Zusammenfassung
Umlagerung von Phenylestern zu Acylphenolen Die Phenylester 1 aliphatischer oder aromatischer Carbonsäuren lagern beim Erhitzen mit einem Lewis-Säure-Katalysator zu ortho- 2 und para-Acylphenolen 3 um. Diese Isomerisierung bezeichnet man als Fries-Umlagerung l,2) die wohl wichtigste Methode zur Herstellung von Hydroxyarylketonen.
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Literatur
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Laue, T., Plagens, A. (1994). Fries-Verschiebung. In: Namen- und Schlagwort-Reaktionen der Organischen Chemie. Teubner Studienbücher Chemie. Vieweg+Teubner Verlag, Wiesbaden. https://doi.org/10.1007/978-3-322-94015-5_44
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