Advertisement

Die Indikatoren

  • I. M. Kolthoff
Chapter

Zusammenfassung

Ein Indikator ist ein Stoff, durch dessen Zugabe bei einer Titration der Endpunkt irgendwie sichtbar gemacht werden kann.

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

Literatur

  1. 1.
    Schlenk, W.: Ann. Chem. Bd. 363, S. 313. 1908;CrossRefGoogle Scholar
  2. 1a.
    vgl. auch Feigl, F:. Chem.-Zg. Bd. 44, S. 689. 1920.Google Scholar
  3. 1b.
    Kolthoff, J. M.: Chem. Weekbl. Bd. 21, S. 2. 1924.Google Scholar
  4. 1.
    Clark W. M., Cohen B, und Gibbs H. D.: Studies on Oxidations and Reductions No. IX Public Health Reports Suppl. No. 54, 1926.Google Scholar
  5. 2.
    Der Farbumschlag des Benzidins ist nicht reversibel, darum ist es kein geeigneter Indikator in der Oxydimetrie.Google Scholar
  6. 3.
    In diesem Zusammenhang sei auch auf die jüngst erschienene Monographie von L. Michaelis: Oxydations — Reduktionspotentiale, hingewiesen. Berlin: Julius Springer 1929.Google Scholar
  7. 1.
    I Clark, W. M.: Introduction: Public health reports Bd. 38, S. 443. 1923.Google Scholar
  8. 1.
    II Clark, W. M. und B. Cohen: Analysis of the theoretical relations between reduction potentials and p H. Public health reports Bd. 38, S. 666. 1923.Google Scholar
  9. 1a.
    III Sullivan, M. X., B. Cohen und W.M. Clark: Electrode potentials of mixtures of 1-Naphthol-2-Sulphonic acid indophenol and the reduction product. Public health reports Bd. 38, S. 933. 1923.Google Scholar
  10. 1b.
    IV Sullivan, M. X., B. Cohen und W. M. Clark: Electrode potentials of indigoeulphonates each in equilibrium with its reduction product. Public health reports Bd. 38, S. 1669. 1923.Google Scholar
  11. 1c.
    V Cohen, B., H. D. Gibbs und W. M. Clark: Electrode potentials of simple indophenols each in equilibrium with its reduction product. Public health reports Bd. 39, S. 381. 1924.Google Scholar
  12. 1d.
    VI Cohen, B., H. D. Gibbs und W. M. Clark: A preliminary study of indophenols : A. Dibromosubstitution products of phenol indophenol. B. Substituted indophenols of the orthotype. C. Miscellaneous. Public health reports Bd. 39, S. 804. 1924.Google Scholar
  13. 1e.
    VII Gibbs, H. D., B. Cohen und B. K. Cannan: A study of dichloro-substitution products of phenol indophenol. Public health reports Bd. 40, S. 649. 1925.Google Scholar
  14. 1f.
    VIII Clark, W. M., B. Cohen und H.D. Gibbs: Methyleneblue. Public health reports Bd. 40, S. 1131. 1925.Google Scholar
  15. 1g.
    IX Clark, W. M., B. Cohen und H. D. Gibbs: A Potentiometrie and spectrophotometric study of meriquinones of the p-phenylene diamine and the benzidine series. Public health reports Bd. 41, Suppl. Nr. 54. 1926.Google Scholar
  16. 1h.
    X Cannan, B. K., B. Cohen und W.M. Clark: Reduction potentials in cell suspensions. Public health reports 1926. Nr. 55.Google Scholar
  17. 1i.
    XI Philips, Max, W. M. Clark und B. Cohen: Potentiometrie and spectrophotometric studies of Bindschedler’s green and toluylene blue. Public health reports, Suppl. Nr. 61. 1927.Google Scholar
  18. 1j.
    XII Clark, W. M., B. Cohen und M.X. Sullivan: A note on the Schardinger Reaction (in reply to Kodama). Public health reports, Suppl. Nr. 66. 1927.Google Scholar
  19. 1k.
    XIII Gibbs, H. D., W. L. Hall, und W. M. Clark: Preparation of indophenols which may be used as oxidation-reduction indicators. Public health reports, Suppl. Nr. 69. 1928.Google Scholar
  20. 1l.
    XIV Hall, W. L., P. W. Pbeisler, und B. Cohen: Equilibrium-potentials of 2,6-Dibromobenzenone indophenol-2′-sodiumsulphonate, 2,6-Dibromobenzenoneindophenol-3′-sodiumsulphonate, 2,6-Dichlorobenzenone indo-2′-chlorophenol and 2,6-Dimethylbenzenone indophenol. Public health reports, Suppl. Nr. 71. 1928.Google Scholar
  21. 1m.
    Clark, W. M.: Recent Studies on reversible oxydation-reduction in organic system. Chem. Rev. Bd. 2, S. 127. 1925.CrossRefGoogle Scholar
  22. 1.
    Vgl. auch P. Hirsch und P. Rüter: Z. anal. Chem. Bd. 69, S, 193, 1926.CrossRefGoogle Scholar
  23. 1.
    Willstätter, R. und E. Mayer: Ber. Bd. 37, S. 1494. 1904;CrossRefGoogle Scholar
  24. 1a.
    Willstätter, R. und A. Pfannenstiel: Ber. Bd. 38, S. 4605. 1905;Google Scholar
  25. 1b.
    Willstätter, R. und J. Piccard: Ber. Bd. 41, S. 1458. 1908.CrossRefGoogle Scholar
  26. 2.
    Clark, W. M., B. Cohen und H. D. Gibbs: Studies on oxidation and Reduction Nr. IX. A Potentiometrie and spectrophotometric study of meriquinones of the p-phenylene diamine and benzidine series. Public health reports, Suppl. Nr. 54. 1926.Google Scholar
  27. 1.
    Wurster, E. und R. Sendtner: Ber. Bd. 12, S. 1803. 1879.CrossRefGoogle Scholar
  28. 3.
    Phillips, M., W. M. Clark, B. Cohen: Public health reports Nr. 61. 1927.Google Scholar
  29. 1.
    Biilmann, E. und J. H. Blom: J. chem. Soc. Lond. Bd. 125, S. 1719. 1924.CrossRefGoogle Scholar
  30. 2.
    Rapkine, Struyk u. Wurmser: J. chim. Phys. Bd. 26, S. 340. 1929.Google Scholar
  31. 1.
    Knop, J.: J. Am. Chem. Soc. Bd. 46, S. 263. 1924.CrossRefGoogle Scholar
  32. 2.
    Kolthoff, J. M. u. S. L. Sarver: Z. Elektrochem Bd. 36, S. 139. 1930. J. Am. Chem. Soc. Bd. 52. 1930.Google Scholar
  33. 1.
    Für Einzelheiten, auch über, die Eigenschaften von den Farbindikatoren vgl. J. M. Kolthoff: Der Gebrauch von Farbindikatoren. 3. Aufl. Berlin 1926.CrossRefGoogle Scholar
  34. 1.
    Die Empfindlichkeit eines Indikators für eine bestimmte Ionenart wird nach der geringsten Konzentration der letzteren bemessen, auf die der Indikator noch mit Farbänderung anspricht.Google Scholar
  35. 1.
    Gay-Lussac: Ann. de chim. et de physique Bd. 39, S. 352. 1828.Google Scholar
  36. 1.
    Wildenstein: Z. anal. Chem. Bd. 1, S. 432. 1861;CrossRefGoogle Scholar
  37. 1a.
    vgl. auch Brügelmann: Z. anal. Chem. Bd. 16, S. 19. 1877;CrossRefGoogle Scholar
  38. 1b.
    Le Guyon, R. F.: C. r. Bd. 184, S. 945. 1927.Google Scholar
  39. 2.
    Vgl. J. Vogel: Monatsh. f. Chem. Bd. 46, S. 266. 1925.Google Scholar
  40. 3.
    Gay-Lussac: Instruction sur l’essai des matières d’argent par la voie humide Paris 1832.Google Scholar
  41. 3a.
    Vgl. Beckurts: Die Methoden der Maßanalyse. Braunschweig 1913.Google Scholar
  42. 1.
    Fajans und Hassel: Z. Elektischem. Bd. 29, S. 495. 1923.Google Scholar
  43. 1.
    Über die interessante Erscheinung der Deformation vgl. besonders K. Fajans: Naturwiss. Bd. 11, S. 165. 1923.CrossRefGoogle Scholar
  44. 2.
    Über die Adsorption an Silberhalogeniden: Fajans, K. und v. Beckerath: Z. physik. Chem. Bd. 97, S. 478. 1921.Google Scholar
  45. 2a.
    Über die Adsorption an Silberhalogeniden: Fajans, K. und W. Frankenburger: Z. physik. Chem. Bd. 105, S. 255. 1923, wo weitere Literatur zu finden ist.Google Scholar
  46. 3.
    Fajans, K. und H. Wolff: Z. anorg. u. allg. Chem. Bd. 137, S. 221. 1924.CrossRefGoogle Scholar
  47. 1.
    Mc Colloch Weir, H.: Dissertation. München 1926.Google Scholar
  48. 1.
    Vgl. in dieser Beziehung auch O. Hassel: Kolloid-Z. Bd. 34, S. 305. 1924.CrossRefGoogle Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag Berlin Heidelberg 1927

Authors and Affiliations

  • I. M. Kolthoff
    • 1
  1. 1.Universität von Minnesota in MinneapolisUSA

Personalised recommendations