Advertisement

Nervensystem pp 1602-1644 | Cite as

Kernikterus

Hirnveränderungen beim Morbus haemolyticus neonatorum
  • F. Erbslöh
Chapter
Part of the Handbuch der Speziellen Pathologischen Anatomie und Histologie book series (SPEZIELLEN, volume 13 / 2)

Zusammenfassung

Der Neugeborene und Säugling reagiert allgemein-pathologisch gesehen in mancher Hinsicht anders als das Kind und der Erwachsene. Es sei nur an die bekannte Abwehrschwäche gegenüber Infekten und an die Besonderheiten beim Ablauf entzündlicher Reaktionen erinnert (Zollznger), die z. B. in der Unfähigkeit zur Bildung leukocytärer Exsudate zum Ausdruck kommt Die Sonderstellung des Neugeborenen und Säuglings wird unter anderem durch 3 Umstände herbeigeführt:
  1. 1.

    Die Lösung der Symbiose zwischen Mutter und Frucht durch den Geburtsakt

     
  2. 2

    Den hohen Permeabilitätsgrad der Grenzmembranen und

     
  3. 3.

    Die funktionellen Besonderheiten des in der Entwicklung befindlichen Mesenchyms.

     

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

Literatur

  1. Aidin,R., B.Corner and G. Tovey: Lancet 1950, 1153.Google Scholar
  2. Aidin, R., Albert, E.: Wechselwirkung zwischen Gehirn und Leber. In: Die Chemie und der Stoffwechsel des Nervensystems. 3. Kolloquium der Ges. Physiol. Chem. in Mosbach 1952.Google Scholar
  3. Aidin, R., Allen, F. H., L. K. Diamond and J. B. Watrous: The value of blood from female donors for exchange transfusion. New England J. Med. 241, 799 (1949).Google Scholar
  4. Aidin, R., B. Altegoer, E.: Zur Morphologie und Genese des akuten Hirnödems bei ernährungsgestörten Säuglingen. Beitr. path. Anat. 112, 205 (1952).Google Scholar
  5. Aidin, R., B. Altmann, H. W., u. H. Scrubothe: Funktionelle und organische Schädigungen des Zentralnervensystems der Katze im Unterdruckexperiment. Beitr. path. Anat. 107, 3 (1942).Google Scholar
  6. Aidin, R., Arey, J. B.: Observations on some causes of cerebral palsy based on postmortem findings in newborn infants. J. of Pediatr. 40, 621 (1952).Google Scholar
  7. Aidin, R., B. Arey, J. B., and J. Dent: Pathologic findings in premature infants. Amer. J. Clin. 20, 1016 (1950).Google Scholar
  8. BAAR, H. S.: The Race-Wiener Test in haemolytic disease of the newborn. Nature (Lond.) 155, 789 (1945).Google Scholar
  9. Aidin, R., Ballantyne, J. W.: The diseases and deformities of the foetus, Bd. 1. Edinburgh: Oliver & Boyd 1892.Google Scholar
  10. Aidin, R., Ballowitz, L.: Die fetalen Erythroblastosen und der Rhesusfaktor. Erg. inn. Med., N. F. 3, 536 (1952).Google Scholar
  11. Aidin, R., Becker, H.: Über Hirngefäßausschaltungen. I. Dtsch. Z. Nervenheilk. 161, 407 (1950).Google Scholar
  12. Aidin, R., Becker, P. F. L., u. P. Vogel: Kernicterus. A review with a report of the findings in a study of seven cases. J. of Neuropath. 7, 190 (1948)Google Scholar
  13. Aidin,RBehnsen, G.: Farbstoffversuche mit Trypanblau an der Schranke zwischen Blut und Zentralnervensystem der wachsenden Maus. Munch. med. Wschr1926 II, 1143.Google Scholar
  14. Aidin, R.,Benecke, E.: Hyperinsulinismus und Glykogenspeicherung beim Icterus familiaris gravis. Zbl. Path. 72, 101 (1939).Google Scholar
  15. Aidin, R.,Beneke, R.: Über den Kernikterus Neugeborener. Munch. med. Wschr. 1907 II, 2023.Google Scholar
  16. Aidin, R., Berblinger, W.: Der Morbus haemolyticus des Neugeborenen. Virchows Arch. 322, 1 (1952).Google Scholar
  17. Aidin, R., Berndt, H., u. F. Feldmann: A-Untergruppen und A-bedingte Neugeborenen-Erythroblastosen. Klin. Wschr. 1951, 209.Google Scholar
  18. Aidin, R., Bertrand, I.: Lésions du système nerveux dans deux cas d’ictère nucléaire du nouveau-né. Rev. d’Hématol. 1, 399 (1948).Google Scholar
  19. Aidin, R., Bessis, M.: Studies on an anti-Rh-antibody (incomplete). C. r. Soc. Biol. Paris 140, 16 (1946).Google Scholar
  20. Aidin, R., Rh-genotypes in France. C. r. Soc. Paris 140, 342 (1946).Google Scholar
  21. Aidin, R., Statistical studies (clinical and serologic) on 50 families with an infant with hemolytic disease of the newborn. Rev. d’Hématol. 1, 167 (1946).Google Scholar
  22. Aidin, R., B. La maladie hémolytique du nouveau-né, et la pathologie de l’enfant liée à l’iso-immunisation de la mère. Paris: Masson & Cie. 1947.Google Scholar
  23. Aidin, R., Biemond, A., and S. Van Creveld: Nuclear jaundice in neonatal (umbilical) sepsis with jaundice. Arch. Dis. Childr. 12, 174 (1937)Google Scholar
  24. Aidin, R., B. Birsch-Hirschfeld: Zit. nach SCHMORL-BOSSERT, Handbuch der Kinderheilkunde von PFAUNDLER und ScmLOSSMANN, 4“ Aufl., Bd. IV, S. 483. Berlin: F. u. W. Vogel 1931.Google Scholar
  25. Aidin, R., B. Blum-Zilbermann, I.: Contribution à l’étude de l’ictère des noyaux cérébraux des nouveaux-nés, à propos de 4 observations personelles. Thèse, Genève 1935.Google Scholar
  26. Aidin, R., Boormann, K. E., and B. E. Dodd: The group-specific substances A, B, M, N, and Rh: Their occurrence in tissues and body fluids. J. of Path. 55, 329 (1943).Google Scholar
  27. Aidin, R., Boormann, K. E., B. E. Doddand P. L. Mollison: The incidence of haemolytic disease of the foetus (erythroblastosis foetalis) in different families: The value of serological tests in diagnosis and prognosis. J. Obstetr. 51, 1 (1944).Google Scholar
  28. Aidin, R., Iso-immunisation to the blood group factors A, B and Rh. J. of Path. 57, 157 (1945).Google Scholar
  29. Aidin, R., B. Brock, S., and A. Wolf: The cerebral complications of icterus gravis neonatorum. J. Nerv. Dis. 83, 689 (1936).Google Scholar
  30. Aidin, R., Broman, B.: The blood factor Rh in man. Acta paediatr. (Stockh.) 31, Suppl. 2, 9–178 (1944).Google Scholar
  31. Aidin, R., B. Buchan, A. H., and J. D. Comrie• Four cases of congenital anaemia with jaundice and enlargement of the spleen. J. of Path. 13, 398 (1909).Google Scholar
  32. Aidin, R., Büchner, F.: Über die Veränderungen des Gehirns und seine Entwicklung nach allgemeinem 02-Mangel. Nervenarzt 1948, 310.Google Scholar
  33. Aidin, R., B.Burghardt, E., u. H. Scm Eussing: Folgezustände des Icterus neonatorum gravis. Klin Wschr. 1933 II, 1526.Google Scholar
  34. Aidin, R., Burnham, L.: Vitamin C deficiency as a possible factor in the pathogenesis of erythroblastosis fetalis. Amer. J. Obstetr. 44, 920 (1942).Google Scholar
  35. Aidin, R., Buxton, J. C., and N. H. Brooksbank: Haemolytic disease of new-born pigs caused by iso-immunisation of pregnancy. Vet. Rec. 65, 287 (1953).Google Scholar
  36. Aidin, R., Nature (Lond.) 172, 355 (1953).Google Scholar
  37. Calvin, M., R. S. Evans, V. Behrendt and G. Calvin: Haptene and antigene-Rh. etc. Proc. Soc. Exper. Biol. Med. 61, 416 (1946).Google Scholar
  38. Calvin, M., R. S. Campailla, G.: Atti con. sulla terap. mod. Schizofr. 1937. Zit. nach Pentschew 1948.Google Scholar
  39. Calvin, M., R. S. Cappell, D. F.: Mother-child imcompatibility problem (Rh-factor) in relation to nervous sequals of hemolytic disease of newborn. Brain 70 486 (1947). Zit. nach Dereymaeker Google Scholar
  40. Calvin, M., R. S. Carom, J., M. Bessis et Goglus: Recherches sur la cause de l’ictère grave familiar des muletons. Rev. d’Hématol. 2, 207 (1947).Google Scholar
  41. Calvin, M., R. S. Cattan, A. R., J. A. Jriaguerra, R. Carasso, J. Dausset, A. Hoppeler et Ch. Zerah: Anémie hémolytique acquise de l’adulte avec cirrhose atrophique, syndrome nerveux complexe et syndrome de GOUGEROT-SJOGREN. Semaine Hop. 28, Nr 10 (1952).Google Scholar
  42. Calvin, M., R. S. Clark, H.C.: Clinical-pathological study of erythroblastosis. J. Kansas Med. Soc. 46, 217 (1945).Google Scholar
  43. Calvin, M., R. S. Clifford, S. H.: The effects of asphyxia on the newborn infant. J. of Pediatr. 18, 567 (1941).Google Scholar
  44. Calvin, M., R. S. Coombs, R. R. A., A. E. Mourant and R. R. Race: Rh factor: Detection of weak and “incomplete” Rh-agglutinins, new test. Lancet 1945 I, 2, 15.Google Scholar
  45. Calvin, M., R. S. A new test for the detection of weak and “incomplete ” R. agglutinins. Brit. J. Exper. Path. 26, 255 (1945).Google Scholar
  46. Calvin, M., R. S. In vivo isosensitization of red cells in babies with hemolytic disease. Lancet 1946 I 1, 264.Google Scholar
  47. Calvin, M., R. S. Coombs, R. R. A., and R. R. Race: Rh factor: Further observations on “incomplete” or “blocking” Rh antibody. Nature (Lond.) 156, 233 (1945).Google Scholar
  48. Calvin, M., R. S. Coquet, M.: Les sequelles neurologiques tardives de l’ictère de l’ictère nucléaire. Ann paediatr. (Basel) 163, 83 (1944).Google Scholar
  49. Calvin, M., R. S. Craig, J. M.: Sequences in the development of cirrhosis of the liver in cases of erythrobl. fetalis. Arch. of Path. 49, 665 (1950).Google Scholar
  50. Calvin, M., R. S. Crawford, H., M. Cutbush and P. C. Mollison: Hemolytic disease of the newborn due to anti-A. J. Hematology 7, 620 (1953).Google Scholar
  51. Dare, P.: Untersuchungen über eine neue agglutinable Substanz in den roten Blutkörperchen des Menschen. Dtsch. med. Wschr. 1942, 345.Google Scholar
  52. Dare, P., R. S. Vorschlag zur Verhütung der Neugeborenenerythroblastose. Klin. Wschr. 1948 I, 442.Google Scholar
  53. Dare, P., R. S. Dahr, P., K. F. Fischer U. M. Kindler: Serologische Befunde bei Kaninchenerythroblastose. Z. Hyg. 141, 91 (1955).Google Scholar
  54. Dare, P., R. S. Dahr, P u. H. Knüppel: Ein erbliches Blutgruppensystem beim Kaninchen mit wahrscheinlichen Beziehungen zum Kaninchenhydrops. Klin. Wschr. 1947 I 592.Google Scholar
  55. Dare, P., R. S. Damashek. W., and P. Levine: Isoimmunization with Rh factor in acquired hemolytic anemia. New England J. Med. 228, 641 (1943).Google Scholar
  56. Dare, P., R. S. Damashek, W., and S. O. Schwartz: Hämolysine als Ursache experimenteller und klinischer, hämolytischer Anämien. Mit einer besonderen Studie über die Natur der Sphairozytose und der vermehrten Fragilität. Amer. J. Med. Sci. 196, 769 (1938).Google Scholar
  57. Dare, P., R. S. Darrow, R. R.: Icterus gravis (erythroblastosis) neonatorum. Arch. of Path. 25, 378 (1938).Google Scholar
  58. Dare, P., R. S. Treatment of erythroblastosis fetalis. J. Amer. Med. Assoc. 127, 1146 (1945).Google Scholar
  59. Dare, P., R. S. Darrow, R. R., and J. Chapin: Pathogenesis of passive Rh-isosensitization in the newborn. Amer. J. Dis. Childr. 73, 257 (1947).Google Scholar
  60. Dare, P., R. S. Davidsohn: In: The Rh factor. New York: Grune & Stratton 1948.Google Scholar
  61. Dare, P., R. S. Day, R.: Kernicterus problem: Experimental in vivo and in vitro staining of brain tissue with bilirubin. Amer. J. Dis. Childr. 73, 241 (1947).Google Scholar
  62. Dare, P., R. S. De-Champs, A., et L. VAN BOGAERT: Idiotie, épilepsie, choréoathétose double avec un syndrome médullaire, séquelles tardives de l’ictère nucléaire. Acta neurol. et psychiatr. belg. 48480 (1948)Google Scholar
  63. Dare, P., R. S. Dereymaeker, A.: Contribution à l’étude clinique, anatomique et expérimentale de l’ictère nucléaire du nouveau-né. Paris: Masson & Cie., Brüssel: Arscia 1949.Google Scholar
  64. Dare, P., R. S. L’aspect anatomo-pathologique de l’ictère nucléaire. Acta neurol. et psychiatr. beld. 49, 939 (1949).Google Scholar
  65. Dare, P., R. S. Diamond, L. K.: Hemolytic transfusion reactions due to Rh factor: A preventable danger. New England J. Med. 227, 857 (1942).Google Scholar
  66. Dare, P., R. S. Physicochemical and immunological character of Rh antibodies. Paper read at the international hematology and Rh conference, Dallas, Tex. 1946.Google Scholar
  67. Dare, P., R. S. Diamond, L. K., K. D. Blackfan and J. M. Baty: Erythroblastosis fetalis and its association with universal edema of the fetus, icterus gravis neonatorum and anemia of the newborn. J. of Pediatr. 1, 268 (1932).Google Scholar
  68. Dare, P., R. S. Diamond, L. K., and R. L. Denton: Rh agglutination in various media with particular reference to the value of albumin. J. Labor. a. Clin. Med. 30, 821 (1945).Google Scholar
  69. Dare, P., Doctor, J. M.: Kernicterus: Neurological sequelae of erythroblastosis fetalis. J. of Pediatr. 27, 327 (1945).Google Scholar
  70. Dare, P., Dublin, W. G.: Pathogenesis of kernicterus. J. of Neuropath. 8, 119 (1949).Google Scholar
  71. Ecklin, T.: Ein Fall von Anämie bei einem Neugeborenen. Mschr. Kinderheilk. 15, 425 (1919).Google Scholar
  72. Ecklin, T.Eggimann, P.: Lésions hépatiques et pancréatiques dans l’érythroblastome foetale. Ann paediatr. (Basel) 172, 73 (1948).Google Scholar
  73. Ecklin, T. Eichelbaum, H.: Über die Erythroblastose (Hydrops congenitus) der Neugeborenen und ihre Beziehungen zum Icterus neonatorum. Arch. Gynäk. 119, 149 (1923).Google Scholar
  74. Ecklin, T. Eppinger, H.: Die Leberkrankheiten. Berlin: Springer 1937.Google Scholar
  75. Ecklin, T. Erbslöh, F.: GefäBwandschäden ohne Entzündung bei diffusen meningocerebralen Prozessen. Zbl. Neur. 112, 137 (1951).Google Scholar
  76. Ecklin, T. Esch, P.: Über Kernikterus der Neugeborenen. Zbl. Gynäk. 30, 967 (1908).Google Scholar
  77. ECKLIN, T. Eyquem, A.: L’ictère nucléaire expérimental. Acta neurol. et psychiatr. belg. 49, 961 (1949).Google Scholar
  78. Ecklin, T. L’ictère nucléaire expérimental. Rev. d’Hématol. 5, 353 (1950).Google Scholar
  79. Faber, H. K.: Cerebral damage in infants and in children. Some observations on its causes and the possibilities of its prevention. Amer. J. Dis. Child. 74, 1 (1947).Google Scholar
  80. Faber, H. K. Fanconl, G • Klinische Bedeutung des Rhesusfaktors. Rück- und Vorschau. Vortr. Ver. Zürich. Kinderärzte Nov. 1945. Ann. paediatr. (Basel) 166, 209 (1946).Google Scholar
  81. Faber, H. K. Fanconi, G., A. Grum-Bach, H. Willi, E. Ziegler, H. U. Zollinger u. M. Zwingli: Der Rh-Faktor. Basel: Benno Schwabe & Co. 1946.Google Scholar
  82. Faber, H. K. Farber, G., and S. G. Wolbach: Intranuclear and cytoplasma inclusions „protozoon like bodies“ in the salivary glands and other organs of infants. Amer. J. Path. 8, 123 (1932).Google Scholar
  83. Faber, H. K. Fiessinger, N.: Foie et système nerveux. Union méd. Canada 67, 679 (1938). Ref. Z. Neur. 92, 147 (1939).Google Scholar
  84. Faber, H. K. Fischer, W.: Die angeborene allgemeine Wassersucht. Dtsch. med. Wschr. 1912410Google Scholar
  85. Faber, H. K. Fischler, F.: Veränderungen der Leberfunktion als Voraussetzung von Störungen des Zentralnervensystems. Allg. Z. Psychiatr. 108, 350 (1938).Google Scholar
  86. Faber, H. K. Fisher, R. A.: Rh and Hr Antibodies. Nature (Lond.) 155, 543 (1945).Google Scholar
  87. Faber, H. K. Fisher, R. A., and R. R. Race: Rh gene frequencies in britain. Nature (Lond.) 157, 48 (1946).Google Scholar
  88. Faber, H. K. Fisher, R. A., R. R. Race and G. L. Taylor: Mutation and the rhesus factor. Nature (Lond.) 153, 106 (1944).Google Scholar
  89. Faber, H. K. Fitzgerald, S. M., I. G. Greenfield and B. Kounine: Neurological sequelae of “Kernicterus”. Brain 62, 292 (1939).Google Scholar
  90. Faber, H. K. Forster, F. M., and R. A. Mccormack: Kernicterus unassociated with erythroblastosis fetalis. J. of Neuropath. 3, 379 (1944).Google Scholar
  91. Faber, H. K. Freudenberg: Ann. paediatr. (Basel) 165, 168 (1945).Google Scholar
  92. Faber, H. K. Friedemann, U.: BloodBrain-Barrier. Physiologic. Rev. 22, 125 (1942).Google Scholar
  93. Faber, H. K. Fuchs, H.: TJber Icterus neonatorum gravis mit besonderer Berücksichtigung des Icterus neonatorum infectiosus. Basel 1933 und Schweiz. med. Wschr. 63, 1129–1134.Google Scholar
  94. Gerrard, J.: Brain 75, 526 (1952).PubMedGoogle Scholar
  95. Gerrard, J. Gierke, E. v.: Kernikterus und Erythroblastose. Verh. dtsch. path. Ges. 18, 322 (1921).Google Scholar
  96. Gerrard, J. Über fetale Erythroblastose. Virchows Arch. 275, 330 (1929).Google Scholar
  97. Gerrard, J. Über Icterus gravis neonatorum und Hydrops congenitus. Zbl. Gynäk. 57 (III), 2310 (1923).Google Scholar
  98. Gerrard, J. Gilmour, J. R.: Erythroblastosis foetalis. Arch. Dis. Child. 19, 12, 21 (1944).Google Scholar
  99. Gerrard, J. Gittins, R.: Studies in the anemias of infancy and early childhood. Anaemia and reticulo-endotheliosis. Arch. Dis. Childh. 8, 367 (1933).Google Scholar
  100. Gerrard, J. Glanzmann, F.: Dysoria entero-pancreatica congenita familiaris. Cystische Pseudofibrose. Syndrom von Landsteiner-Fangoni-Andersen. Ann. paediatr. (Basel) 166, 289 (1946).Google Scholar
  101. Gerrard, J. GROB, M.: Über Beziehungen der Isoagglutination zum Icterus neonatorum. Z. Kinderheilk. 50, 726 (1931).Google Scholar
  102. Halbrecht, J./Empha Icterus praecox. J. of Pediatr. 39 185 (1951).Google Scholar
  103. ECKLIN, T.Role of hemo-agglutinins anti-A and Anti-B in pathogenesis of jaundice of the newborn (icterus neonatorum praecox). Amer. J. Dis. Childr. 68, 248 (1944).Google Scholar
  104. Halbrecht, J. Hallervorden, J./Empha Kreislaufstörungen in der Ätiologie des angeborenen Schwachsinns. Z. Neur. 167 527 (1939).Google Scholar
  105. Halbrecht, J. Hampson, A. C.: Grave familial jaundice of the newborn. Lancet 1929 I 429.Google Scholar
  106. Halbrecht, J. Hart, J.: Über Kernikterus des Neugeborenen. Berl. klin. Wschr. 1917 71Google Scholar
  107. Halbrecht, J. Hawskley, J. C., and Lightwood: A contribution to the study of erythroblastosis fetalis: Icterus gravis neonatorum. Quart. J. Med. 3 155 (1934).Google Scholar
  108. Halbrecht, J. Henderson, J. L.: A 4th type of erythroblastosis foet, showing hepatic cirrhosis in the macerated foetus. Arch. Dis. Childh. 17 49 (1942).Google Scholar
  109. Halbrecht, J. Herz, E., and A. L. DREW: Hepalenticular degeneration. Arch. of Neur. 63 843–874 (1950).Google Scholar
  110. Halbrecht, J. Hicks, S. P.: Brain metabolism in vivo. Arch. of Path. 49 137 (1950).Google Scholar
  111. Halbrecht, J. HmIwICH, H. E.: Brain metabolism and cerebral disorder. S. 368ff. Baltimore 1951.Google Scholar
  112. Halbrecht, J. Hoffmann, W., u. M. Hausmann • Icterus neonatorum gravis. Mschr. Kinderheilk. 33 193 (1926).Google Scholar
  113. Halbrecht, J. Hewer, GR.: Der Kernikterus der Neugeborenen. Z. Geburtsh. 94 15 (1929).Google Scholar
  114. Halbrecht, J. Huth, E.: Über den Rh-Schock des Neugeborenen. Z. Kinderheilk. 65 29 (1948).Google Scholar
  115. Jacob, H.: Über Hirnschäden bei Icterus gravis neonatorum (Kernikterus). Arch. f. Psychiatr. u. Z. Neur. 180, 1 (1948).Google Scholar
  116. Jacob, H. Über unterschiedliche Formen der Hirnschädigung bei Icterus gravis neonatorum. Zbl. Path. 87, 97 (1951).Google Scholar
  117. Jacob, H. Jacobi, M., A. LRFRAK and S. Gruber: The influence of human serum albumin on oedema in erythroblastosis fetalis. J. of Pediatr. 29, 177 (1946).Google Scholar
  118. Jacob, H. Javert, C. T.: Erythroblastosis neonatorum: An obstretical-pathological study of 47 cases. Surg. etc. 74, 1 (1942).Google Scholar
  119. Ocurrence and significance of nucleated erythrocytes in the fetal vessels of the placenta. Amer. J. Obstetr. 37, 184 (1939).Google Scholar
  120. Jacob, H. Jervis, G. A.: Brain damage in the child: a sequela of maternal isoimmunisation with the B-Factor. Amer. J. Dis. Childr. 79, 495 (1955).Google Scholar
  121. Kirschbaum, W.: Über den Einfluß schwerer Leberschädigungen auf das Zentralnervensystem. I. Gehirnbefund akuter gelber Leberatrophie. Z. Neur. 77, 536 (1922).Google Scholar
  122. Kirschbaum, W. Klein-Schmidt, H.: Icterus gravis neonatorum. Klin. Wschr. 1930 II, 1951.Google Scholar
  123. Kirschbaum, W. Küster, F., u. H. Krings: Die Bedeutung des Bilirubins für die Pathogenese des Hirnschadens bei der Erythroblastosis fetalis. Z. Kinderheilk. 67, 503 (1950).Google Scholar
  124. Lagreze, L.: Über habituellen Icterus gravis beim Neugeborenen. Diss. Straßburg 1904.Google Scholar
  125. Lagreze, L. Landsteiner, K.: Erste Beobachtungen über Verschiedenheiten im Blut menschlicher Wesen. Zbl. Bakter. 27, 357 (1900).Google Scholar
  126. Lagreze, L. Über das Phänomen der Agglutination im normalen menschlichen Blut. Wien. klin. Wschr. 1901, 1132.Google Scholar
  127. Lagreze, L. Studies on an agglutinogen (Rh) in human blood reacting with anti-rhesus sera and human isoantibodies. J. of Exper. Med. 74309 (1941).Google Scholar
  128. Lagreze, L. Lange, C. DE: Weiterer Beitrag zur Kenntnis des Icterus familiaris gravis. Jb. Kinderheilk. 142, 255 (1934).Google Scholar
  129. Lagreze, L. Kernikterus (Orth-Schmorl) mit und ohne Erythroblastose. Jb. Kinderheilk. 145, 273 (1935).Google Scholar
  130. Lagreze, L. Künstliche Frühgeburt und die Trias icterus gravis familiaris, Anaemia congenita und Hydrops congenitus universalis. Ann. paediatr. (Basel) 152, 277 (1938).Google Scholar
  131. Lagreze, L. Langley, F. A., and F. STRATTON: Haemolytic disease in the new-born: The Rh factor. Lancet 1944 I, 145.Google Scholar
  132. Lagreze, L. Lehndorff, H.: Die Erythroblastosekrankheiten. Schweiz. med. Wschr. 1935 II, 333.Google Scholar
  133. Lagreze, L. LENART, G.: Icterus neonatorum, eine Folge von Isoagglutinationserscheinungen. Jb. Kinderheilk. 121, 135 (1928).Google Scholar
  134. Lagreze, L. Leonard, M. F.: Hemolytic disease of the newborn (erythroblastosis fetalis). J. of Pediatr. 27, 249 (1945).Google Scholar
  135. Lagreze, L. Leonard, M. F., and J. Park: Hemolytic disease of the newborn. Pediatr. Amer. 4, 257 (1946).Google Scholar
  136. Lagreze, L. LEvINE, P.: Isoimmunization in pregnancy and the pathogenesis of erythroblastosis fetalis. In H. T. KARSNER and S. B. HOOKER, Yearbook pathology and immunology, p. 505. Chicago: Year Book Publ. 1941.Google Scholar
  137. Lagreze, L. On the Hr factor and the Rh genetic theory. Science (Lancaster, Pa.) 102, 1 (1945).Google Scholar
  138. Lagreze, L. Anti-Hr. Nature (Lond. 156, 418 ( 1945.Google Scholar
  139. Lagreze, L. Levine, P., L. Burnham, E. M. Katzin and P. Vogel: The role of isoimmunization in the pathogenesis of erythroblastosis fetalis. Amer. J. Obstetr. 42, 925 ( 1941.Google Scholar
  140. Lagreze, L. Levine, P., E. M. Katzin and L. Burnham: Atypical warm isoagglutinins Proc. Soc. Exper. Biol. a. Med. 45, 346 (1940).Google Scholar
  141. Lagreze, L. Isoimmunization in pregnancy: Its possible bearing on etiology of erythroblastosis foetalis. J. Amer. Med. Assoc. 116, 825 (1941).Google Scholar
  142. Lagreze, L. LEVINE, P., E. M. KATZIN, P. VOGEL and L. BURNHAM: The Antigenicity of the Rh-blood factor in transfusion and pregnancy: Its role in the etiology of erythroblastosis. In S. MUDD and W. Thalheimer, Blood substitutes and blood transfusion, p. 309. Springfield: Ch. C. Thomas 1942.Google Scholar
  143. Lagreze, L. Levine, P., and R. Stetson: Unusual case of intragroup agglutination. J. Amer. Med. Assoc. 113, 126 (1939).Google Scholar
  144. Lagreze, L. Levine, P., P. Vogel, E. M. KATZIN and L. BURNHAM: Pathogenesis of erythroblastosis fetalis. Statistical evidence. Science (Lancaster, Pa. 94, 371 (1941).Google Scholar
  145. Lagreze, L. Liebegott, G.: Zur Pathogenese des Hydrops congenitus. Beitr. path. Anat. 101, 318 (1938).Google Scholar
  146. Lagreze, L. Lotmar, F.: Zur Wirkung des Dysenterietoxins auf das Zentralnervensystem. Z. Neur. 8, 345 (1912).Google Scholar
  147. Mannheimer E.: Case of anemia in the newborn. Acta paediatr. (Stockh.) 18, 237 (1936).Google Scholar
  148. Mannheimer E. Meriwether L. S., H. Hager and W. Scholz: Kernicterus, hypoxemia, significant pathogenic factor. Arch. of Neur. 73, 293 (1955).Google Scholar
  149. Mannheimer E. Monohan D. T.: Kernikterus. Jaundice of the nuclear masses of the brain. Yale J. Biol. a. Med. 5, 523 (1933).Google Scholar
  150. Mannheimer E. Monriquand G., L. Revol et Mme. V. Edel/Empha Erythroblastose expérimentale au cours de l’avitaminose C subaigue. Sang 23, 311 (1952).Google Scholar
  151. Mannheimer E. MURPHY D. P.: The outcome of 625 pregnancies in women subjected to pelvic radium or roentgen irradiation. Amer. J. Obstetr. 18, 179 (1929).Google Scholar
  152. Nachtsheim H.: Eine erbliche fetale Erythroblastose beim Tier und ihre Beziehungen zu den Blutgruppenfaktoren des Blutes. Klin. Wschr. 1947 I 590.Google Scholar
  153. Nachtsheim H. Neubuerger K.: Siehe RUTLEDGE u. NEUBUERGER Google Scholar
  154. Nachtsheim H. NIssL, F.: Rindenbefunde bei Vergiftungen. Arch. f. Psychiatr. 31(1898).Google Scholar
  155. Nachtsheim H. Die Hypothese der spezifischen Nervenzellenfunktion. Z. Neur. 54(1898).Google Scholar
  156. Opitz E.: Über die 02-Versorgung des Zentralnervensystems. Naturwiss. 35, 80 (1948).Google Scholar
  157. Opitz E. Physiologie der Gewebsatmung und des Sauerstoffmangels. Fiat. 58(II), 27ff.Google Scholar
  158. Opitz E. Orth J.: Über das Vorkommen von Bilirubinkristallen bei neugeborenen Kindern. Virchows Arch. 63, 447 (1875).Google Scholar
  159. Opitz E. Osswald U. M. Schneider/Empha Persönliche Mitteilung 1953.Google Scholar
  160. Opitz E. Ottensooser F., and R. Pasqualin• The Rh-factor in relation to fetal and neonatal mortality. Arch. de biol. 30, 20 (1946).Google Scholar
  161. Pache H. D.: Die Erythroblastose der Neugeborenen als Familienkrankheit. Z. Kinderheilk. 59, 72 (1938).Google Scholar
  162. Pache H. D. Die erbliche Form der Neugeborenenerythroblastose. Z. Kinderheilk. 61, 86 (1940).Google Scholar
  163. Pache H. D. Padiatrie. Ref. Munch. med. Wschr. 1951, Nr 20.Google Scholar
  164. Pache H. D. Palm, H.: Zur Frage der Entstehung des Kernikterus der Neugeborenen. Mschr. Geburtsh. 49 264 (1919).Google Scholar
  165. Pache H. D. Parsons L. G.: Haemolytic disease of the new-born. Brit. Med. J. 1944 371, 672.Google Scholar
  166. Pache H. D. The clinician and the Rh factor. Lancet 1947I 815.Google Scholar
  167. Pache H. D. Parsons L. G., J. C. Hawskley and Gurus: The haemolytic anemias of the neonatal period etc. Arch. Dis. Childh. 8, 159 (1933).Google Scholar
  168. Pache H. D. Patzer W.: Die Differentialdiagnose des Icterus gravis neonatorum. Arztl. Wschr. 1951 217.Google Scholar
  169. Pache H. D. Prhu, M.: Les érythroblastoses du foetus et du nouveau né à type familial. Arch. Mal. Coeur 28, 523 (1935).Google Scholar
  170. Pache H. D. Pkau, M., et A. BROCHtER/Empha L’ictère grave familial du nouveau-né. Lyon 1942.Google Scholar
  171. Pache H. D. PENTSCHEW A.: Experimentelle Untersuchungen über Pellagra, Ergotismus und Saturnismus. I. Mitt. Ergotismusstudien. 7 399 (1929).Google Scholar
  172. Pache H. D. II. Mitt. Pellagraähnliche Erkrankung eines mit vitaminreicher Nahrung gefütterten Affens. 7 415 (1929).Google Scholar
  173. Pache H. D. Wirkstoffmangelhypoxydose und Zentralnervensystem. Dtsch. med. Wschr. 1944 236.Google Scholar
  174. Pache H. D. Encephalopathia posticterica infantum. Arch. f. Psychr. u. Z. Neur. 119 (1947).Google Scholar
  175. Pache H. D. Über Beziehungen zwischen Gehirn und Leber bei der Encephalopathia posticterica infantum im Lichte neuerer Forschungsergebnisse Nervenarzt 1949 220.Google Scholar
  176. Pache H. D. Peters R.: Über Icterus neonatorum gravis und angeborene Wassersucht. Beitr. path. Anat. 92, 531 (1934).Google Scholar
  177. Pache H. D. Pfältzer B.: Der Kernikterus der Neugeborenen, eine Infektionskrankheit. Z. Geburtsh. 76 685 (1915).Google Scholar
  178. Pache H. D. Pfannenstiel J.: Über den habituellen Icterus gravis der Neugeborenen. Munch. med. Wschr. 1908 II 2169, 2233.Google Scholar
  179. Pache H. D. Plaut, A.: Erythroblastosis, kernikterus and congenital hydrops. Arch. of Path. 4, 137 (1927).Google Scholar
  180. Pache H. D. Potter, E. L.: Rh… Its relation to congenital hemolytic disease & to intragroup transfusion reactions. Chicago: Year Book Pubi. 1947.Google Scholar
  181. Pache H. D. Clinical pathological study of the infant and fetal mortality for a ten year period at the Chicago Lying-in Hospital. Amer. J. Obstetr. 45, 1054 (1943).Google Scholar
  182. Pache H. D. Prados Y Such, H.: Z. Neur. 105, 17 (1936).Google Scholar
  183. Pache H. D. Putnam u. Mitarb.: Amer. Res. Nerv. 18, 29 544 (1937).Google Scholar
  184. Zit. nach H. JACOB, Arch. Psychiatr. u. Z. Neur. 180, 1 (1948).Google Scholar
  185. Quick, A. D., and A. M. GROSSMANN: Nature of haemolytic disease of the new-born etc. Amer. J. Med. 1940, No 499, 1.Google Scholar
  186. Race, R. R.: An „incomplete“ antibody in human serum. Nature (Lond.) 153, 771 (1944).Google Scholar
  187. Race, R. R. A summary od present knowledge of human blood groups with special reference to serological incompatibility as a cause of congenital disease. Brit. Mid. Bull. 4, 188 (1946).Google Scholar
  188. Race, R. R. Race, R. R., A. E. Mourant et M. N. MCFARLANE: Recent work on the Rh-antigens and antibodies with a special study of FISHERS theory. Rev. d’hématol. 1, 9 (1946).Google Scholar
  189. Race, R. R. RACE R. R., and R. SANGER: Blood group in man. Oxford: Blackwell Scientific Publ. 1950.Google Scholar
  190. Race, R. R. Race, R. R., and G. L. Taylor: A serum that discloses the genotype of some Rh-positive people. Nature (Lond.) 152, 300 (1943).Google Scholar
  191. Race, R. R. RACE, R. R., G. L. TAYLOR, K. E. BOORMAN and B. E. DODD: Recognition of Rh genotypes in man Nature (Lond.) 152, 563 (1943).Google Scholar
  192. Race, R. R. Rautmann, H.: Über Blutbildung bei foetaler, allgemeiner Wassersucht. Beitr. path. Anat. 154, 332 (1912).Google Scholar
  193. Race, R. R. Retffenstuhl, G.: Inf. Lebercirrhose und A B 0-Incompatibilität. Schweiz. Z. Path. u. Bakter. 16, 197 (1953).Google Scholar
  194. Race, R. R. Reuss, A. v.: Pathologie der Neugeburtsperiode. In Handbuch der Kinderheilkunde (PFAUNDLER und SCHLOSSMANN), 4. Aufl., Bd. I, S. 483.Google Scholar
  195. Race, R. R. Riesser, O.: Zur Frage der Beziehungen zwischen Zellstruktur und Kohlenhydratstoffwechsel. Helvet. med. Acta 12, 131 (1945).Google Scholar
  196. Race, R. R. Riniker, P.: Dysoria entero-broncho-pancreatica congenita familiaris (GLANZMANN), pathol.-anatom. Teil. Ann. paediatr. (Basel) 166, 314 (1946).Google Scholar
  197. Race, R. R. ROLLESTON: Grave familial jaundice of the newly born. Practitioner 104, 1(1920).Google Scholar
  198. Race, R. R. Rosenblatt, PH.: Massive necrosis of liver following exchange transfusion for erythroblastosis fetalis. Amer. J. Clin. Path. 18, 700 (1948).Google Scholar
  199. Race, R. R. RUTLEDGE, E. K., and K. L. NEUBUERGER: Icterus of adult brain. Amer. J. Path. 18, 153 (1942).Google Scholar
  200. Salomonsen, L.: New clinical observations on hydrops congenitus. Acta paediatr. (Stockh.) 32, 110 (1945).Google Scholar
  201. Salomonsen, L. Schachter, M.: Extrapyramidal syndrome following generalized jaundice familial type (PFANNENSTIEL disease). Acta paediatr. (Stockh.) 34, 357 (1947).Google Scholar
  202. Salomonsen, L. schmincke, A.: Über angeborenen Ikterus. Verh. dtsch. path. Ges. 19, 173 (1923).Google Scholar
  203. Salomonsen, L. schmöger, R.: Z. Kinderheilk. 75, 571 (1954).Google Scholar
  204. Salomonsen, L. SCHMORL: Zur Kenntnis des Icterus neonatorum, insbesondere der dabei auftretenden Gehirnveränderungen. Verh. dtsch. path. Ges. 6, 109 (1903).Google Scholar
  205. Salomonsen, L. SCHMORL-BOSSERT: Handbuch der Kinderheilkunde (PFAUNDLER u. SCHLOSSMANN), 4. Aufl., Bd. IV, S. 483. Berlin: F. u. W. Vogel 1931.Google Scholar
  206. Salomonsen, L. ScHoLz, W.: Zur Kenntnis des Status marmoratus; „Infantile partielle Striatumsklerose“. Z. Neur. 88, 355 (1924).Google Scholar
  207. Salomonsen, L. Histologische Untersuchungen über Form, Dynamik und pathol.-anatom. Auswirkung funktioneller Durchblutungsstörungen des Hirngewebes. Z. Neur. 167, 424 (1939).Google Scholar
  208. Salomonsen, L. Histologische und topische Veränderungen und Vulnerabilitätsverhältnisse im menschlichen Gehirn bei Sauerstoffmangel, Ödem und plasmatischen Infiltrationen. I. Arch. f. Psychiatr. u. Z. Neur. 181, 621 (1949).Google Scholar
  209. Salomonsen, L. Die Krampfschädigungen des Gehirns. Berlin: Springer 1951.Google Scholar
  210. Salomonsen, L. Scholz, W., J. Wake H. Gerd Peters: Der Status marmoratus, ein Beispiel systemähnlicher Hirnveränderungen auf der Grundlage von Kreislaufstörungen. Z. Neur. 163, 193 (1938).Google Scholar
  211. Salomonsen, L. Schridde, H.: Die angeborene allgemeine Wassersucht. Munch. med. Wschr. 1910, 397.Google Scholar
  212. Salomonsen, L. Schwartz, H. A.: Analysis of the Rh factor. J. Iowa Med. Soc. 33, 217 (1943).Google Scholar
  213. Salomonsen, L. Schwarz, H., P. Goolker and J. H. Globus: The normal histology of infants brains, with particular reference to anatomic changes in the brain in intestinal intoxication of infants. Amer. J. Dis. Childr. 43, 889 (1932).Google Scholar
  214. Salomonsen, L. Seiffert, J.: Über Anaemia pseudoleucaemica infantum. Beitr. path. Anat. 72, 328 (1924).Google Scholar
  215. Salomonsen, L. Smith, Clement A.: The physiology of the newborn infant, S. 35. Springfield Ill.: Ch. C. Thomas 1945.Google Scholar
  216. Salomonsen, L. Snyder, L. H.: The Rh-factor in feeble-mindedness and other diseases. Minnesota Med. 29, 121 (1946).Google Scholar
  217. Salomonsen, L. Snyder, L. H., P. C. CLARK and M. D. SCHONFELD: The Rh factor and mental disorders. Genetics 31, 230 (1946).Google Scholar
  218. Salomonsen, L. Snyder, L. H., M. D. SCHONFELD and E. M. OFFERMANN: The Rh-factor in feeblemindedness. J. Hered. 36, 9 (1945).Google Scholar
  219. Salomonsen, L. sobel, I. P.: Icterus gravis neonatorum. Amer. J. Dis. Childr. 51, 105 (1936).Google Scholar
  220. Salomonsen, L. Spatz, H.: Die Bedeutung der vitalen Färbung für die Lehre vom Stoffaustausch zwischen dem Zentralnervensystem und dem übrigen Körper. Arch. f. Psychiatr. u. Z. Neur. 101, 267 (1933).Google Scholar
  221. Salomonsen, L. Pathologische Anatomie der Kreislaufstörungen des Gehirns. Z. Neur. 167, 301 (1939).Google Scholar
  222. Salomonsen, L. Spielmann, W.: Zur Pathogenese der Erythroblastose an A-immunisierten Müttern. Klirr. Wschr. 1951, 13.Google Scholar
  223. Salomonsen, L. Spielmeyer, W.: Histo pathologie des Nervensystems. Berlin: Springer 1922.Google Scholar
  224. Salomonsen, L. Zur Pathogenese örtlich elektiver Gehirnveränderungen. Z. Neur. 99, 756 (1925).Google Scholar
  225. Salomonsen, L. Strughold, H.: Atmung und Wirkstoffe. Luftfahrtmed. Abh. 2, 192 (1938).Google Scholar
  226. Tuthill, C. R.: Medulloblasts of the infant brain. Arch. of Path. 26, 791 (1938).Google Scholar
  227. Vaughan, V C.: Kernicterus in Erythroblastosis fetalis. J. of Pediatr. 29, 462 01946).Google Scholar
  228. Vaughan, V C. Vaughan, V C. III., F. H. Allen jr and L. K. Diamond/Empha Erythroblastosis fetalis. IV. Further observations on kernicterus. Pediatrics 6, 706 (1950).Google Scholar
  229. Vaughan, V C. Vogel F. ST./Empha Studies on the pathogenesis of kernicterus with special reference to the nature of kernicteric pigment and its deposition under natural and experimental conditions. J. of Exper. Med. 98, 509 (1953).Google Scholar
  230. Vaughan, V C. Vogel P., N. Rosenthal and P. Levine/Empha Hemolytic reactions as a result of isoimmunization following reported transfusions of homologus blood. Amer. J. Clin. Path. 13, 1 (1943).Google Scholar
  231. Vaughan, V C. Volhard • Ober haematogene Hyperbilirubinaemie und den haemato-hepatogenen Ikterus der Neugeborenen. Erg. inn. Med. 37(1930).Google Scholar
  232. Wäsxi J. R., J. B. DOS REIS e H. E. v. DE BARROS/Empha Cerebrospinalflüssigkeit des Neugeborenen. Der Begriff der Normalität. Arqu. Neuro-Psiquiatr. 7, 264.Google Scholar
  233. Wäsxi J. R., Kongreßzbl. inn. Med. 130(1951).Google Scholar
  234. Wäsxi J. R., Wallerstein H.: Treatment in severe erythroblastosis by simultaneous removal and replacement of the blood of the newborn infant. Science (Lancaster, Pa.) 103, 583 (1946).Google Scholar
  235. Wäsxi J. R., Wanström R. C.: Erythroleucoblastosis in the newborn. Amer. J. Path. 9, 623 (1933).Google Scholar
  236. Wäsxi J. R., Wiener A. S.: Blood groups and transfusion, 3. Aufl. Springfield, Ill.: Ch. C. Thomas 1943.Google Scholar
  237. Wäsxi J. R., A new test (blocking test) for Rh sensitization. Proc. Soc. Exper. Biol. a. Med. 56, 173 (1944).Google Scholar
  238. Wäsxi J. R., The Rh series of allelic genes. Science (Lancaster, Pa.) 100 595 (1944).Google Scholar
  239. Wäsxi J. R., Conglutination test for Rh sensitization. J. Labor. a. Clin. Med. 30, 662 (1945).Google Scholar
  240. Wäsxi J. R., Notes on the pathogenesis of congenital hemolytic disease (erythroblastosis fetalis). Amer. J. Clin. Path. 16, 319 (1946).Google Scholar
  241. Wäsxi J. R., Theory and nomenclature of Rh types, subtypes, and genotypes Brit. Med. J. 1946 982.Google Scholar
  242. Wäsxi J. R., Wiener A. S., and M. BRODY/Empha Pathogenesis of kernicterus. Science (Lancaster, Pa.) 103, 570 (1946).Google Scholar
  243. Wäsxi J. R., The encephalopathy (kernicterus) of erythreoblastosis fetalis: Its serologic diagnosis and pathogenesis. Amer. J. Ment. Def. 51, 1 (1946).Google Scholar
  244. Wäsxi J. R., Wiener A. S., and I. B. WEXLER/Empha Transfusion therapy of acute hemolytic anemia of the newborn. Amer. J. Clin. Path. 13, 393 (1943).Google Scholar
  245. Wäsxi J. R., Wilson, A. K.: Progressive lenticular degeneration. Brain 34, 295 (1912); 36, 427 (1914).Google Scholar
  246. Wäsxi J. R., Windle, W F.: Asphyxia neonatorum: Its relations to the fetal blood, circulation and respiration and its effects upon the brain, S. 53–61. Springfield, Ill.: Ch. C. Thomas 1950.Google Scholar
  247. Wäsxi J. R., Windle, W F., and R. F. Becker• Asphyxia neonatorum: An experimental study in the guinea pig. Amer. J. Obstetr. 45 183 (1943).Google Scholar
  248. Wäsxi J. R., Wissler H., u. H. U. Zollinder/Empha Die familiäre, congenitale, zystische Pankreas-fibrose mit Bronchiektasien. Helvet. paediatr. Acta 1945 Suppl. 1.Google Scholar
  249. Wäsxi J. R., Wolf H. G.: Morbus haemolyticus neonatorum. Wien. Z. inn. Med. 36, 288 (1955).Google Scholar
  250. Wäsxi J. R., Wolfe S. A., and I. Neighs/Empha Erythroblastosis foetalis, with report of 27 cases. Amer. J. Obstetr. 40 31 (1940).Google Scholar
  251. Wäsxi J. R., Wolff J.: Die Entstehung der hämolytischen Fetosen. Mschr. Kinderheilk. 94 325 (1944).Google Scholar
  252. Wäsxi J. R., Wyatt J. P., J. Saxton R. S. Lee and H. Pinkerton Generalized cytomegalic inclusion disease. J. of Pediatr. 36, 271 (1950).Google Scholar
  253. Yannet H.: Rh factor: Importance in mental deficiency; preliminary report. Bull. New York Acad. Med. 20 512 (1944).Google Scholar
  254. Yannet H., and R. Lieserírmann/Empha Rh factor in etiology of mental deficiency. Amer. J. Ment. Def. 49 133 (1944).Google Scholar
  255. Yannet H., Maternal isoimmunisation in the causation of mental deficiency. Amer. J. Dis. Childr. 69 326 (1945).Google Scholar
  256. Yannet H., A- und B-isoimmunisation as a possible factor in etiology of mental deficienca: Preliminary report. Amer. J. Ment. Def. 50, 242 (1945).Google Scholar
  257. Yannet H., Central nervous system complications associated with kernicterus. J. Amer. Med. Assoc. 130 335 (1946).Google Scholar
  258. Yannet H., Ypplö A.: Pathologie der Frühgeburt und des Neugeborenen. Mschr. Kinderheilk. 65 174 (1936).Google Scholar
  259. Zacho A.: Incompatibility between blood of same blood type due to presence of irregular agglutinin and of hitherto undiscribed receptor. (dän.) 78, 225 (1935).Google Scholar
  260. Zacho A., Ziegler E.: Observations on Rh factor in hemolytic disease of newborn. Ann. paediatr. (Basel) 165 168 (1945).Google Scholar
  261. Zacho A., Das Rhesus-System und seine praktische Bedeutung. Schweiz. med. Jb. 1948 51.Google Scholar
  262. Zacho A., Zimmermann H. M.: Mental deficiency caused by Rh-incompatibility. Brit. Med. J. 1945 188.Google Scholar
  263. Zacho A., Zimmermann H. M., and H. YANNET/Empha Cerebral sequelae of icterus gravis neonatorium and their relation to kernicterus. Amer. J. Dis. Childr. 49 418 (1935).Google Scholar
  264. Zacho A., Kernicterus: Jaundice of nuclear masses of brain. Amer. J. Dis. Childh. 45 740 (1933).Google Scholar
  265. Zacho A., Zischga W.: Symmetrische Erweichung und Ikterus beider Ammonshörner bei einem 12 Tage alten Kind mit Icterus neonatorum und epileptiformen Anfällen. Zbl. Path. 79 71 (1942).Google Scholar
  266. Zacho A., Zollinder, H. U.: Pathologische Anatomie und Pathogenese des familiären Morbus hämolyticus neonatorum. Helvet. paediatr. Acta 1 Suppl. 2, 127 (1946).Google Scholar
  267. Zacho A., Die biliäre Leberzirrhose im Säuglings- und Kleinkinderalter und ihre Beziehung zum Morbus hämolyticus neonatorum. Helvet. paediatr. Acta 1 Suppl. 2, 104 (1946).Google Scholar
  268. Zacho A., Die Bedeutung der Adventitialpotenzen bei der foetalen und früh-postnatalen Entzündung. Schweiz. med. Wschr. 1946 208.Google Scholar
  269. Zacho A., Zuelzer H. W., and Bigler/Empha Disturbances of hepatic function in icterus gravis. Amer. J. Dis. Childr. 60, 873 (1940).Google Scholar
  270. Zacho A., Zuelzer, W W., and R. T. Mudgett/Empha Kernicterus. Etiologic study based on an analysis of 55 cases. Pediatrics 6, 452 (1950).Google Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag Berlin Heidelberg 1958

Authors and Affiliations

  • F. Erbslöh
    • 1
  1. 1.MünchenDeutschland

Personalised recommendations