Zusammenfassung
Abbau von Hydroxamsäurederivaten zu Isocyanaten Bei der Lossen-Reaktion 1,2) wird ein Hydroxamsäurederivat 1 (im allgemeinen ein O-Acylderivat) mit einer Base anionisiert und unter Wanderung des Restes R zum Isocyanat 2 abgebaut. Häufig werden die Reaktionsbedingungen so gewählt (wäßrige alkalische Lösung), daß sich das Isocyanat in situ zum Amin 3 umsetzt. Die Lossen-Reaktion ist eng mit der →Hofmann-Umlagerung und der →Curtius-Reaktion verwandt.
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Literatur
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Laue, T., Plagens, A. (1994). Lossen-Reaktion. In: Namen- und Schlagwort-Reaktionen der Organischen Chemie. Teubner Studienbücher Chemie. Vieweg+Teubner Verlag, Wiesbaden. https://doi.org/10.1007/978-3-322-94015-5_66
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