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Peterson-Olefinierung

  • Thomas Laue
  • Andreas Plagens
Part of the Teubner Studienbücher Chemie book series (TSBC)

Zusammenfassung

Synthese von Olefinen aus Ketonen oder Aldehyden Open image in new window Die Peterson-Olefinierung1–3) kann als Silicium-Variante der →Wittig-Reaktion, die ebenfalls der Knüpfung einer C-C-Doppelbindung dient, aufgefaßt werden. Eine α-Silylorganometallverbindung 2 (M = Li, Mg, usw.) wird mit einem Keton oder Aldehyd 1 zu einem Olefin 3 umgesetzt.

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Literatur

  1. 1).
    D. J. Peterson, J. Org. Chem. 1968, 33, 780–784.CrossRefGoogle Scholar
  2. 2).
    D. J. Ager, Org. React. 1990, 38, 1–223.Google Scholar
  3. 3).
    D. J. Ager, Synthesis 1984, 384–398.Google Scholar
  4. 4).
    P. F. Hudrlik, E. L. O. Agwaramgbo, A. M. Hudrlik, J. Org. Chem. 1989, 54,5613–5618.CrossRefGoogle Scholar
  5. 5).
    A. R. Bassindale, R. J. Ellis, J. C.-Y. Lau, P. G. Taylor, J. Chem. Soc, Perkin Trans.2, 1986, 593–597.CrossRefGoogle Scholar

Copyright information

© Springer Fachmedien Wiesbaden 1994

Authors and Affiliations

  • Thomas Laue
    • 1
  • Andreas Plagens
    • 1
  1. 1.BraunschweigDeutschland

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