verstärkte diese primär und schwächte sie erst nach längerer Einwirkungszeit ab.

     
  3. 3.

    Es wird diskutiert, wie diese Wirkungen sich der durch die Pharmaka ausgeübten Beeinflussung des Calciumaustauschs an den Zell- und Vesikelmembranen des Muskels zuordnen lassen: in niedrigen, nicht kontrakturauslösenden Konzentrationen hemmten sie Calciuminflux und -efflux, in kontrakturauslösenden Konzentrationen führten sie zu einem erhöhten Calciuminflux und -efflux, aus dem sich auf einen Anstieg myoplasmatischen Calciums als Ursache der Muskelkontraktur schließen ließ.

     

Schlüsselwörter

Calciumtransport Muskelkontraktion Chlorpromazin Prenylamin Reserpin Imipramin 

Summary

Chlorpromazine, Prenylamine, Imipramine and Reserpine, being inhibitors of the active calcium-transport in isolated vesicles of the sarcoplasmic reticulum from striated muscle, also influence calcium fluxes and muscle function in intact isolated frog muscles.
  1. 1.

    Chlorpromazine (5 × 10−5 M), Prenylamine (10−4 M) and Imipramine (10−3 M), but not Reserpine (10−4 M), produced, in the M. rectus and sartorius, long lasting, reversible contractures. Concentrations of the drugs, including reserpine, too low to cause a contracture, diminished the contractions caused by acetylcholine in the M. rectus preparation.

     
  2. 2.

    Chlorpromazine and prenylamine in concentrations, which inhibited the action of acetylcholine were also able to diminish the contraction of the muscle induced by electric stimulation. The inhibition of the muscle contraction by these drugs became more pronounced during the incubation. In contrast, reserpine potentiated the muscle contraction caused by electrical stimulation immediately after addition to the isolated muscle preparation. An inhibitory action of reserpine was observed after a prolonged incubation with the drug.

     
  3. 3.

    The relation between the action of chlorpromazine, prenylamine, imipramine and reserpine on the muscle function and their influence on calcium exchange through the membranes of the muscle cell and the vesicles of the sarcoplasmic reticulum is discussed: Both the influx and efflux of calcium through the cell membrane were inhibited by low concentrations of the drugs; however, with high concentrations, the active calcium pump of the sarcoplasmic vesicles was also inhibited leading to an increase in the calcium concentration in the myoplasm of the muscle. Under these conditions the passive exchange of calcium through the cell-membrane was enhanced thus overcoming the initial inhibition of calcium transport at this site.

     

It is concluded that the contracture of the muscle produced by the drugs is due to an increase in the concentration of calcium in the myoplasm.

Key-Words

Calcium Transport Muscle Contraction Chlorpromazine Prenylamine Reserpine Imipramine 

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Copyright information

© Springer-Verlag Berlin Heidelberg 1969

Authors and Affiliations

  • H. Balzer
    • 1
  • D. Hellenbrecht
    • 1
  1. 1.Pharmakologisches InstitutUniversität Frankfurt a. M.Frankfurt a. M.Deutschland

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