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Erster Teil: Die neuesten Fortschritte in der Anwendung der Farbstoffe pp 406–501Cite as

Indigosole

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Zusammenfassung

Die Indigosole, deren Entdeckung Marcel Bader (1921) zu verdanken ist, sind wasserlösliche Salze der Schwefelsäureester der indigoiden oder anthrachinoiden Leukoküpenfarbstoffe2).

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Referenzen

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  10. Diese Färbstoffklasse wurde später ergänzt und gegenwärtig befinden sich Indigosolfarbstoffe im Handel, welche sich nicht mehr von Küpenfarbstoffen ableiten, z. B. Indigosolrot AB, Anthrasolgoldorange IGG und Anthrasoldruckgelb 13G.

    Google Scholar 

  11. Die Verfahren der Scottish Dyes Co. Ltd. wurden von Durand & Huguenin, Inhaberin der ersten Patente, angefochten. Es konnte jedoch eine Einigung zustande kommen, da die Imp. Chem. Ind., welche die Scottish Dyes Co. Ltd. übernahmen, verschiedene Verfahren für die Herstellung gewisser Indigosolfarbstoffe, insbesondere von Indigosolblau IBC, ausarbeiteten, die im Assortiment von Durand & Huguenin fehlten. Hieraus kann man folgern, dass die unter dem Sammelnamen Soledone im Handel befindlichen Farbstoffe mit den Indigosolen von Durand & Huguenin chemisch identisch sind.

    Google Scholar 

  12. Patente, welche die Herstellung der Indigosole betreffen: D. R. P. 410.972, 418.487, 424.981, 428.241, 430.548, 431.260, 431.501, 433. 146, 433. 730, 435. 787, 436. 176, 441. 371, 465.971, 474.036, 481.549; brit. P. 186.057, 202.630, 202.632, 203.681, 212. 546, 218.649, 220.964, 231.189, 234.829, 237.295, 269.303, 267.952; amer. P. 1.575.958, 1.639.206, 1.646.925, 1.668.392. Handelsnamen: Indigosole von Durand & Huguenin; Soledone der Imp. Chem. Ind.; Anthrasole der LG. Farbenindustrie; Tinosole von Geigy; Cibantine der Ciba; Sandozole von Sandoz; Solasole von Francolor; Algosole der G. D. C.; Calco Soluble Vat von Calco; Solvat der N. A. C.; Pontosole von Du Pont.

    Google Scholar 

  13. Siehe P. Ruggii, Substantivität der Indigosole, Helv. Chim. Acta 1940, 23, S. 689.

    Article  Google Scholar 

  14. Zu bemerken wäre, dass der Diester dieses Farbstoffes eine ausgesprochene Affinität zu pflanzlichen Fasern besitzt (siehe weiter unten das Essigsäure-verfahren, S. 465).

    Google Scholar 

  15. Siehe P. Ruggii, Substantivität der Indigosole, Helv. chim. acta 1940, 23, S. 689.

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  16. Brit. P. 27. 742, 1908; öst. P. 33. 611.

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  17. Siehe gleichfalls das amer. P. 2. 302. 753 und das brit. P. 605. 696 von Durand & Huguenin (J. Soc. D. and Col. 1948, S. 418), Anwendung von stickstoffhaltigen Basen mit einem Gehalt an löslichmachenden Gruppen wie z. B. p-Dimethylanilinsulfonat oder das Oxalat des Trioxyäthyläthers des Triäthanolamins.

    Google Scholar 

  18. Siehe weiter oben S. 416 franz. P. 866. 935, in welchem ebenfalls ISalze des Triäthanolamins verwendet werden.

    Google Scholar 

  19. Siehe S. 417 entsprechendes Patent: Schweiz. P. 226. 219 von Durand & Huguenin.

    Google Scholar 

  20. Das amer. P. 2. 217. 846 (General Aniline) beschreibt die Herstellung von Druck-pasten mit Betainderivaten, die als Hilfsmittel empfohlen werden. Das Patent bezieht sich auf Betaine, welche einen Kohlenwasserstoffrest von mindestens 4 C-Atomen enthalten.

    Google Scholar 

  21. Siehe weiter oben D. R. P. 571. 596 sich beziehend auf die Löslichkeit von Salzen des Triäthanolamins.

    Google Scholar 

  22. Es existieren 4 Marken von Indigosol Supra-Pulver, nämlich: Indigosolbraun IRRD (Cibabraun G), Indigosolrotviolett IRH, Indigosolrosa IR, Indigosolbrillantorange RK.

    Google Scholar 

  23. Indigosol O4B, Indigosolviolett IBBF, Indigosolrotviolett RH.

    Google Scholar 

  24. Nähere Einzelheiten enthält das Handbuch von Durand & Huguenin, 2. Ausgabe, I. Teil.

    Google Scholar 

  25. Siehe weiter oben S. 421.

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  26. H. Perndanner, Über den Einfluss von salpetriger Säure auf die Oxydation von Leukoverbindungen von Küpenfarbstoffen, Mell. 1925, S. 32.

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  27. Siehe auch das belg. P. 445. 960; Teintex 1943, S. 219. Siehe weiter unter Färbeverfahren, S. 465 das franz. P. 904. 183.

    Google Scholar 

  28. Dieses Produkt wurde von Du Pont de Nemours in den amer. P. 2. 150. 921 und 2. 206. 535 und von der Celanese Corp. im amer. P. 2. 248. 728 als Ätz- und Abziehmittel empfohlen.

    Google Scholar 

  29. Formamidin ist ein Derivat der Ameisensäure (math)

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  30. D. R. P. 743. 461, Oktober 1943; Firma Scheurer, Lauth & Co. in Thann (Erfinder L. Diserens und W. Hess). Näheres über dieses Verfahren siehe Kapitel VIII.

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  38. G. Friedländer, Über Indigosol O in der Praxis, Mell. 1926, S. 697;

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  40. Ein anderes Mittel, um gute Weissreserven unter Indigosolblau IBC zu erhalten ist die Reserve X von Durand & Huguenin (siehe Ratgeber dieser Firma und dieses Kap., S. 452.

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  41. Auf diesem Prinzip scheint das unter dem Namen Soledon Resist A (Dimethyl-phenylbenzylammoniumchlorid (Leukotrop O) bekannte Produkt der Imp. Chem.-Ind., welches sich von einer quaternären Ammoniumbase ableitet, aufgebaut zu sein.

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  42. R. G. M. C. 1936, S. 388 und 1938, S. 22; Wengraf’s Ber. 1936, März, S. 17.

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  44. Asiatic Wax ist ein Paraffin-Wachs mit einem Schmelzpunkt von 61° C.

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  47. Siehe auch amer. P. 2. 234. 301, Durand & Huguenin.

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    Google Scholar 

  50. Siehe auch: P. Colomb, Teintex 1942, S. 255.

    Google Scholar 

  51. Dieses franz. P. 883. 443 (siehe Druckverfahren Seite 429) entspricht den D. R. P. 734. 399 und 734. 400 und bezieht sich auf das von der I. G. Farbenindustrie unter dem Namen Anthrasolsalz NO in den Handel gebrachte Produkt.

    Google Scholar 

  52. Mit gleich gutem Erfolg können Dehagen FBB bzw. Dehagen II von Durand & Huguenin verwendet werden.

    Google Scholar 

  53. Hans Luttringhaus, Die Anwendung der Leukoester von Küpenfarbstoffen auf Wolle, Amer. Dyest. Rep. 1949, S. 173.

    Google Scholar 

  54. Über die Sapamine, welche sich als unsymmetrische, mit höheren Fettsäureresten substituierte Derivate des Äthylendiamins charakterisieren lassen, wird Näheres im Kapitel über die Substantiven Farbstoffe mitgeteilt werden (Kap. VI.).

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  55. Amer. Dyest. Rep. 1949, 38, S. 172.

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  56. Amer. Dyest. Rep. 1949, 38, S. 172.

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  57. Text.-Rundschau 1950, 5, S. 141.

    Google Scholar 

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    Google Scholar 

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Authors and Affiliations

  1. Lauth & Co., Thann im Elsass, Frankreich

    Dr. Louis Diserens (Ing.-Chem. E. T. H., Generaldirektor der Manufacture d’impression Scheurer)

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  1. Dr. Louis Diserens
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Diserens, L. (1951). Indigosole. In: Erster Teil: Die neuesten Fortschritte in der Anwendung der Farbstoffe. Springer, Basel. https://doi.org/10.1007/978-3-0348-4164-1_4

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