Zusammenfassung
Die Bereitung des symmetrischen Butylens aus sekundärem Butylalkohol ist bereits früher1) ausführlich beschrieben worden. Es sei nur bemerkt, daß ich es für meine Zwecke vorgezogen habe, das käufliche technische Äthylmethylketon vor der Reduktion einer sorgfältigen Fraktionierung mittels des 15 kugligen Le Belschen Kolonnenapparats zu unterwerfen. Die Wasserabspaltung aus dem sekundären Butylalkohol wurde durch Destillation über Phosphorpentoxyd vorgenommen und das Butylen in einer mit Äther-Kohlensäure gekühlten Röhre kondensiert, aus der dann je nach Bedarf kleinere Portionen, gewöhnlich 5 g, für die Behandlung mit Ozon entnommen wurden.
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Literatur
Harries, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 383, 180 [1911].
J. Wislicenus u. Henze, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 313, 239 [1900].
Annalen d. Chemie u. Pharmazie, II. Abh. Dieses Buch S. 322.
Harries - Koetschau, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 42, 3305 [1909].
Vgl. Harries, Zeitschr. für Elektrochemie 18, 130 [1912]. Es ist notwendig, diese Angaben ganz genau zu machen, da kleine Abweichungen, besonders in der Schaltung der Berthelotröhren, erhebliche Änderungen in der Zusammensetzung des Rohozons bedingen können.
Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 42, 3305 [1909].
0,0781 g Sbst.: 0,1314 g CO2, 0,0534 g H2O. — II. 0,1050 g Sbst.: 0,1784 g CO2, 0,0655 g H2O. — III. 0,1508 g Sbst.: 0,2558 g CO2, 0,1019 g H2O. — IV. 0,4765 g Sbst. in 26,7 Eisessig: 0,652° Depression (im Beckmannschen Apparat).
Die Mol.-Dispersion wurde nicht bestimmt, da eine dünne Schicht das violette Licht stark absorbierte.
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Evers, F. (1916). Über die Ozonide des symmetrischen Butylens. In: Untersuchungen Über das Ozon und Seine Einwirkung auf Organische Verbindungen (1903–1916). Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-99417-3_54
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