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Cannizzaro-Reaktion

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Namen- und Schlagwort-Reaktionen der Organischen Chemie

Part of the book series: Teubner Studienbücher Chemie ((TSBC))

  • 20 Accesses

Zusammenfassung

Disproportionierung von Aldehyden Aldehyde 1 ohne Wasserstoffatom in α-Position gehen bei Behandlung mit starken Basen die Cannizzaro-Reaktion ein.1,2) Hierbei wird ein Aldehydmolekül zum entsprechenden Alkohol 2 reduziert, während ein weiteres unter Oxidation zur Carbonsäure 3 reagiert. Beim Vorhandensein von α-Wasserstoffatomen läuft in der Regel die → Aldolreaktion bevorzugt ab.

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  1. Braunschweig, Deutschland

    Dr. rer. nat. Thomas Laue & Dipl.-Chem. Andreas Plagens

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  1. Dr. rer. nat. Thomas Laue
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  2. Dipl.-Chem. Andreas Plagens
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© 1994 Springer Fachmedien Wiesbaden

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Laue, T., Plagens, A. (1994). Cannizzaro-Reaktion. In: Namen- und Schlagwort-Reaktionen der Organischen Chemie. Teubner Studienbücher Chemie. Vieweg+Teubner Verlag, Wiesbaden. https://doi.org/10.1007/978-3-322-94015-5_18

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  • DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-322-94015-5_18

  • Publisher Name: Vieweg+Teubner Verlag, Wiesbaden

  • Print ISBN: 978-3-519-13526-5

  • Online ISBN: 978-3-322-94015-5

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