Zusammenfassung
Das Schädel-Hirn-Trauma stellt die häufigste Todesursache junger Patienten unter 40 Jahren in industrialisierten Ländern dar. Die posttraumatische Störung der Blut-Hirn-Schranke ist von entscheidender Bedeutung für die Entwicklung von sekundären Hirnschäden, u.a. durch Förderung des Hirnödems mit gesteigertem intrakraniellem Druck und sekundärem Neuronenzelltod. Die Aktivierung des Komplement-Systems führt zur Bildung potenter inflammatorischer Mediatoren, die eine weitere Verschlechterung der Blut-Hirn-Schranken-Funktion vermitteln. Wir untersuchten die Bedeutung der intrazerebralen Inhibition der Komplement Aktivierung bei transgenen Mäusen mit Astrozyten-spezifischer Überexpression des löslichen Inhibitors der Komplement-Konvertasen sCrry (GFAP-sCrry Mäuse) auf das Ausmaß der Blut-Hirn-Schranken Dysfunktion im experimentellen Schädel-Hirn-Trauma in der Maus.
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Stahel, P.F., Barnum, S.R., Rancan, M., Morganti-Kossmann, M.C., Saft, S., Ertel, W. (2003). Die transgene intrazerebrale Expression des Komplement-Inhibitors sCrry vermittelt eine Verbesserung der Blut-Hirn-Schranken-Funktion im experimentellen Schädel-Hirn-Trauma in der Maus. In: Bauer, H. (eds) Zurück in die Zukunft. Deutsche Gesellschaft für Chirurgie, vol 2003. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-55611-1_391
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