Advertisement

Fries-Verschiebung

  • Thomas Laue
  • Andreas Plagens
Chapter
Part of the Teubner Studienbücher Chemie book series (TSBC)

Zusammenfassung

Umlagerung von Phenylestern zu Acylphenolen Open image in new window Die Phenylester 1 aliphatischer oder aromatischer Carbonsäuren lagern beim Erhitzen mit einem Lewis-Säure-Katalysator zu ortho- 2 und para-Acylphenolen 3 um. Diese Isomerisierung bezeichnet man als Fries-Umlagerung l,2) die wohl wichtigste Methode zur Herstellung von Hydroxyarylketonen.

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

Literatur

  1. 1).
    K. Fries, G. Finck, Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1908, 41, 4271–4284.CrossRefGoogle Scholar
  2. 2).
    A. H. Blatt, Org. React. 1942, 1, 342–369.Google Scholar
  3. 3).
    M. J. S. Dewar, L. S. Hart, Tetrahedron 1970, 26, 973–1000.CrossRefGoogle Scholar
  4. 4).
    Y. Ogata, H. Tabuchi, Tetrahedron 1964, 20, 1661–1666.CrossRefGoogle Scholar
  5. 5).
    A. Warshawsky, R. Kalir, A. Patchornik, J. Am. Chem. Soc. 1978, 100, 4544–4550.CrossRefGoogle Scholar
  6. 6).
    F. Effenberger, R. Gutmann, Chem. Ber. 1982, 115, 1089–1102.CrossRefGoogle Scholar
  7. 7).
    D. Bellus, P. Hrdlovic, Chem. Rev. 1967, 67, 599–609.CrossRefGoogle Scholar
  8. 8).
    R. Martin, P. Demerseman, Synthesis 1989, 25–28.Google Scholar

Copyright information

© Springer Fachmedien Wiesbaden 1994

Authors and Affiliations

  • Thomas Laue
    • 1
  • Andreas Plagens
    • 1
  1. 1.BraunschweigDeutschland

Personalised recommendations