Zusammenfassung
Darstellung von β-Hydroxycarbonsäureestern Die klassische Reformatsky-Reaktion 1–4) besteht in der Umsetzung von α-Halogenestern 1 mit metallischem Zank und der nachfolgenden Reaktion mit einem Aldehyd oder Keton 3. Neuerdings zählt man hierzu alle Reaktionen, die über Metallinsertionen in durch Carbonylgruppen aktivierte Halogen-Kohlenstoff-Bindungen und nachfolgende Umsetzung mit Elektrophilen aller Art verlaufen. Die Reformatsky-Reaktion besitzt formale Ähnlichkeit mit der →Grignard-Reaktion.
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Literatur
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Laue, T., Plagens, A. (1994). Reformatsky-Reaktion. In: Namen- und Schlagwort-Reaktionen der Organischen Chemie. Teubner Studienbücher Chemie. Vieweg+Teubner Verlag, Wiesbaden. https://doi.org/10.1007/978-3-322-94015-5_87
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