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Produkte, die zur Ausrüstung von Fasern verwendet werden. Weichmacher, Netz- und Emulgiermittel

  • Louis Diserens
Chapter

Zusammenfassung

Unter Weichmachern versteht man Verbindungen, die befähigt sind, den Griff, den man den Textilien durch Aufbringen einer Verdickung oder Beschwerung verliehen hat, weicher zu machen. Anderseits lässt sich damit auch Eeyongeweben ein geschmeidiger Griff verleihen. Die Wirkungsweise dieser Weichmacher beruht auf einer Erhöhung der Biegsamkeit der Fasern und einer Art Schmierung der Faseroberflächen, was den Fasern erlaubt, im Gewebeverband leich- ter aneinander vorbeizugleiten. Dieser Effekt macht die Gewebeoberfläche bezüglich ihres Griffes weicher. Diese Weichmacher wirken wie ein Plastifizierungsmittel bei einem Stärkefilm.

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  89. 4).
    Chem. Ztbl. 1929, I, S. 700.Google Scholar
  90. 1).
    Chem. Ztbl. 1928, I, S. 2841.Google Scholar
  91. 2).
    Chem. Ztbl. 1928, I, S. 2552.Google Scholar
  92. 3).
    Chem. Ztbl. 1929, I, S. 678.Google Scholar
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    Chem. Ztbl. 1928, I, S. 2313.Google Scholar
  97. 1).
    Seifensieder Ztg. 1929, S. 452.Google Scholar
  98. 2).
    D. P. Anm. Aktenzeichen C. 36.279 der gleichen Firma. Chem. Ztbl. 1928, II, S. 291.Google Scholar
  99. 1).
    Siehe auch brit. P. 400.587 der Fettsäure- und Glyzerinfabriken.Google Scholar
  100. 2).
    Siehe auch D.R.P. 622.728 von Hellmuth John; kanad. P. 354.961 der Richards Chem. Works.Google Scholar
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  103. 1).
    Auf Avirol AH sich beziehendePatente: D.R.P. 625.637, 633.082, 634.759, 655.942, 659.528, 676.343, 681.441 der Böhme-Fettchemie-Bertsch; franz. P. 676.331, 676.336, 677.526, 677.527, 698.637, 702.626 (1930), 702.698, 721.070, Zusatz-P. zu franz. P. 677.526; brit. P. 298,599, 313.160, 313.453, 315.832, 316.132, 350.425, 351.911, 368.853; amer. P. 1.823.815, 1.974.007, 2.032.313, 2.032.314 der Böhme-Fettchemie-Bertsch; Schweiz. P. 150.914, 145.686, 149.690. L. Diserens, Die neuesten Fortschritte, Bd. 1, Kap. I, S. 230, 518, Bd. 2, Kap. VI, S. 102, Bd. 3, S. 337; J. P. Sisley, Teintex 1945, S. 5, Index des huiles sulfonées, S. 78.Google Scholar
  104. 1).
    Siehe L. Diserens, Bd. 3, S. 339; franz. P. 702.626 der I. G. Farbenindustrie; franz. P. 810.847, 812.793 der Colgate-Palmolive-Peet Co.Google Scholar
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  106. 1).
    Über die Herstellung von Fettsäuremonoglyzeriden siehe brit. P. 440.880 der Imp. Chem. Ind.-Hilditsch; franz. P. 757.763 von Procter and Gamble Co; amer. P. 2.383.581 der Colgate-Palmolive-Peet Co; brit. P.494.870 von Procter and Gamble Co.; amer. P. 2.316.719 der Colgate-Palmolive-Peet Co.Google Scholar
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    Das D.E.P. 652.410 der I. G. Farbenindustrie-Daimler u. Platz schützt die Herstellung von Textilhilfsmitteln aus höheren Fettsäuren und Oxyäthansulfosäuren. Aus der dem einen Beispiel beigegebenen Formel des Endprodukts, nämlich C17H33COO • C2H4 • SO3Na, ist zu entnehmen, dass es sich um das bekannte Igepon A handelt.Google Scholar
  109. 2).
    Siehe franz. P. 705.081, in welchem die Isäthionsäure durch andere aliphatische oder aromatische Sulfosäuren ersetzt wird, wie z. B. Propan- oder Butansulfosäure.Google Scholar
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  112. 1).
    Venkataraman, brit. P. 318.542, 341.053, 343.524, 343.899, 452.139; J. Soc. D. and Col. 1937, 53, S. 91, und 1938, 54, S. 526.Google Scholar
  113. 2).
    Brit. P. 545.496. Google Scholar
  114. 1).
    Amer. P. 2.215.367 der I. G. Farbenindustrie; D.R.P. 635.522; brit. P. 455.310, 456.142, 459.039, 461.328; franz. P. 787.819, 789.004 der I. G. Farbenindustrie; B.I.O.S. Report, Nr. 418, London; Nüsslein, Mell. 1937, S. 248 und 296.Google Scholar
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    Seifensieder Ztg. 1934, S. 256; 1931, S. 543 und 760; 1932, S. 65, 283, 358, 361, 643, 733 und 838; Mell. 1931, S. 196; Ranshaw, Dyer 1936, S. 261; Nüsslein, Die Igepone, D.F.Z. 1932, Nr. 1; Mell. 1932, S. 27; D.R.P. 584.703, 633.334, 639.079 der I. G. Farbenindustrie; D.R.P. 652.410, 655.999, 679.186; franz. P. 693.620 und Zusatz-P. 40.097, 705.081, 814.166 der I. G. Farbenindustrie; brit. P. 341.053, 343.524, 360.982, 372.389, 389.543 der I. G. Farbenindustrie; amer. P. 1.932.176, 1.932.180 der I. G. Farbenindustrie; franz. P. 693.815, 712.121, 715.205, 720.529; Schweiz. P. 155.446. Andere Handelsnamen: Arctic Syntex T der Colgate-Palmolive-Peet Co.; Betepon T von Belgotex; Cimagène der Sav. P. Fournier-Cimag; Hostapon T der Farbwerke Hoechst; Luwipon T Pulver der B.A.S.F.; Neopol T extra von Stockhausen; Cyclapon T der G.D.C.Google Scholar
  116. 1).
    Brit. P. 434.358; franz. P. 779.503; Schweiz. P. 180.400; amer. P. 2.118.995 und D.R.P. 677.600 von Waldmann und Chwala; franz. P. 715.585 der I.G. Farbenindustrie; D.R.P. 666.388 von Henkel & Co.Google Scholar
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    Franz. P. 864.595 der Alframine Corp.; franz. P. 669.517 der I. G. Farbenindustrie; franz. P. 713.382 von Orelup; franz. P. 827.186 der Ciba; franz. P. 863.793 der Chimiotechnic; franz. P. 876.720 von P. Fournier; B.E.P. 694.130 der I. G. Farbenindustrie; siehe auch L. Diserens, Teil I, Bd. 3, S. 344; brit. P. 515.882; franz. P. 838.169 und amer. P. 2.185.817 der Alframine Corp.-Mauersberger.Google Scholar
  118. 1).
    Amer. P. 2.355.442. Google Scholar
  119. 2).
    Franz. P. 669.517 und Zusatz-P. 37.914, 693.930 und Zusatz-P. 41.447, 713.382, 751.641, 751.795; franz. P. 780.208 von Orelup; franz. P. 859.048 von Katz.Google Scholar
  120. 3).
    Amer. P. 1.932.180 der I. G. Farbenindustrie-Günther-Haussman.Google Scholar
  121. 1).
    Amer. P. 2.355.503 und kanad. P. 427.726 der Hydronaphtene Corp.-Bertsch.Google Scholar
  122. 2).
    Brit. P. 523.466 der Imp. Chem. Ind.; amer. P. 2.167.931 der Shell Develop. Co.Google Scholar
  123. 3).
    Amer. P. 1.981.792 von Orelup- John W.; amer. P. 1.918.363 der Böhme-Fettchemie-Bertsch.Google Scholar
  124. 1).
    J.-P. Sisley, Teintex 1945, Juni, S. 5, und Juli, S. 32.Google Scholar
  125. 1).
    D.R.P. 550.905, 635.522; brit. P. 455.310, 456.142, 459.039, 461.328 der I. G. Farbenindustrie; franz. P. 787.819, 789.004; Nüsslein, Mell. 1937, S. 248, 296; B.I.O.S. Rep. Nr. 418, London.Google Scholar
  126. 2).
    Amer. P. 2.015.912; brit. P. 413.016, 435.481, 450.467; Schweiz. P. 172.359, 187.094, 187.099 der Chem. Fabr. Grünau-Landshoff und Mayer; franz. P. 772.585 der I. G. Farbenindustrie; D.R.P. 670.096, 670.097. Andere Handelsmarken: Protepon A der Firma Protex (Frankreich); MayponK und 4C der May Wood Chem. Works; Armopon T der Soc. Armoricaine des Der. Org. et Min. (Frankreich); Lanasan von Sandoz; Tephal A der Tepha AG.; Ebropon N der Chem. Fabrik Hard, Dr. Eberle & Co. (Österreich).Google Scholar
  127. 1).
    Siehe L. Diserens, Teil I, Bd. 3, S. 349; J.-P. Sisley, Index des huiles sulfonées, S. 95; J.-P. Sisley, Teintex 1944, S. 147; 1945, S. 5; Lorges, Rev. Chim. Ind. 1930, S. 233; R.G.M.C. 1935, S. 105; Seifensieder Ztg. 1934, S. 470, 491.Google Scholar
  128. 2).
    Die Schwefelsäureester der primären, normalen aliphatischen Alkohole waren in der organischen Chemie schon seit langem bekannt; Natriumcetylsulfat C16H33—OSO3Na wurde zum erstenmal von Dumas (Ann. Pharm. 1836, 19, S. 293) hergestellt.Google Scholar
  129. 1).
    Amer. P. 1.962.941 der Unichem-Schrauth; B.E.P. 616.765 der Dehydag-Schrauth; amer. P. 2.021.926 der Imp. Chem. Ind.; amer. P. 2.245.538 der Refining Inc.; amer. P. 2.114.043 der Amer. Hyalsol Corp.-Bertsch.Google Scholar
  130. 1).
    Amer. P. 2.195.345 von Ozren und G. Stefanovic; brit. P. 531.194 der Imp. Chem. Ind.Google Scholar
  131. 2).
    Schrauth, Chem. Ztg. 193=1, 55, S. 3, 16; Seifensieder Ztg. 1931, S. 61; Z. f. angew. Chem. 1931, S. 459.Google Scholar
  132. 3).
    Normann, Z. f. angew. Chem. 1931, S. 471, 714, 922.Google Scholar
  133. 4).
    Adkins und Folkers, Amer. Soc. 1931, S. 1095; amer. P. 2.091.800 von Röhm & Haas Co. — Adkins, Folkers u. a.; Schrauth, Ber. 1931, S. 1314; Normann, Chem. Ztg. 1931, S. 433; D.R.P. 607.792, 626.979, 628.064, 629.444, 636.681, 639.527, 648.510 der Böhme-Fettchemie; brit. P. 351.359, 346.237; franz. P. 689.713, 699.945 der Dehydag; franz. P. 701.200 (1930), 703.844 von Böhme; amer. P. 1.987.558, 1.987.559, 2.070.318 der Imp. Chem. Ind., 2.080.419 von Green, 2.096.036 von Du Pont; öst. P. 129.768, 130.655; brit. P. 433.549 der Imp. Chem. Ind.-Green; Schweiz. P. 178.814 von Sandoz; amer. P. 2.032.383 der Unichem.-Schrauth. Andere Patente beziehen sich auf die Reduktionskatalysatoren wie Kupferchromit, Zink und Kupfer, Kupfer und Kieselgur, Kupferchromit und Eisenoxyd: amer. P.1.839.974 von Du Pont; D.R.P. 670.832 der Dehydag; brit. P. 440.934 von Sandoz; D.R.P. 594.481, 617.542 der Böhme-Fettchemie; amer. P. 2.322.095 bis 2.322.099 der Gen. Anil. and Film Corp. Reduktion mit aktiviertem Aluminium und absolutem Alkohol: russ. P. 31.431 (Chem. Abstr. 28, S. 3079). Nach amer. P. 2.156.217 von Röhm & Haas Co. kann Methylalkohol bei 200—300° C in Gegenwart von Barium- und Chromoxyd für die Reduktion der Fettsäureester ver- wendet werden.Google Scholar
  134. 1).
    Dumas und Peligot haben zuerst den Schwefelsäureester des Cetylalkohols dargestellt (Ann. Pharm. 1836, 19/20, S. 293). Als Sulfatierungsmittel kommen in Betracht: Schwefelsäure: franz. P. 776.044; brit. P. 350.432, 354.851, 365.938; amer. P. 1.933.431. Nach amer. P. 2.147.785 von Du Pont soll man Schwefelsäure und Harnstoff oder Chlorsulfonsäure und Harnstoff verwenden; siehe diesbezüglich auch brit. P. 506.049 der I. G. Farbenindustrie. Oleum: D.R.P. 546.807, 593.709; franz. P. 671.456; amer. P. 1.968.793 bis 1.968.797; öst. P. 143.634, 148.620, 150.296. Chlorsulfonsäure: D.R.P. 592.569; brit. P. 388.485; franz. P. 669.517 und Zusatz-P. 37.914 der I. G. Farbenindustrie; franz. P. 693.814. Ähnliche Körper dürften auch beim Verfahren der amer. P. 2.075.914 und 2.075.915 von Procter and Gamble Co. entstehen, bei welchem Schwefeltrioxyd auf Metallchloride oder auch Chlorsulfonsäure auf Chloride und Sulfate einwirken gelassen werden. Die so erhältlichen Verbindungen werden dann als Sulfatierungsmittel verwendet. Traube hat festgestellt, dass hier hauptsächlich Chlorpyrosulfonate entstehen (Ber. 1913, S. 2513). Sulfurylchlorid: D.R.P. 608.413. Nach D.R.P. 649.323 der Oranienburger Chem. Fabr. dient das Pyrosulfurylchlorid, welches als Anhydrid der Chlorsulfonsäure anzusehen ist und nach der Gleichung (math) entsteht, ebenfalls als Sulfatierungsmittel. Pyrosulfurylchlorid hat den Vorteil, dass es weniger rasch hydrolytisch zerfällt, so dass man die Reaktion besser regeln kann.Google Scholar
  135. 1).
    Amer. P. 2.149.265 von Beller und Owen; brit. P. 448.360 von Ehrhart; D.R.P. 682.195 der I. G. Farbenindustrie; brit. P. 407.990 der I. G. Farbenindustrie; amer. P. 2.047.612 der Amer. Hyalsol Corp.; D.R.P. 546.807; franz. P. 718.395 der Böhme-Fettchemie; amer. P. 2.081.865 von Henkel & Co.; D.R.P. 640.681 von Rudolf & Co.Google Scholar
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  138. 3).
    Amer. P. 2.021.100; brit. P. 430.578 von Du Pont; kanad. P. 377.543 der Can. Aniline and Extract Co.; amer. P. 2.203.339 von Du Pont.Google Scholar
  139. 4).
    Siehe ebenfalls amer. P. 1.981.901 der Imp. Chem. Ind., das sich auf das Sulfat des Elaidylalkohols, des Transisomeren des Oleylalkohols bezieht; ebenfalls amer. P. 2.174.127 von Du Pont.Google Scholar
  140. 1).
    L. Diserens, Teil I, Bd. 3, S. 361.Google Scholar
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    Heide, Z. f. ges. Text. Ind. Klepzig 1936, 39, S. 133; 1937, 40, S. 178; siehe dieses Werk, 3. Aufl. Tl. I, Bd. 1, Kap. I, S. 187.Google Scholar
  142. 1).
    Franz. P. 782.835,. 786.734, 789.406, 798.967; brit. P. 446.026; ital. P. 332.636; Schweiz. P. 184.005; belg. P. 406.925; kanad. P. 370.638 der C.C.C.C.; amer. P. 2.088.019 der Union Carb. and Carb. Chem. Corp.; brit. P. 407.187, 437.869; franz. P. 832.072 der I. G. Farbenindustrie; amer. P.2.052.027 von Benjamin R.Harris; amer.P.2.161.857 der C.C.C.C.Google Scholar
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    Amer. P. 2.315.375 der Gen. Aniline and Film Co; amer. P. 2.345.041 der Amer. Cyanamid Co. und brit. P. 551.246 der Nat. Oil Prod. Co.Google Scholar
  145. 3).
    Amer. P. 2.283.214, siehe auch das amer. P. 2.252.401 der Amer. Cyanamid Co.Google Scholar
  146. 1).
    Franz. P. 754.626, 778.476; brit. P. 398.150, 441.296; amer. P. 2.036.525, 2.170.474, 2.297,760; Ch. Gränacher, Bull. Föd., Bd. 3, Heft 3, S. 257; D.B.P. 605.687; brit. P. 403.977; Schweiz. P. 163.005, 163.274, 164.730 bis 164.736, 196.533, 208.534, 210.980,214.093, 213.253; L. Diserens, Neue Verfahren in der Technik der Veredlung der Textilfasern, Bd. 1, S. 424 und 425.Google Scholar
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    Andere ähnliche Produkte sind: Areskap (Monsanto Chem. Co.) = Natriummonobutylphenylphenolsulfonat Areskiene (Monsanto Chem. Co.) = NatriumdibutylphenylphenolsulfonatGoogle Scholar
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  185. geringer ist. Sehr nützlich haben sich die tertiären Weichmacher auch für Ware erwiesen, die zum Rauhen geht und für Nylon. Als wichtigen tertiären Weichmacher, der die geschilderten Eigenschaften verkörpert, kann man Sapanin WL nennen.Google Scholar
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Copyright information

© Springer Basel AG 1953

Authors and Affiliations

  • Louis Diserens

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