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Oxo-Alkohole als Lösungsmittel

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Book cover Fortschritte der chemischen Forschung

Part of the book series: Fortschritte der chemischen Forschung ((TOPCURRCHEM,volume 11/1))

Zusammenfassung

Primäre Alkohole verschiedener Struktur mit drei oder mehr C-Atomen lassen sich über die 1938 von Otto Roelen bei der Ruhrchemie AG in Oberhausen-Holten entdeckte Oxo-Synthese herstellen (1–3, 6–15). Die Oxo-Reaktion ist auch unter den Bezeichnungen „Roelen-Reaktion“ oder „Hydroformylierung“ (6, 16) in die Literatur eingegangen.

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Authors and Affiliations

  1. Ruhrchemie AG, Oberhausen-Holten, Deutschland

    Dr. J. Falbe & Dr. B. Cornils

Authors
  1. Dr. J. Falbe
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  2. Dr. B. Cornils
    View author publications

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Editors and Affiliations

  1. Department of Chemistry, Massachusetts Institute of Technology, 02139, Cambridge, Mass., USA

    A. Davison

  2. Department of Chemistry, The University of Texas, 78712, Austin, Texas, USA

    M. J. S. Dewar

  3. Institut für Organische Chemie, TH, Schloßgartenstraße 2, 6100, Darmstadt, Germany

    K. Hafner

  4. Laboratorium für Organische Chemie, ETH, Universitätsstraße 6, CH-8006, Zürich, Switzerland

    E. Heilbronner

  5. Institut für Anorganische Chemie der Universität, Tiergartenstraße, 6900, Heidelberg 1, Germany

    U. Hofmann

  6. Institut für Physikalische Chemie der Universität, Tiergartenstraße, 6900, Heidelberg 1, Germany

    Kl. Schäfer

  7. Institut für Organische Chemie der Universität, Tiergartenstraße, 6900, Heidelberg 1, Germany

    G. Wittig

  8. Springer-Verlag, Postfach 1780, 6900, Heidelberg 1, Germany

    F. Boschke

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© 1968 Springer-Verlag Berlin Heidelberg

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Falbe, D.J., Cornils, D.B. (1968). Oxo-Alkohole als Lösungsmittel. In: Davison, A., et al. Fortschritte der chemischen Forschung. Fortschritte der chemischen Forschung, vol 11/1. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-25774-6_3

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