Zusammenfassung
Für die künstliche Bereitung der Glucoside sind zwei Methoden bekannt. Die erste, von Michael gefundene beruht auf der Wechselwirkung zwischen Phenol und Acetochlorglucose in alkalisch-alkoholischer Lösung. Bei der zweiten werden Zucker und Alkohole durch die Wirkung von Salzsäure vereinigt. Hier kann auch an Stelle von Zucker die Acetochlorglucose verwendet werden1).
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Literatur
E. Fischer, Berichte d. D. Chem. Gesellsch. 36, 2400 [1893] (Kohlenh. I, 682); W. Königs und Knorr, ebenda 34, 957 [1901].
B. Fischer und K. F. Armstrong, ebenda 34, 2885[1904]. (Kohlenh. I,799.)
Berichte d. D. Chem. Gesellsch. 18, 1595 [1885].
A. a. O.
Rec. d. trav. chim. Pays-Bas 21, 42.
Vgl. S. 58.
Vgl. S. 59.
Berichte d. D. Chem. Gesellsch. 18, 1596 [1885].
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Dieses Kapitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieses Kapitel ist aus einem Buch, das in der Zeit vor 1945 erschienen ist und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.
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Fischer, E., Raske, K. (1922). Synthese einiger Glucoside. In: Bergmann, M. (eds) Untersuchungen Über Kohlenhydrate und Fermente II (1908 – 1919). Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-99497-5_2
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