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Die maßanalytischen Methoden der Organischen Chemie

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Die Massanalyse

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Zusammenfassung

Die organischen Verbindungen können in zwei Gruppen eingeteilt werden, in Elektrolyte und Nicht -Elektrolyte. Zur ersten Klasse gehören die organischen Säuren, Basen und deren Salze. Ihre Bestimmung nach den Methoden der Neutralisations- bzw. Fällungsanalyse haben wir schon verschiedentlich in den entsprechenden Kapiteln berührt. Soweit diese Elektrolyte auf Grund von Ionenreaktionen titriert werden, sollen sie hier außer acht bleiben. Ganz anders steht es mit der zweiten Gruppe von Stoffen, bei denen immer molekulare Reaktionen die Grundlage ihrer titrimetrischen Bestimmung bilden. Im Gegensatz zu den Ionenreaktionen verlaufen molekulare Reaktionen nicht momentan, sondern gewöhnlich mit einer meßbaren Geschwindigkeit, die von den verschiedensten Umständen abhängt.

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Literatur

  1. Vgl. u. a. W. Vaubel: Die physikalischen und chemischen Methoden der quant. Bestimmung organischer Verbindungen Bd. 2, S. 109. Berlin: Julius Springer 1902.

    Google Scholar 

  2. Vgl. Handbücher der physikalischen Chemie.

    Google Scholar 

  3. Es sei nur kurz daran erinnert, daß früher H’ und OH’-Konzentra-tionen vielfach an der Verseifungsgeschwindigkeit von Estern gemessen wurden, als die elektrometrischen und kolorimetrischen pH-Bestimmungs-methoden noch wenig gebräuchlich waren.

    Google Scholar 

  4. Vgl. J. H. van’t Hoff: Vorlesungen über theoretische und physikalische Chemie. 1. Heft: Die chemische Dynamik. Braunschweig 1898.

    Google Scholar 

  5. Reicher: Liebigs Ann. Bd. 228, S. 257. 1885

    Google Scholar 

  6. Reicher: Liebigs Ann. Bd. 232, S. 111. 1885.

    Google Scholar 

  7. Propylalkohol wird schon von L.W. Winkler: Z. angew. Chem. Bd. 24, S. 626. 1911, als Lösungsmittel bei der Verseifung benutzt

    Google Scholar 

  8. vgl. auch Prescher: Pharmazeut. Zentralh. Bd. 58, S. 456. 1917

    Google Scholar 

  9. über die Anwendung von Benzylalkohol vgl. Slack: Chemist a. Druggist Bd. 87, S. 673. 1915

    CAS  Google Scholar 

  10. von Isobutylalkohol als Lösungsmittel vgl. u. a. A. M. Pardu, R.L. Hasche und E.E. Reid: Ind. Engin. Chem. Bd. 12, S. 481. 1920

    Google Scholar 

  11. auch Kolthoff: Chem. Weekbl. Bd. 17, S. 348. 1920

    Google Scholar 

  12. über Isopropyl-alkohol vgl. H. A. Schuette und P. M. Smith: Ind. Engin. Chem. Bd. 18, S. 1242. 1926.

    CAS  Google Scholar 

  13. Rusting: Pharmac. Weekbl. Bd. 45, S. 433. 1908.

    CAS  Google Scholar 

  14. Obermüller, K.: Z. physik. Chem. Bd. 16, S. 152. 1892.

    Google Scholar 

  15. Vgl. Beythien: Pharmazeut. Zentralh. Bd. 38, S. 850. 1897.

    Google Scholar 

  16. Bruner und Tolloczko: Chemiker-Zeit. Bd. 24, S. 59. 1900.

    Google Scholar 

  17. Vgl. A. Grün: Analyse der Fette und Wachse, S.159. Berlin: Julius Springer 1925.

    Google Scholar 

  18. Es sei hier bemerkt, daß die Struktur dieser Carbonyl- Bisulfit Verbindungen noch unsicher ist; vgl. besonders Schroeter: Ber. Bd. 59, S.2341. 1926; Bd. 61, S. 1616. 1928.

    Google Scholar 

  19. Kerp, W.: Arb. ksl. Gesdh.amt Bd. 21, S. 180. 1904

    Google Scholar 

  20. vgl. auch Stewart: J. chem. Soc. Lond. Bd. 87, S. 185. 1905

    CAS  Google Scholar 

  21. Kerp, W. und E. Bauer: Arb. ksl. Gesdh.amt Bd. 26, S. 231. 1907.

    Google Scholar 

  22. Kerp und Wöhler: Arb. ksl. Gesdh.amt Bd. 32, S. 89 u. 138. 1909.

    Google Scholar 

  23. Über die Addition von Sulfiten an die doppelte Bindung vgl. auch E. Hägglund und A. Ringborn: Z. anorg. u. allg. Chem. Bd. 150, S. 231. 1926

    Google Scholar 

  24. E. Hägglund und A. Ringborn: Z. anorg. u. allg. Chem. Bd. 169, S. 96. 1928.

    Google Scholar 

  25. van der Zande: Dissert. Groningen 1926.

    Google Scholar 

  26. van der Zande: Rec. Trav. chim. Bd. 45, S. 424. 1926.

    Google Scholar 

  27. Dénigès: C. r. Bd. 126, S. 1145, S. 1868. 1898

    Google Scholar 

  28. Dénigès: Ann. chim. phys. [7] Bd. 18, S. 382. 1899.

    Google Scholar 

  29. Hofmann und Sand: Ber. Bd. 33, S. 1340. 1358, 2698. 1900

    Google Scholar 

  30. Sand: Ber. Bd. 34, S. 1385. 1901

    CAS  Google Scholar 

  31. Sand und Breest: Z. physik. Chem. Bd. 59, S.424. 1907.

    CAS  Google Scholar 

  32. Vgl. ausführlicher Victor Mayer und Paul Jacobson: Lehrbuch der organ. Chem. 2. Aufl. S. 833 u. a. a. O. Leipzig 1907.

    Google Scholar 

  33. Biilmann: Ber. Bd. 33, S. 1641. 1900

    CAS  Google Scholar 

  34. Biilmann: Ber. Bd. 35, S. 2572. 1902

    Google Scholar 

  35. Biilmann: Ber. Bd. 43, S. 573. 1910

    Google Scholar 

  36. Biilmann: Liebigs Ann. Bd. 388, S. 259. 1912.

    CAS  Google Scholar 

  37. Biilmann und Hoff: Rec. Trav. chim. Bd. 36, S. 289. 1916.

    CAS  Google Scholar 

  38. Biilmann, E. und K. Thaulow: Bull. Soc. Chim. Bd. 29, S. 587. 1921.

    CAS  Google Scholar 

  39. van der Steur, J. P. K. : Rec. Trav. chim. Bd. 46, S. 278. 1927.

    Google Scholar 

  40. van der Steur, J. P. K.: Rec. Trav. chim. Bd. 46, S. 414. 1927.

    Google Scholar 

  41. van der Steur, J. P. K.: Rec. Trav. chim. Bd. 46, S. 409. 1927.

    Google Scholar 

  42. Bauer, K. H.: Ber. Bd. 37, S. 3317. 1904

    CAS  Google Scholar 

  43. Bauer, K. H.: Chem. Umschau 1921, S. 163.

    Google Scholar 

  44. Thiele: Ann. Chem. Bd. 306, S. 87. 1899

    CAS  Google Scholar 

  45. Thiele: Ann. Chem. Bd. 319, S. 132. 1901. Die folgenden Betrachtungen über die Thieleschen Anschauungen und die Addition an ungesättigten Bindungen sind dem Kapitel „Allgemeines über die Konstitution der ungesättigten Verbindungen” aus dem Lehrbuch der organischen Chemie, 2. Aufl., von Victor Mayer und Paul Jacobson (Leipzig 1907; Erster Teil, S. 792) entnommen.

    Google Scholar 

  46. Hinrichsen: Z. physik. Chem. Bd. 39, S. 308. 1902.

    Google Scholar 

  47. Vgl. z. B. auch K. G. Falk: Chemical Reactions: their Theory and Mechanism. New York: D. van Nostrand Company 1920.

    Google Scholar 

  48. Kaufmann, H. P.: Arch. Pharmaz. Bd. 263, S. 645. 1925

    Google Scholar 

  49. Kaufmann, H. P.: Seifen-sieder-Zg. Bd. 55, S. 297. 1928

    CAS  Google Scholar 

  50. Kaufmann, H. P.: Ber. Bd. 59, S. 1390. 1926

    Google Scholar 

  51. Stadtlinger, H.: Pharmaz. Zg. Bd. 53, S. 340. 1928.

    Google Scholar 

  52. Wijs, J. J. A.: Z. anal. Chem. Bd. 37, S. 277. 1898

    CAS  Google Scholar 

  53. Wijs, J. J. A.: Z. anal. Chem. Bd. 11, S. 291. 1898; Ber. 1898, S. 750

    Google Scholar 

  54. vgl. auch u.a.: B. M. Margosches, C. Friedmann und E. Neufeld: Chem. Umschau Fette, Öle, Wachse u. Harze Bd. 32, S. 221. 1924

    CAS  Google Scholar 

  55. B. M. Margosches, C. Friedmann und E. Neufeld: auch Z. f. Deutsch. Öl-u. Fettind. Bd. 45, S. 605. 1925

    CAS  Google Scholar 

  56. B. M. Margosches, C. Friedmann und E. Neufeld: Ber. Bd. 58, S. 794. 1064. 1925

    Google Scholar 

  57. B. M. Margosches, C. Friedmann und E. Neufeld: BerBd. 59, S. 325. 375. 1926

    Google Scholar 

  58. B. M. Margosches, C. Friedmann und E. Neufeld: Z. angew. Chem. Bd. 37, S. 334. 982. 1924; und E. André: Chim. et Ind. Spez-Nr. 435 (Sept. 1925)

    Google Scholar 

  59. D. Holde und Gorgas: Ber. Bd. 59, S. 113. 1926; über die Literatur bis 1925: vgl. A. Grün: Analyse der Fette und Wachse.

    Google Scholar 

  60. Ingle, H.: J. Soc. Chem. Ind. Bd. 21, S.587.1902; Bd. 23, S.422.1904.

    CAS  Google Scholar 

  61. Boeseken, J. und E. Th. Gelber: Rec. Trav. chim. Bd. 45, S. 158. 1927

    Google Scholar 

  62. Boeseken, J. und E. Th. Gelber: Rec. Trav. chim.Bd. 48, S. 377. 1929.

    Google Scholar 

  63. van Duin, C. F.: Rec. Trav. Chem. Bd. 45, S. 345. 1926.

    Google Scholar 

  64. Marshall: J. Soc chem. Ind. Bd. 39, S. 231. 1900.

    Google Scholar 

  65. Grün, A.: Analyse der Fette und Wachse. Berlin: Julius Springer 1925.

    Google Scholar 

  66. Vgl. auch die zusammenfassende Mitteilung von A. Hansen: Z. anal. Chem. Bd. 75, S. 257. 1928.

    CAS  Google Scholar 

  67. Über das Verhalten von C4H8 gegen Chlor vgl. Gustavson : J. prakt. Chem. Bd. 42, S. 495. 1890

    Google Scholar 

  68. Kondakow: Ber. Bd. 21, S. 440. 1888

    Google Scholar 

  69. Kondakow: Ber. Bd. 24, S. 932. 1891

    Google Scholar 

  70. Hell und Wildermann: Ber. Bd. 24, S. 216. 1891

    Google Scholar 

  71. Hell und Wildermann: Po-gozzelski: Chem. Zbl. 1905 I, S. 667.

    Google Scholar 

  72. Gomberg, M.: J. amer. chem. Soc. Bd. 18, S. 358. 1896.

    Google Scholar 

  73. Vgl. Luther und Leubner: Z. physik. Chem. Bd. 15, S. 183. 1894

    Google Scholar 

  74. besonders F. S. Granger: Oxidation and Reduction in organic chemistry from the standpoint of potential Differences. Diss. New York 1920.

    Google Scholar 

  75. Über die praktische Ausführung vgl. u.a. W. Vaubel: Die physikalischen und chemischen Methoden der quantitativen Bestimmung organischer Verbindungen Bd. 2, S. 291 usw. Berlin 1902

    Google Scholar 

  76. auch E. R. Ardagh und G. J. Williams: J. amer. chem. Soc. Bd. 47, S. 2983. 1925.

    CAS  Google Scholar 

  77. Bodforss: Z. physik. Chem. Bd. 109, S. 223. 1924.

    CAS  Google Scholar 

  78. Grassi, N.: Gazz. chim. ital. Bd. 40, S. 139. 1910.

    Google Scholar 

  79. Betr. Einfluß des ph auf die Osazonreaktion vgl. G. Quagliarello und A. Caponetto: Chem. Abstr. Bd. 21, S. 1967. 1927.

    Google Scholar 

  80. Milius, H. C. und N. Schoorl: Pharmac. Weekbl. Bd. 53, S. 1249. 1916.

    CAS  Google Scholar 

  81. Seyewitz, A.: C. r. Bd. 113, S. 264; Z. anal. Chem. Bd. 31, S. 329. 1892.

    Google Scholar 

  82. Ölander, A.: Z. physik. Chem. Bd. 129, S. 1. 1927.

    Google Scholar 

  83. Vgl. B. Tollens: Ber. Bd. 17, S. 652. 1884

    Google Scholar 

  84. M. Klar: Pharmaz. Zeit. Bd. 40, S. 611. 1895.

    Google Scholar 

  85. Nähere Angaben über beide Verfahren finden sich zusammengestellt in R. Möhlau und H. Th. Btjcherer: Farbenchemisches Praktikum, 3. Aufl. Berlin und Leipzig: Walter de Gruyter & Co. 1926. Vgl. besonders S. 88ff. Auf dieses Buch stützen sich auch unsere anschließenden Ausführungen.

    Google Scholar 

  86. Die ersten Versuche zur Vereinfachung der bisher üblichen Tüpfelmethode durch potentiometrische Indikation und damit wohl auch zur physikochemischen Klarlegung der Diazotierungs- und Kupplungsvorgänge sind unternommen worden von Erich Müller, Z. f. Elektrochemie Bd. 31, S. 662. 1925 und Friedrich Müller, ibid. Bd. 34, S. 63. 1928.

    Google Scholar 

  87. Allgemeines über Substitution vgl. F. Holleman: Die direkte Einführung von Substituenten in den Bezolkern. 1910.

    Google Scholar 

  88. Obermiller: Die orientierenden Einflüsse und der Benzolkern. 1909.

    Google Scholar 

  89. Thiele, J. und H. Eichwede: Ber. Bd. 33, S. 673. 1910

    Google Scholar 

  90. vgl. dazu W. M. Lauer: J. amer. chem. Soc. Bd. 48, S. 442. 1926.

    CAS  Google Scholar 

  91. Vgl. Zusammenstellung in W. Vaubel: Die physikalischen und chemischen Methoden usw. S. 166. 1902.

    Google Scholar 

  92. Vgl. jedoch dazu Ditz und Cedicoda: Z. angew. Chem. 1899, S. 873; Russig und Vortmann: Z. angew, Chem. 1901, S. 157 u. 160.

    Google Scholar 

  93. Koppeschaar: Z. anal. Chem. Bd. 15, S. 233. 1876

    Google Scholar 

  94. vgl. jedoch auch Waller: Chem. News Bd. 43, S. 152. 1873 (titriert mit Bromwasser).

    Google Scholar 

  95. Auch Messinger und Vortmann: Ber. Bd. 23, S. 2573. 1890

    Google Scholar 

  96. Messinger: J. prakt. Chem. Bd. 61, S. 237. 1900

    CAS  Google Scholar 

  97. W. Fresenius und Grünhut: Z. anal. Chem. Bd. 38, S. 295. 1899

    Google Scholar 

  98. W. Fresenius und Grünhut: Z. anal. Chem. Bd. 42, S. 192. 1903 Frerichs: Apoth. Zeit. 1906, S. 415; W. Fresenius und Grünhut: Z. anal. Chem.

    Google Scholar 

  99. besonders W. M. Gardner und H. H. Hodgson: J. chem. Soc. Lond. Bd. 95, S. 1825. 1909W. Fresenius und Grünhut: Z. anal. Chem.

    Google Scholar 

  100. für die jodometrische Bestimmung von Thymol und ß-Naphthol vgl. Messinger und Vortmann: Ber. Bd. 23, S. 2753. 1890.

    Google Scholar 

  101. Vgl. z.B. B. Grützner: Arch. Pharmaz. Bd. 236, S. 622. 1898.

    Google Scholar 

  102. Über die Theorie vgl. besonders J. B. Conant: The electrochemical formulation of the irreversible reduction and oxidation of organic components. Chem. Reviews Bd. 3, S. 1–40. 1926

    CAS  Google Scholar 

  103. Conant, J. B. und M. F. Pratt: J. amer. chem. Soc. Bd. 48, S. 3178. 3220. 1926.

    Google Scholar 

  104. Vgl. besonders Cormack: J. chem. Soc. Lond. Bd. 77, S. 990. 1900.

    CAS  Google Scholar 

  105. Vgl. A. Leys: Bull. Soc. Chim. biol. Paris (3) Bd. 19, S. 472. 1898

    Google Scholar 

  106. besonders aber Fr. Auerbach und Plüddemann : Arb. ksl. Gesdh.amt. Krit. Unters, usw. Bd. 1, S. 209. 1911.

    Google Scholar 

  107. Gomberg: Ber. Bd. 35, S. 1826. 1902.

    Google Scholar 

  108. Scholl, R.: Über eine neue Klasse von Verbindungen mit dreiwertigem Kohlenstoff. I. Ber. Bd. 54, S. 2376. 1921

    Google Scholar 

  109. Scholl, R.: Über eine neue Klasse von Verbindungen mit dreiwertigem Kohlenstoff. I. Ber. ibid. Bd. 56, S. 918. 1065, 1833. 1923.

    Google Scholar 

  110. Vgl. Ann. Acad. scient. Fennice, Ser. A., Bd. 29, Nr. 13. 1927.

    Google Scholar 

  111. Siehe Ber. Bd. 60, S. 1236. 1685, 1927; Ber. Bd. 61, S. 968. 1928.

    Google Scholar 

  112. Vgl. C.A. Arnick: J. physic. Chem. Bd. 31, S. 144. 1927.

    Google Scholar 

  113. Vgl. z. B. E. Donath und H. Ditz: J. prakt. Chem. Bd. 60, S. 566. 1899.

    Google Scholar 

  114. Über die Reaktionsgeschwindigkeit der Oxydation der organischen Substanzen mit Permanganat und Bichromat vgl. G. Lejeune: C. r. Acad. Sci. Paris Bd. 182, S. 694. 1926. Mechanismus der Oxydation. C. r. Acad. Sci. Paris Bd. 82, S. 194. 1926.

    CAS  Google Scholar 

  115. Vgl. z. B. W. L. Evans und Mitarbeiter: J. amer. chem. Soc. Bd. 47, S. 3085. 3098 u. 3102. 1925; über die Oxydation von Zuckern und sechs-wertigen Alkoholen.

    Google Scholar 

  116. Vgl. auch R. Kuhn und F. W. Jauregg: Ber. Bd. 58, S. 1441. 1925.

    Google Scholar 

  117. Pean de St. Gilles: Ann. chim. physique (3) Bd. 55, S. 388. 1859.

    Google Scholar 

  118. Reischauer: Dinglers polyt. J. Bd. 165, S. 451. 1862

    Google Scholar 

  119. Cross und Bevan: Chem. News Bd. 5, S. 2. 1887

    Google Scholar 

  120. R. Bourcat: Z. anal. Chem. Bd. 29, S. 609. 1890.

    Google Scholar 

  121. Heidenhain, H. : Z. anal. Chem. Bd. 32, S. 357. 1897.

    Google Scholar 

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  1. Universität von Minnesota in Minneapolis, USA

    Dr. I. M. Kolthoff (O. Professor für Analytische Chemie)

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  1. Dr. I. M. Kolthoff
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Kolthoff, I.M. (1927). Die maßanalytischen Methoden der Organischen Chemie. In: Die Massanalyse. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-36883-1_8

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