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Erbgut lesen

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Part of the book series: essentials ((ESSENT))

Zusammenfassung

Das Erbgut trägt die Erbinformation, welche auf Gene verteilt ist. Diese codieren für Merkmale. Das Erbgut zu lesen meint Verfahren, mit deren Hilfe die DNA-Sequenz der Gene entschlüsselt wird. Es meint aber auch, die Wirkungen einer Sequenz auf Merkmale wie Blutgruppe oder Krankheiten zu erforschen. Damit bildet das Lesen der Erbinformation die Grundlage der Gendiagnostik. Diese hilft nicht nur die menschliche Evolution oder das Leben des Ötzis nachzuvollziehen, sondern kann auch zur Krankheitsvorbeugung, -therapie oder Embryonenselektion eingesetzt werden.

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Notes

  1. 1.

    Watson JD (2011) Die Doppel-Helix. Rowohlt Verlag, Reinbek bei Hamburg.

  2. 2.

    Wheeler DA, Srinivasan M, Egholm M et al. (2008) The complete genome of an individual by massively parallel DNA sequencing. Nature 452:872–876.

  3. 3.

    Levy S, Sutton G, Ng PC et al. (2007) The diploid genome sequence of an individual human. PLoS Biology 5:e254.

  4. 4.

    Venter JC (2009) Entschlüsselt: mein Genom, mein Leben. Fischer Verlag, Frankfurt am Main.

  5. 5.

    Pääbo S (2015) Die Neandertaler und wir. Fischer Verlag, Frankfurt am Main.

  6. 6.

    Slon V, Mafessoni F, Vernot B et al. (2018) The genome of the offspring of a Neanderthal mother and a Denisovan father. Nature 561:113–116.

  7. 7.

    Fleckinger A (2018) Ötzi, der Mann aus dem Eis. Folio Verlag, Bozen.

  8. 8.

    Sniekers S, Stringer S, Watanabe K et al. (2017) Genome-wide association meta-analysis of 78,308 individuals identifies new loci and genes influencing human intelligence. Nature Genetics 49:1107–1112.

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Wünschiers, R. (2019). Erbgut lesen. In: Gentechnik. essentials. Springer Spektrum, Wiesbaden. https://doi.org/10.1007/978-3-658-25127-7_2

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