Advertisement

Nervensystem pp 1810-1830 | Cite as

Veränderungen des Zentralnervensystems bei Krankheiten und abnormen Pigmentationen der Haut

  • F. Erbslöh
Chapter
Part of the Handbuch der Speziellen Pathologischen Anatomie und Histologie book series (SPEZIELLEN, volume 13 / 2)

Zusammenfassung

Über die pathologische Physiologie und Anatomie der Wechselbeziehungen zwischen Haut und Nervensystem ist trotz intensiver und umfangreicher Bemühungen vieler Forscher wenig Sicheres bekannt. Zwar stehen gewisse entwicklungsgeschichtliche, strukturelle und funktionelle Grundlagen fest: Der gemeinsame ektodermale Ursprung von Haut und Neuralrohr; die parallele Ausstattung von Körperdecke und Zentralnervensystem mit einer sog. Pigmenthülle, gebildet durch Melanophoren ektodermalen Ursprungs; die zur Epidermis an Dichte zunehmende Versorgung der Haut durch ein feines vegetatives Nervennetz, das auch mit der cerebrospinalen, sensiblen Afferenz in engem Kontakt steht (s. Übersichten von Ph. Stöhr, F. Hoff, Marchionini, Thies und Keilig); sodann die Rolle der Haut als sensibles Rezeptionsorgan.

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

Literatur

  1. Albright, F., Butler, Hampton and Smith: Syndrom characterized by osteitis fibrosa disseminata, areas of pigmentation and endocrine dysfunction, with precocious puberty in females. New England J. Med. 216, 727 (1937).Google Scholar
  2. Alibekow, S.: Pemphigus und Dermatitis herpetiformis Duhring nach dem Material der Klinik für Haut- und venerische Krankheiten des I. Moskauer Medizinischen Institutes. Sovest. Vestn. Venerol. i. Dermat. 4, 1130 (1935).Google Scholar
  3. Alibekow, S.: Ref. ZN. Hautkrkh. 54, 407 (1936).Google Scholar
  4. Andre, M. J.: Mélanodermie géneralisée progressive, avec kératose plantaire, associée à une polyradiculonévrite etc. Confinia neur. (Basel) 5, 247 (1942).Google Scholar
  5. Andre, T.: Zit. nach E. Kaufmann 1933.Google Scholar
  6. Anschütz, W.: L ber den Diabetes und Bronzefärbung der Haut usw. Dtsch. Arch. klin Med. 62, 611 (1899).Google Scholar
  7. Bäfverstedt, B.: Trophic skin lesions associated with postencephalitic parkinsonism Bullons dermatosis. Acta dermato-vener. (Stockh.) 33, 154 (1953).Google Scholar
  8. Baron, D. N., C. E. Dent, H. Harris, E. W. Hart and J. B. Jepson: Hereditary pellagra.-like skin rash with temporary cerebellar ataxia, constant renal amino-aciduria and other bizarre biochemical features. Lancet 1956 II, 421.Google Scholar
  9. Behnsen, G.: Farbstoffversuche mit Trypanblau an der Schranke zwischen Blut und Zentralnervensystem der wachsenden Maus. Munch. med. Wschr. 1926 II, 1143.Google Scholar
  10. Bertaccini: Zit. nach E. Riecke 1934.Google Scholar
  11. Biondi, G.: Pathologische Anatomie der membranösen und nervösen Wände der Hirnventrikel. Dieses Handbuch Bd. XIII/4, S. 864.Google Scholar
  12. Bodechtel, G.: Differentialdiagnose der peripheren Nervenkrankheiten. In Bodechtel und Mitarbeiter: Differentialdiagnose neurologischer Krankheitsbilder. Stuttgart: Georg Thieme 1958.Google Scholar
  13. Bodechtel, G., U. F. Erbslöh: Über neurologische Komplikationen bei der Hämochromatose. Z. inn. Med. 1954, 932.Google Scholar
  14. Böwing: Zit. nach E. Kaufmann 1933.Google Scholar
  15. Bork, K.: Zur Lehre von der allgemeinen Hämochromatose. Virchows Arch. 269, 178 (1928).Google Scholar
  16. Boulin, R.: Le diabète sucré, 2. Aufl. Paris: Lexpansion scientifique française 1950.Google Scholar
  17. Bredmose, G. V.: Mongoloide Idiotie und Ichthyosis mit neurohistologischen Veränderungen. Nord. med. Tskr. 1940, 440.Google Scholar
  18. Brouwer, B.: The spleen, the liver and the brain. Proc. Roy. Soc. Med. 29, 579 (1935).Google Scholar
  19. Brugsch, J. TR.: Das Xanthelasma in seiner Bedeutung als Syndrom. Med. Klin. 1941 II, 1224.Google Scholar
  20. Buca-Mann, P., U. G. Scherz: Hämochromatose und Eisenstoffwechsel. Med. Mschr. 5 (1948).Google Scholar
  21. Buschke, U.: Über den Zusammenhang des Pemphigus vulgaris mit Veränderungen im Nervensystem. Dermat. Wschr. 81, 1591 (1929).Google Scholar
  22. Cammermeyer, J.: The area postrema. A contribution to its normal and pathological anatomy, especially in haemochromatosis, S. 37. Oslo: Jacob Dybward 1945.Google Scholar
  23. Cammermeyer, J.: Deposition of iron in paraventricular areas of the human brain in haemochromatosis. J. of Neuropath. 6, 111 (1947).Google Scholar
  24. Carol, W. L. L., E. G. Godfried, J. R. Pranken U. J. J. G. Frick: Von Recklinghausensche Neurofibromatose, Atrophia vermiculata und kongenitale Herzanomalie als Hauptkennzeichen eines familiär-hereditären Syndroms. Dermatologica (Basel) 81, 345 (1940).Google Scholar
  25. Cauer, R.: Über Beziehungen zwischen abnormer allgemeiner Pigmentierung und Veränderungen im Nervensystem. Inaug.-Diss. Breslau 1894.Google Scholar
  26. Crafts, L. M.: Epidemic encephalitis. Boston: Richard G. Badger 1927.Google Scholar
  27. Derbes, V. J., G. Flemig and S. W. Becker jr.: Generalized cutaneous pigmentation of diencephalic origin. Arch. of Dermat. 72, 13 (1955).Google Scholar
  28. Dockx, L., A. Lowenthal, L. Van Bogaert: Sur un syndrome pigmentaire congénital, proche de lincontinentia pigmenti (Bloch-sulzberger) avec oligophrénie et malformations ostéo-articulaires multiples. Revue neur. 95, 48 (1956).Google Scholar
  29. Döring, G.: Trophik-Studien. Dtsch. Z. Nervenheilk. 158, 449 (1948).Google Scholar
  30. Döring, G.: Allgemeines über die Trophik. Acta neurovegetativa (Wien) 3, H. 1 /2 (1951).Google Scholar
  31. Dry, T. J.: Hemochromatosis, its relation to the metabolism of iron. Proc. Staff Meet. Mayo Clin. 8, 56 (1933).Google Scholar
  32. Dubois, E. L.: Systemic lupus erythematosus: Recent advances in its diagnosis and treatment. Ann. Int. Med. 45, 163 (1956).PubMedGoogle Scholar
  33. Erbslöh, F.: Zur Pathologie der diffusen Pigmentgeschwülste im Meningealraum. Arch. Geschwulstforsch. 9, 103 (1956).PubMedGoogle Scholar
  34. Fegeler, F., U. H. Nowakowski: Morbus Recklinghausen mit Dermatolysis (Alibert). Kleinwuchs und Ovarialaplasie (Turner-Syndrom). Dtsch. Z. Nervenheilk. 168, 427 (1952).Google Scholar
  35. Fegeler, G., U. G. Müller: Dermatolysis (ALIBERT) bei Morbus Recklinghausen. Hautarzt 3, 456 (1952).Google Scholar
  36. Fischer: Über Blasenbildung bei organischen Nervenkrankheiten. Arch. f. Dermat. 146, 8 (1923).Google Scholar
  37. Fraxceschetri, A., W. Jadassohn: A propos de rl’incontinentia pigmentia, délimination de deux syndromes différents figurant sous le même terme. Dermatologica (Basel) 108, 1 (1954).Google Scholar
  38. Gedigk, P., U. G. Strauss: Zur Histochemie des Hämosiderins. Virchows Arch. 324, 373 (1953).PubMedGoogle Scholar
  39. Glanzmann, E.: Infektionskrankheiten. In Handbuch der inneren Medizin 4. Aufl., Bd. I/1, S. ff. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1952.Google Scholar
  40. Glaser, G. H.: Lesions of the central nervous system in disseminated lupus erythematosus. Arch. of Neur. 67. 745 (1952).Google Scholar
  41. Gloor, F.: Akute Abdominalschmerzen und schwere Schockzustände bei allgemeiner Hämochromatose. Schweiz. med. Wschr. 1956, 834.Google Scholar
  42. Gottron, H.: Kreislaufstörungen mit Hämorrhagien der Haut. In Arzt-Zieler, Haut- und Geschlechtskrankheiten, Bd. I I. Berlin u. Wien: Urban & Schwarzenberg 1935.Google Scholar
  43. Gottron, H.: Hand-Schüller-Christiansche Krankheit unter besonderer Berücksichtigung der Hautveränderungen. Arch. f. Dermat. 182, 691 (1942).Google Scholar
  44. Guttmann, E.: Haut und Nervensystem. In Handbuch der Haut- und Geschlechtskrankheiten, Bd. IV/2, S. 1222. 1933.Google Scholar
  45. Halter, K.: Hautveränderungen unter dem Bilde der progressiven Sklerodermie, entstanden im Gefolge peripherer Nervenverletzungen. Dermat. Wschr. 1939 II, 1139.Google Scholar
  46. Hansen, K.: Allergie. Stuttgart: Georg Thieme 1955.Google Scholar
  47. Hargraves, M. M., Richmond and R. Morton: Presentation of bone marrow elements: “Tart Cell” and “L. E.” Cell. Proc. Staff Meet. Mayo Clin. 23, 25 (1948).Google Scholar
  48. Harris, A.: Skin pigmentation with dementia. Lancet 1942 I, 125.Google Scholar
  49. Hauser, W., U. F. Geiger: Chronischer Lupus erythematosus mit akuter Exacerbation und Manifestation im Zentralnervensystem. Nervenarzt 23, 181 (1952).PubMedGoogle Scholar
  50. Haxthausen, H.: Chronische Encephalitis mit Pigmentveränderungen. Zbl. Hautkrkh. 40, 31 (1932).Google Scholar
  51. Haxthausen, H.: Hautveränderungen bei Encephalitis chronica. Acta dermato-vener. (Stockh.) 3, 408 (1932).Google Scholar
  52. Hechst, B.: Gehirnanatomische Untersuchungen bei Pemphigusfällen. Arch. f. Dermat. 167, 522 (1933).Google Scholar
  53. Heilmeyer, L.: Neuere Ergebnisse der Eisenstoff -wechselforschung bei der Hämochromatose. Dtsch. med. Wschr. 1954, 280.Google Scholar
  54. Herzen-Berg, H.: Über Hämochromatose, mit besonderer Berücksichtigung des Fe-Pigments im Gehirn. Virchows Arch. 110, 260 (1926).Google Scholar
  55. Hess, O., U. E. Zurhelle: Klinische und pathologisch-anatomische Beiträge zum Bronzediabetes. Z. klirr. Med. 57, 344 (1905).Google Scholar
  56. Hoff, F.: Haut und vegetative Steuerung. Arch. f. Dermat. 184, 234 (1943).Google Scholar
  57. Hoff, F.: Haarkleid und vegetatives Nervensystem. Dtsch. med. Wschr. 1950 I, 478.Google Scholar
  58. Hoff, F.: Akuter, totaler Pigmentverlust. Dtsch. med. Wschr. 1954 I, 284.Google Scholar
  59. Hoff, F.: Klinische Physiologie und Pathologie, 5. Aufl. Stuttgart: Georg Thieme 1957.Google Scholar
  60. Hoff, H., U. Riehl jr: Arch. f. Dermat. 176 (1937).Google Scholar
  61. Hornbostel, H., W. Spier, H. Koch U. K. Scriba: Angiokeratoma corporis diffusum Fabry mit kardio-renalem Symptomenkomplex als Allgemeinkrankheit auf dem Boden einer Thesaurismose. Hautarzt 1950, 183.Google Scholar
  62. Jacob, H.: Die postinfektiösen sekundären Encephalitiden und Encephalopathien. Fortschr. Neur. 24, 244 (1956).Google Scholar
  63. Jacob, H.: Masernencephalitis-Masernencephalopathie. Fortschr. Neur. 24, 635 (1956).Google Scholar
  64. Jamiesow, A. W., and A. Welsh: Brit. J. Dermat. 1902.Google Scholar
  65. Jamiesow, A. W., and A. Welsh: Ref. Arch. f. Dermat. 68, 455 (1903).Google Scholar
  66. Jervis, G. A., and F. Schein: Polyostotic fibrous dysplasia. Arch. of Path. 51, 640 (1951).Google Scholar
  67. Kaposi, M.: Neue Beiträge zur Kenntnis des Lupus erythematosus. Arch. f. Dermat. 4, 36 (1872).Google Scholar
  68. Kaposi, M.: Pathologie und Therapie der Hautkrankheiten, 3. Aufl. 1887.Google Scholar
  69. Kaufmann, E.: Die pathologischen Pigmentierungen der Haut in Innerer Medizin, Neurologie und Psychiatrie. In Handbuch der Haut- und Geschlechtskrankheiten, Bd. IV/2, S. 1011 ff. u. 1143ff. Berlin: Springer 1933.Google Scholar
  70. Kirschbaum, W.: Tertiär-luische Erscheinungen bei progressiver Paralyse besonders nach Malariabehandlung. Vortr. Vers. Nordd. Neurol. u. Psychiatr., Hamburg, Oktober 1926. Dtsch. Z. Nervenheilk. 96, 61 (1927).Google Scholar
  71. Krücke, W.: Erkrankungen der peripheren Nerven. Dieses Handbuch, Bd. XIII, Teil 5, S. 100ff. 1955.Google Scholar
  72. Kuipers, E. C.: Over hemochromatosis met hepato-cerebrale degeneration. Haarlem 1932.Google Scholar
  73. Kuipers, E. C.: Ref. Dtsch. Z. Nervenheilk. 128, 120 (1932).Google Scholar
  74. Lane, C. W., and W. J. Smrrm: Cutaneous manifestations of chronic lipoidosis. Arch. of Dermat. 39, 617 (1939).Google Scholar
  75. Laubenthal, F.: Erbbiologisch-pathogenetische Studien an Ichthyosissippen. Nervensystem und Ichthyosis. Z. Neur. 168, 722 (1940).Google Scholar
  76. Lecourturier, R., J. Ley, J. Trreca et L. Van Bogaert: La mélanose néoplasique cérébro-cutanée. J. belge Neur. 2, 103 (1939).Google Scholar
  77. Lewey, F. H., and S. R. Govoxs: Hemochromatotic pigmentation of the central nervous system. J. of Neuropath. 1, 129 (1942).Google Scholar
  78. Loustalot, P.: Eisenpigmentspeicherung im Gehirn bei subduraler Blutung. Confinia neur. (Basel) 11, 193 (1951).Google Scholar
  79. Malamud, N., and C. G. Saver: Neuropathologic findings in disseminated lupus erythematosus. Arch. of Neur. 71, 723 (1954).Google Scholar
  80. Manche, R.: Über Neuritis bei Pigmentcirrhose. Dtsch. Z. Nervenheilk. 125, 279 (1932).Google Scholar
  81. Marchionini, A.: Hautkrankheiten und Nervensystem. Fortschr. Neur. 6, 7 (1934).Google Scholar
  82. Marchionini, A.: Hautveränderungen bei nichtsyphilitischen organischen Erkrankungen des Nervensystems. Fortschr. Neur. 6, 301 (1934).Google Scholar
  83. Marchionini, A.: Pathologische Beziehungen zwischen Haut und Nervensystem. Fortschr. Neur. 6, 481 (1934).Google Scholar
  84. Marchionini, A.: Dermatologie und Neurologie. Fortschr. Neur. 7, 401 (1935).Google Scholar
  85. Marchionini, A.: Neuere Ergebnisse auf dem Grenzgebiet von Dermatologie und Neurologie. Fortschr. Neur. 8, 220 (1936).Google Scholar
  86. Marchionini, A.: Beziehungen der Dermatologie zur Neurologie. Fortschr. Neur. 9, 177 (1937);Google Scholar
  87. Marchionini, A.: Physiologische und pathologische Beziehungen zwischen Haut und Nervensystem. Fortschr. Neur. 14, 183 (1942).Google Scholar
  88. Marchionini, A.: Neurologie und Dermatologie. Fortschr. Neur. 16, 15 (1944).Google Scholar
  89. Marchionini, A., U. F. Besser: Über Poikilodermia atrophicans vascularis Jacobi. Arch. f. Dermat. 165, 431 (1932).Google Scholar
  90. Marcxionini, A., and T.R. Nasemann: On the virus etiology and dermatitis herpetiformis Duhring. J. Invest. Dermat. 24, 267 (1955).Google Scholar
  91. Mcdougal, B., and R. D. Adams: Neuro-pathological changes in hemochromatosis. J. of Neuropath. 9, 117 (1950).Google Scholar
  92. Mceven, E. L.: Pemphigus chronicus with significant antemortem and postmortem bacterial observation. Arch. of Dermat. 17, 98 (1928).Google Scholar
  93. Mcglasson, U.: Zit. nach E. Rieche 1934.Google Scholar
  94. Meriwether, L. S., H. Hager and W. Scholz: Cerebral pathology following serum anaphylaxis. Arch. of Neur. 73, 286 (1955).Google Scholar
  95. Mitchell, J.: Encephalomyelitis, accompanied by large bullous lesions on the dorsal surface of the hands. Arch. of Dermat. 31, 741 (1935).Google Scholar
  96. Mitsrda, H.: Über Xeroderma pigmentosum mit Störungen des Zentralnervensystems. Psychiatr. jap. 44, 55 (1940).Google Scholar
  97. Mohr, W.: Lepra. In Handbuch der inneren Medizin, 4. Aufl., Bd. I/1, S. 306ff. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1952.Google Scholar
  98. Mohr, W.: Coccidioidomykose. In Handbuch der inneren Medizin, 4. Aufl., Bd. I/1, S. 832 ff. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Berlin 1952.Google Scholar
  99. Murell, T. W., and T. W. Murell jr.: Urticaria associated with cerebral oedema. South Med. J. 43, 950 (1950).Google Scholar
  100. Neumann, N.: Hemochromatosis of the central nervous system. J. of Neuropath. 7, 19 (1948).Google Scholar
  101. Noetzel, H.: Diffusion von Blutfarbstoff in der inneren Randzone und äußeren Oberfläche des Zentralnervensystem bei subarachnoidaler Blutung. Arch. f. Psychiatr. 111, 129 (1940).Google Scholar
  102. Ormea, F.: Zur Pathogenese der diffusen Sklerodermie. Hautarzt 3, 301 (1952).PubMedGoogle Scholar
  103. Pautrier, M. L.: Une nouvelle grande réticuloendothéliose — Maladie de Besnier-BoeckSchaumann. Paris: Masson & Cie. 1940.Google Scholar
  104. Pette, H., U. H. Kalm: Die entzündlichen Erkrankungen des Gehirns und seiner Häute. In Handbuch der inneren Medizin, 4. Aufl., Bd. V/3, S. 106ff. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1953.Google Scholar
  105. Piper, P. G.: Disseminated lupus erythematosus with involvement of the spinal cord. J. Amer. Med. Assoc. 153, 215 (1953).Google Scholar
  106. Pirili, P.: Affection of the central nervous system as the cause of pemphigus vulgaris. Urologie Rev. 30, 198 (1926).Google Scholar
  107. Ploog, D.: Insolationsschäden am Nervensystem bei Mangelernährung und Ichthyosis. Nervenarzt 18, 402 (1947).Google Scholar
  108. Pompen, A. W., M. Rurper U. H. J. G. Wyers: Angiokeratoma corporis diffusum (universale) Fabry etc.; two autopsy reports. Acta med. stand (Stockh.) 128, 234 (1947).Google Scholar
  109. Rabut, R., A. Hudelo: Pseudo-xanthome élastique familial avec syndrome d’ADIE. Ann. de Dermat. 81, 289 (1954).Google Scholar
  110. Ramage, H., and J. J. Sheldon: Haemochromatosis; the content of the tissues in iron and sulphur etc. Quart. J. Med., N. S. 4, 121 (1935).Google Scholar
  111. Ratner, J.: Beiträge zur Klinik der Melanodermie. Z. Neur. 112, 783 (1928).Google Scholar
  112. Alopecia universalis und Nervensystem. Akromegalie und Zwischenhirn. Dtsch. Z. Nervenheilk. 104, 146 (1928).Google Scholar
  113. Recklinghausen, F. V.: Über Hämochromatose. Tagebl. der 62. Verslg der Ges. d. Naturforscher u. Ärzte, Heidelberg 1889.Google Scholar
  114. Regelsberger, H.: Über die Regulation des Eisenstoffwechsels bei der Hämochromatose. Klin. Wschr. 21, 1122 (1942).Google Scholar
  115. Remy, D.: Der Eisenstoffwechsel bei der Hämochromatose. Dtsch. med. Wschr. 1954, 1042.Google Scholar
  116. Riba, J. De, J. Gisbert, J. Marsal, L. Riboy J. Martinez: Neurofibromatosis y dermatolisis. Su possible relation con el sindrome des Ehlers-Danlos. Med. clin. (Barcelona) 18, 98 (1952).Google Scholar
  117. Rieche, E.: Pemphigus chronicus. In Handbuch der Haut- und Geschlechtskrankheiten, Bd. VII/2, S. 461. Berlin: Springer 1934.Google Scholar
  118. Riebs, J.: Über Untersuchungen am Nervensystem bei Pemphigus vulgaris et vegetans. Dermat. Wschr. 89, 1327 (1929).Google Scholar
  119. Risak, E.: Das menschliche Haarkleid in seiner klinischen Bedeutung. Wien. kiln Wschr. 1939 H, 767.Google Scholar
  120. Roger, H., Y. Poursines J. Recordier: Polynévrite après sérothérapie antitétanique curative avec participation du névraxe des méninges (Observation anatomoclinique). Revue neur. 1934 I, 1078.Google Scholar
  121. Rosenberg, J., J. Seyman and J. Solovay: Trophic ulcer following encephalitis lethargies. Arch. of Dermat. 39, 825 (1939).Google Scholar
  122. Sack, W.: Psyche und Haut. In Handbuch der Haut- und Geschlechtskrankheiten, Bd. IV/2, S. 1302. Berlin: Springer 1933.Google Scholar
  123. Sandbacka-Holmström, L.: Das GrönbladStrandbergsche Syndrom. Pseudoxanthoma elasticum etc. Acta dermato-vener. (Stockh.) 20, 684 (1939).Google Scholar
  124. Schaltenbrand, G.: Die Beziehungen zwischen Hauterkrankungen und Nervenerkrankungen. Arch. f. Dermat. 187, 506 (1949).Google Scholar
  125. Schrader, A.: Immunologische Vorgänge bei der Polyneuritis und bei Entmarkungskrankheiten. In Immunpathologie in Klinik und Forschung, herausgeg.Google Scholar
  126. P. Miescher, U. K. O. Vollaender: Georg Thieme 1957.Google Scholar
  127. Schultz: Zit. nach E. Riecke 1934.Google Scholar
  128. Scriba, K.: Pathogenese des Angiokeratoma corporis diffusum Fabry mit cardiorenalem Symptomenkomplex. Verh. dtsch. Ges. Path. (34. Tagg.) 1950, 221.Google Scholar
  129. Sedwick, R. P., and K. O. Von Hagen: Neurological manifestations of Lupus erythematosus and Periarteriitis nodosa. Bull. Los. Angeles Neur. Soc. 13, 129 (1948).Google Scholar
  130. Sheldon, J. H.: The iron content of the tissues in haemochromatosis. with special reference to the brain. Quart. J. Med. 21, 123 (1927).Google Scholar
  131. Sheldon, J. H.: Hemochromatosis, S. 382. London: Humphrey, Oxford University Press 1935.Google Scholar
  132. Siebert, P.: Über menschliche Hämochromatose. Beitr. path. Anat. 84, 11 (1930).Google Scholar
  133. Siemerling, E., U. G. Creutzfeldt: Bronzekrankheit und sklerosierende Encephalomyelitis. Arch. f. Psychiatr. 68, 217 (1923).Google Scholar
  134. Söderbergh: Hepatolentikuläre Degeneration mit allgemeiner Hämochromatose. Acta med. scand (Stockh.) 56, 604 (1922).Google Scholar
  135. Spatz, H.: Die Bedeutung der vitalen Färbung für die Lehre vom Stoffaustausch zwischen Zentralnervensystem und dem übrigen Körper. Arch. f. Psychiatr. 101, 267 (1933).Google Scholar
  136. Spier, H. W., U. W. Thies: Fortschritte auf den Grenzgebieten zwischen Neurologie und Dermatologie. Fortschr. Neur. 21, 182 (1953).Google Scholar
  137. Sternberg, W. H., and J. Joseph: Osteodystrophia fibrosa etc. Amer. J. Dis. Childr 63, 748 (1942).Google Scholar
  138. Stiefler, G.: Zur Klinik der Encephalitis lethargica. Wien. klin. Wschr. 1920, Nr 33.Google Scholar
  139. Stöhr, P.H. jr.: Zusammenfassende Ergebnisse über die Endigungsweise des vegetativen Nervensystems. Acta neurovegetativa (Wien) 10, 21 (1954).Google Scholar
  140. Sträter, R.: Beitrag zur Lehre von der Hämochromatose und ihren Beziehungen zur allgemeinen Hämosiderose. Virchows Arch. 218, 1 (1924).Google Scholar
  141. Strassman, G.: Hemosiderin and tissue iron in the brain, its relationship, occurrence and importance. J. of Neuropath. 4, 393 (1945).Google Scholar
  142. Sulzberger: Incontinentia pigmenti. Arch. of Dermat. 34, 657 (1938).Google Scholar
  143. Thies, W., U. W. Keilig: Fortschritte auf den Grenzgebieten zwischen Neurologie und Dermatologie. Fortschr. Neur. 23, 496 (1955).Google Scholar
  144. Touraine, A.: Une nouvelle neuro-ectodermose congénitale: La mélanoblastose neuro-cutanée. Presse méd. 1941 II, 1087.Google Scholar
  145. Touraine, A.: Une nouvelle neuro-ectodermose congénitale: La Lentiginose centrofaciale et ses dysplasies associées. Ann. de Dermat. 8, 453 (1941).Google Scholar
  146. Undeutsch, U., W. Undeutsch U. P. Scheid: Die Incontinentia pigmenti als Leitsymptom eines Komplexes multipler Abartung. Z. Kinderheilk. 74, 484 (1954).PubMedGoogle Scholar
  147. Urbach, E., U. A. Uiberall: Zur Kenntnis und Kritik der histopathologischen Veränderungen am Zentralnervensystem beim Pemphigus vulgaris. Dermat. Wschr. 89, 1227 (1929).Google Scholar
  148. Veiel, F.: Lupus erythematosus. In Handbuch der Haut- und Geschlechtskrankheiten von J. Jadassohn, Bd. X/1, S. 686. Berlin: Springer 1931.Google Scholar
  149. Volland, W.: Gehirnbefunde bei der Hämochromatose. Z. inn. Med. 1947, 634.Google Scholar
  150. Wiegmann, P.: Beitrag zur Kenntnis des Pemphigus vegetans. Wien. med. Wschr. 1903, Nr 38.Google Scholar
  151. Wigert, V.: Katatonie und Melanodermie. Acta psychiatr. (Copenh.) 1, 84 (1926).Google Scholar
  152. Wislocki, G. B., and L. S. King: The permeability of the hypophysis and hypothalamus to vital dyes etc. Amer. J. Anat. 58, 421 (1936).Google Scholar
  153. Wohlwill, F.: Über Bronzediabetes. Zbl. Path. 36, 207, 222 (1923).Google Scholar
  154. Wohlwill, F.: Über Bronzediabetes. Verh. dtsch. path. Ges. 20, 207 (1925).Google Scholar
  155. Zeligmann, J., and S. P. Scalia: Dermatologie manifestations of mongolism. Arch. of Dermat. 69, 342 (1954).Google Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag Berlin Heidelberg 1958

Authors and Affiliations

  • F. Erbslöh
    • 1
  1. 1.MünchenDeutschland

Personalised recommendations