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Glaser-Kupplung

  • Thomas Laue
  • Andreas Plagens
Chapter
Part of the Teubner Studienbücher Chemie book series (TSBC)

Zusammenfassung

Kupplung von terminalen Alkinen Open image in new window Unter der Glaser-Reaktion 1,2) versteht man die Kupfersalz-katalysierte oxidative Kupplung von terminalen Alkinen 1 zu symmetrischen Bisacetylenen 2. Eng verwandt ist die Eglinton-Reaktion 3) die sich in erster Linie durch den Einsatz einer stöchiometrischen Kupfersalzmenge als Oxidationsmittel unterscheidet.

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Literatur

  1. 1).
    C. Glaser, Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1869, 2, 422–424.CrossRefGoogle Scholar
  2. 2).
    L. I. Simandi in The Chemistry of Triple-Bonded Functional Groups, Supp. C (Hrsg.: S. Patai, Z. Rappoport), Wiley, New York, 1983, Bd. 1, S. 529–534.Google Scholar
  3. 3).
    L. G. Fedenok, V. M. Berdnikov, M. S. Shvartsberg, J. Org. Chem. USSR 1973, 9, 1806–1809.Google Scholar
  4. 4).
    G. Eglinton, A. R. Galbraith, Chem. Ind. (London) 1956, 737–738.Google Scholar
  5. 5).
    A. A. Clifford, W. A. Waters, J. Chem. Soc. 1963, 3056–3062.Google Scholar
  6. 6).
    N. Nakagawa in The Chemistry of the Carbon-Carbon Triple Bond (Hrsg.: S. Patai), Wiley, New York, 1978, Bd. 2, S. 654–656.Google Scholar
  7. 7).
    F. Sondheimer, R. Wolovsky, J. Am. Chem. Soc. 1962, 84, 260–269.CrossRefGoogle Scholar
  8. 8).
    W. Chodkiewicz, Ann. Chim. (Paris) 1957, 13/2, 819–869.Google Scholar
  9. 9).
    N. Ghose, D. R. M. Walton, Synthesis 1974, 890–891.Google Scholar

Copyright information

© Springer Fachmedien Wiesbaden 1994

Authors and Affiliations

  • Thomas Laue
    • 1
  • Andreas Plagens
    • 1
  1. 1.BraunschweigDeutschland

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