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Mitsunobu-Reaktion

  • Thomas Laue
  • Andreas Plagens
Chapter
Part of the Teubner Studienbücher Chemie book series (TSBC)

Zusammenfassung

Veresterung von Alkoholen mit Dialkylazodicarboxylaten und Triphenylphosphin Open image in new window Die Hauptanwendung der Mitsunobu-Reaktion 1–3) besteht in der Umwandlung chiraler sekundärer Alkohole 1 über eine Inversion am α-Kohlenstoffatom zu den Estern 3 und weiter zu den zum Edukt enantiomeren Alkoholen 4. Außer Carb-oxylat-Ionen können auch andere Nucleophile eingesetzt werden, wodurch Verbindungsklassen wie Amine und Ether über die Mitsunobu-Reaktion zugänglich sind.

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Copyright information

© Springer Fachmedien Wiesbaden 1994

Authors and Affiliations

  • Thomas Laue
    • 1
  • Andreas Plagens
    • 1
  1. 1.BraunschweigDeutschland

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