Zusammenfassung
In diesem Kapitel geht es um den Umgang mit defekten Geräten, Problem und Rückrufaktionen. Was sind überhaupt Defekte? Was ist gesetzlich geregelt? Was sollten Sie als Anwender tun und was tun die Herstellen. Diese Fragen werden in dem vorliegenden Kapitel kurz erörtert.
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Kranz G (2011) Failure is not an option: mission control from Mercury to Apollo 13 and beyond. Simon & Schuster, New York
Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung vom 24.06.2002 (BGBl. I S. 2131), die zuletzt durch Artikel 5 der Verordnung vom 07.07.2017 (BGBl. I S. 2842) geändert worden ist
U.S. Food & Drug (FDA). https://www.fda.gov/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/PostmarketRequirements/RecallsCorrectionsAndRemovals
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Gazarek, S., Restle, C. (2019). Gerätedefekte, Probleme und Rückrufe. In: Herzschrittmacher-Nachsorge für Einsteiger. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-57905-3_7
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Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg
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