Advertisement

Die Preisgestaltung von Arzneimittel aus internationaler Perspektive

  • Franz HesselEmail author
Chapter

Zusammenfassung

Der Gesundheitssektor ist ein stark staatlich regulierter Markt. Insbesondere die Ausgaben und die Preisgestaltung von Arzneimitteln sind Gegenstand anhaltender Diskussionen in nationalen und internationalen Kontext. In diesem Beitrag sollen die verschiedenen Bestandteile des Verkaufspreises und der Erstattungshöhe von Arzneimitteln einschließlich der länderspezifischen Unterschiede beschrieben werden. Patentgeschützte, innovative Arzneimittel unterliegen einer anderen Preiskalkulation und anderen staatlichen Einflussfaktoren als Generika ohne Patentschutz. Es wird ein Überblick über die verschiedenen international eingesetzten Instrumente der Preisgestaltung gegeben. Insbesondere wird auf die Ansätze des Value-based Pricing, der gesundheitsökonomischen Evaluation und der internationalen Preisreferenzierung bei neu in den Markt kommenden Arzneimitteln sowie Rabattverträgen und Festbetragsregelungen für Generika eingegangen und es werden die verschiedenen Ausgestaltungsmöglichkeiten von Managed Entry Agreements angesprochen. Abschließend zeigt der Beitrag die bestehenden und zukünftigen Herausforderungen der internationalen Preisgestaltung aus Public-Health-Sicht auf.

Literatur

  1. Allen N., Liberti L., Walker S. R., Salek S. (2017) A Comparison of Reimbursement Recommendations by European HTA Agencies: Is There Opportunity for Further Alignment?, In: Frontiers in Pharmacology, Vol. 8, No. 384, pp. 1–14.Google Scholar
  2. Cameron A., Ewen M., Ross-Degnan D., Ball D., Laing R. (2009) Medicine prices, availability, and affordability in 36 developing and middle-income countries: a secondary analysis. In: Lancet, Vol. 373, No. 2, pp. 240–49.Google Scholar
  3. Deutscher Bundestag (2016) Arzneimittelpreise, Aktueller Begriff Europa Preisbindung für verschreibungspflichtige Arzneimittel – das Urteil des EuGH vom 19. Oktober 2016 in der Rs. C-148/15. Bundesministerium für Gesundheit (Hrsg.), online im Internet, URL: https://www.bundesgesundheitsministerium.de/themen/krankenversicherung/arzneimittelversorgung/arzneimittelpreise.html. Abrufdatum: 05.01.2018.
  4. DiMasi J. A., Grabowski H. G., Hansen R. W. (2016) Innovation in the pharmaceutical industry: New estimates of R&D costs. In: Health Economics, Vol. 47, No. 5., pp. 20–33.CrossRefGoogle Scholar
  5. EUnetHTA (2017) Common questions: What is Health Technology Assessment? European network for Health Technology Assessment (EUnetHTA, Hrsg.), online im Internet,URL: http://www.eunethta.eu/faq/Category%201-0#t287n73. Abrufdatum: 05.01.2018.
  6. Klemp M., Frønsdal K. B., Facey K. (2011) What principles should govern the use of managed entry agreements? In: International Journal of Technology Assessment in Health Care. Vol. 27, No. 1, pp. 77–83.CrossRefGoogle Scholar
  7. Maynard A., Bloor K. (2003) Dilemmas In regulation of the market for pharmaceuticals. In: Health Affairs Vol. 22, No. 3, pp. 31–41.CrossRefGoogle Scholar
  8. OECD (2008) OECD Health Policy Studies – Pharmaceutical Pricing Policies in a Global Market. Organisation for Economic Co-operation and Development (OECD, Hrsg.), online im Internet, URL: http://www.oecd.org/els/pharmaceutical-pricing-policies-in-a-global-market.htm. Abrufdatum: 05.01.2018.
  9. Persson U., Jönsson B. (2016) The end of the international reference pricing system? In: Applied Health Economics and Health Policy, Vol. 14, No. 1, pp. 1–8.CrossRefGoogle Scholar
  10. McCabe C., Claxton K., Culyeer A. J. (2007) The NICE Cost-Effectiveness Threshold: What it is and What that Means. In: PharmacoEconomics Vol. 26, No. 9, pp. 733–744.CrossRefGoogle Scholar
  11. Rémuzat C., Urbinati, D., Mzoughi, O., El Hammi, E., Belgaied, W., Toumi M. (2015) Overview of external reference pricing systems in Europe. In: Journal of Market Access and Health Policy, Vol. 3, No. 10, pp. 1–11.CrossRefGoogle Scholar
  12. Sullivan R., Peppercorn J., Sikora K., Zalcberg J., Meropol N.J., Amir E., Khayat D., Boyle P., Autier P., Tannock I.F., Fojo T., Siderov J., Williamson S., Camporesi S., McVie J. G., Purushotham A.D., Naredi P., Eggermont A., Brennan M. F., Steinberg M. L., De Ridder M., McCloskey S. A., Verellen D., Roberts T., Storme G., Hicks R. J., Ell P.J., Hirsch B. R., Carbone D. P., Schulman K. A., Catchpole P., Taylor D., Geissler J., Brinker N.G., Meltzer D., Kerr D., Aapro M. (2011) Delivering affordable cancer care in high-income countries. In: Lancet Oncology, Vol. 12, No. 10, pp. 933–980.CrossRefGoogle Scholar
  13. VfA (2017) Statistics 2015. Verband Forschender Arzneimittelhersteller (VfA, Hrsg.), online im Internet, URL: https://www.vfa.de/de/presse/publikationen. Abrufdatum: 05.01.2018.
  14. Waber R. L., Shiv B., Carmon Z., Meuter M. L. (2008) Commercial features of placebo and therapeutic efficacy. In: Journal of the American Medical Association, Vol. 299, No. 9, pp. 1016–1017.Google Scholar
  15. WHO (2015) WHO guideline on country pharmaceutical pricing policies. WHO Document Production Services, Geneva, Switzerland. World Health Organization (WHO, Hrsg.), online im Internet, URL: http://apps.who.int/medicinedocs/documents/s21016en/s21016en.pdf. Abrufdatum: 05.01.2018.

Copyright information

© Springer Fachmedien Wiesbaden GmbH, ein Teil von Springer Nature 2019

Authors and Affiliations

  1. 1.SRH Hochschule BerlinBerlinDeutschland

Personalised recommendations