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Wohl-Ziegler-Bromierung

  • Thomas Laue
  • Andreas Plagens
Part of the Teubner Studienbücher Chemie book series (TSBC)

Zusammenfassung

Bromierung in Allylposition mit N-Bromsuccinimid Open image in new window Während Brom an Doppelbindungen addiert, lassen sich bei der Wohl-Ziegler-Bromierung 1–4) mit N-Bromsuccinimid (NBS) selektiv die allylpositionen von Olefinen 1 mit Brom substituieren.

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Literatur

  1. 1).
    A. Wohl, Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1919, 52, 51–63.CrossRefGoogle Scholar
  2. 2).
    K. Ziegler, A. Späth, E. Schaaf, W. Schumann, E. Winkelmann, Justus Liebigs Ann. Chem. 1942, 551, 80–119.CrossRefGoogle Scholar
  3. 3).
    H. J. Dauben, Jr., L. L. McCoy, J. Am. Chem. Soc. 1959, 81, 4863–4873.CrossRefGoogle Scholar
  4. 4).
    L. Horner, E. H. Winkelmann, Angew. Chem. 1959, 71, 349–365.CrossRefGoogle Scholar
  5. 5).
    C. Walling, A. L. Rieger, D. D. Tanner, J. Am. Chem. Soc. 1963, 85, 3129–3134.CrossRefGoogle Scholar
  6. 6).
    J. C. Day, M. J. Lindstrom, P. S. Skell, J. Am. Chem. Soc. 1974, 96, 5616–5617.CrossRefGoogle Scholar

Copyright information

© Springer Fachmedien Wiesbaden 1994

Authors and Affiliations

  • Thomas Laue
    • 1
  • Andreas Plagens
    • 1
  1. 1.BraunschweigDeutschland

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