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Zweiter Teil: Neue Verfahren in der Technik der chemischen Veredlung der Textilfasern pp 228–629Cite as

Produkte, die zur Ausrüstung von Fasern verwendet werden. Weichmacher, Netz- und Emulgiermittel

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Zusammenfassung

Unter Weichmachern versteht man Verbindungen, die befähigt sind, den Griff, den man den Textilien durch Aufbringen einer Verdickung oder Beschwerung verliehen hat, weicher zu machen. Anderseits lässt sich damit auch Eeyongeweben ein geschmeidiger Griff verleihen. Die Wirkungsweise dieser Weichmacher beruht auf einer Erhöhung der Biegsamkeit der Fasern und einer Art Schmierung der Faseroberflächen, was den Fasern erlaubt, im Gewebeverband leich- ter aneinander vorbeizugleiten. Dieser Effekt macht die Gewebeoberfläche bezüglich ihres Griffes weicher. Diese Weichmacher wirken wie ein Plastifizierungsmittel bei einem Stärkefilm.

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  87. Chem. Ztbl. 1928, II, S. 291 und 2511. Siehe auch brit. P. 289.963,1928; 289.898, 289.903, 1928.

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  88. Chem. Ztbl. 1928, II, S. 292.

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  99. Siehe auch brit. P. 400.587 der Fettsäure- und Glyzerinfabriken.

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  100. Siehe auch D.R.P. 622.728 von Hellmuth John; kanad. P. 354.961 der Richards Chem. Works.

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  103. Auf Avirol AH sich beziehendePatente: D.R.P. 625.637, 633.082, 634.759, 655.942, 659.528, 676.343, 681.441 der Böhme-Fettchemie-Bertsch; franz. P. 676.331, 676.336, 677.526, 677.527, 698.637, 702.626 (1930), 702.698, 721.070, Zusatz-P. zu franz. P. 677.526; brit. P. 298,599, 313.160, 313.453, 315.832, 316.132, 350.425, 351.911, 368.853; amer. P. 1.823.815, 1.974.007, 2.032.313, 2.032.314 der Böhme-Fettchemie-Bertsch; Schweiz. P. 150.914, 145.686, 149.690. L. Diserens, Die neuesten Fortschritte, Bd. 1, Kap. I, S. 230, 518, Bd. 2, Kap. VI, S. 102, Bd. 3, S. 337; J. P. Sisley, Teintex 1945, S. 5, Index des huiles sulfonées, S. 78.

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  106. Über die Herstellung von Fettsäuremonoglyzeriden siehe brit. P. 440.880 der Imp. Chem. Ind.-Hilditsch; franz. P. 757.763 von Procter and Gamble Co; amer. P. 2.383.581 der Colgate-Palmolive-Peet Co; brit. P.494.870 von Procter and Gamble Co.; amer. P. 2.316.719 der Colgate-Palmolive-Peet Co.

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  109. Siehe franz. P. 705.081, in welchem die Isäthionsäure durch andere aliphatische oder aromatische Sulfosäuren ersetzt wird, wie z. B. Propan- oder Butansulfosäure.

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  118. Amer. P. 2.355.442.

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  119. Franz. P. 669.517 und Zusatz-P. 37.914, 693.930 und Zusatz-P. 41.447, 713.382, 751.641, 751.795; franz. P. 780.208 von Orelup; franz. P. 859.048 von Katz.

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  120. Amer. P. 1.932.180 der I. G. Farbenindustrie-Günther-Haussman.

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  121. Amer. P. 2.355.503 und kanad. P. 427.726 der Hydronaphtene Corp.-Bertsch.

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  122. Brit. P. 523.466 der Imp. Chem. Ind.; amer. P. 2.167.931 der Shell Develop. Co.

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  126. Amer. P. 2.015.912; brit. P. 413.016, 435.481, 450.467; Schweiz. P. 172.359, 187.094, 187.099 der Chem. Fabr. Grünau-Landshoff und Mayer; franz. P. 772.585 der I. G. Farbenindustrie; D.R.P. 670.096, 670.097. Andere Handelsmarken: Protepon A der Firma Protex (Frankreich); MayponK und 4C der May Wood Chem. Works; Armopon T der Soc. Armoricaine des Der. Org. et Min. (Frankreich); Lanasan von Sandoz; Tephal A der Tepha AG.; Ebropon N der Chem. Fabrik Hard, Dr. Eberle & Co. (Österreich).

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  127. Siehe L. Diserens, Teil I, Bd. 3, S. 349; J.-P. Sisley, Index des huiles sulfonées, S. 95; J.-P. Sisley, Teintex 1944, S. 147; 1945, S. 5; Lorges, Rev. Chim. Ind. 1930, S. 233; R.G.M.C. 1935, S. 105; Seifensieder Ztg. 1934, S. 470, 491.

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  131. Schrauth, Chem. Ztg. 193=1, 55, S. 3, 16; Seifensieder Ztg. 1931, S. 61; Z. f. angew. Chem. 1931, S. 459.

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  132. Normann, Z. f. angew. Chem. 1931, S. 471, 714, 922.

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  133. Adkins und Folkers, Amer. Soc. 1931, S. 1095; amer. P. 2.091.800 von Röhm & Haas Co. — Adkins, Folkers u. a.; Schrauth, Ber. 1931, S. 1314; Normann, Chem. Ztg. 1931, S. 433; D.R.P. 607.792, 626.979, 628.064, 629.444, 636.681, 639.527, 648.510 der Böhme-Fettchemie; brit. P. 351.359, 346.237; franz. P. 689.713, 699.945 der Dehydag; franz. P. 701.200 (1930), 703.844 von Böhme; amer. P. 1.987.558, 1.987.559, 2.070.318 der Imp. Chem. Ind., 2.080.419 von Green, 2.096.036 von Du Pont; öst. P. 129.768, 130.655; brit. P. 433.549 der Imp. Chem. Ind.-Green; Schweiz. P. 178.814 von Sandoz; amer. P. 2.032.383 der Unichem.-Schrauth. Andere Patente beziehen sich auf die Reduktionskatalysatoren wie Kupferchromit, Zink und Kupfer, Kupfer und Kieselgur, Kupferchromit und Eisenoxyd: amer. P.1.839.974 von Du Pont; D.R.P. 670.832 der Dehydag; brit. P. 440.934 von Sandoz; D.R.P. 594.481, 617.542 der Böhme-Fettchemie; amer. P. 2.322.095 bis 2.322.099 der Gen. Anil. and Film Corp. Reduktion mit aktiviertem Aluminium und absolutem Alkohol: russ. P. 31.431 (Chem. Abstr. 28, S. 3079). Nach amer. P. 2.156.217 von Röhm & Haas Co. kann Methylalkohol bei 200—300° C in Gegenwart von Barium- und Chromoxyd für die Reduktion der Fettsäureester ver- wendet werden.

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  134. Dumas und Peligot haben zuerst den Schwefelsäureester des Cetylalkohols dargestellt (Ann. Pharm. 1836, 19/20, S. 293). Als Sulfatierungsmittel kommen in Betracht: Schwefelsäure: franz. P. 776.044; brit. P. 350.432, 354.851, 365.938; amer. P. 1.933.431. Nach amer. P. 2.147.785 von Du Pont soll man Schwefelsäure und Harnstoff oder Chlorsulfonsäure und Harnstoff verwenden; siehe diesbezüglich auch brit. P. 506.049 der I. G. Farbenindustrie. Oleum: D.R.P. 546.807, 593.709; franz. P. 671.456; amer. P. 1.968.793 bis 1.968.797; öst. P. 143.634, 148.620, 150.296. Chlorsulfonsäure: D.R.P. 592.569; brit. P. 388.485; franz. P. 669.517 und Zusatz-P. 37.914 der I. G. Farbenindustrie; franz. P. 693.814. Ähnliche Körper dürften auch beim Verfahren der amer. P. 2.075.914 und 2.075.915 von Procter and Gamble Co. entstehen, bei welchem Schwefeltrioxyd auf Metallchloride oder auch Chlorsulfonsäure auf Chloride und Sulfate einwirken gelassen werden. Die so erhältlichen Verbindungen werden dann als Sulfatierungsmittel verwendet. Traube hat festgestellt, dass hier hauptsächlich Chlorpyrosulfonate entstehen (Ber. 1913, S. 2513). Sulfurylchlorid: D.R.P. 608.413. Nach D.R.P. 649.323 der Oranienburger Chem. Fabr. dient das Pyrosulfurylchlorid, welches als Anhydrid der Chlorsulfonsäure anzusehen ist und nach der Gleichung (math) entsteht, ebenfalls als Sulfatierungsmittel. Pyrosulfurylchlorid hat den Vorteil, dass es weniger rasch hydrolytisch zerfällt, so dass man die Reaktion besser regeln kann.

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  135. Amer. P. 2.149.265 von Beller und Owen; brit. P. 448.360 von Ehrhart; D.R.P. 682.195 der I. G. Farbenindustrie; brit. P. 407.990 der I. G. Farbenindustrie; amer. P. 2.047.612 der Amer. Hyalsol Corp.; D.R.P. 546.807; franz. P. 718.395 der Böhme-Fettchemie; amer. P. 2.081.865 von Henkel & Co.; D.R.P. 640.681 von Rudolf & Co.

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  139. Siehe ebenfalls amer. P. 1.981.901 der Imp. Chem. Ind., das sich auf das Sulfat des Elaidylalkohols, des Transisomeren des Oleylalkohols bezieht; ebenfalls amer. P. 2.174.127 von Du Pont.

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  150. Siehe auch amer. P. 1.737.792, 1.836.588, 1.901.507 der I.G. Farbenindustrie-Günther.

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  151. Amer. P. 2.081.876 von Du Pont; 2.202.686, 2.320.846 der Hercules Powder Co.; 2.315.951 von Du Pont.

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  152. Andere ähnliche Produkte sind: Areskap (Monsanto Chem. Co.) = Natriummonobutylphenylphenolsulfonat Areskiene (Monsanto Chem. Co.) = Natriumdibutylphenylphenolsulfonat

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  153. Patente, die sich auf die Herstellung von Natriumalkylarylsulfonaten beziehen: brit. P. 416.379 der I. G. Farbenindustrie; franz. P. 766.903 und amer. P. 2.220.099 der I.G. Farbenindustrie-Günther; amer. P. 2.210.962 der Sharpies Solvents Corp.; amer. P. 2.161.173 der Monsanto Chem. Co.; amer. P. 2.223.364, 2.233.408, 2.247.365, 2.267.725, 2.283.199, 2.314.929, 2.340.654, 2.387.572, 2.390.295, 2.393.526, 2.394.851, 2.397.133 der Allied Chern. and Dye Corp.; amer. P. 2.230.922, 2.364.767 ebenfalls der Allied Chem. and Dye Corp.

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  157. Amer. P. 2.337.924 der Gen. Anil, and Film Corp.; brit. P. 495.414 der I.G. Farbenindustrie; amer. P.2.133.287, 2.134.711, 2.134.712; 2.166.136, 2.178.571, 2.196.985, 2.205.946, 2.205.947, 2.223.363, 2.249.757; brit. P. 447.898; franz. P. 790.447, alle der Allied Chem. and Dye Corp.

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  159. Amer. P. 2.098.824, 2.317.607, 2.324.300, 2.377.552 der Harvel Corp.

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  166. Möllering und Luttgen, Sulfohalogenierung und Sulfohalogenide, Stuttgart 1942; Helberger, Z. f. ang. Chem. 1942, S. 172.

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    Google Scholar 

  185. geringer ist. Sehr nützlich haben sich die tertiären Weichmacher auch für Ware erwiesen, die zum Rauhen geht und für Nylon. Als wichtigen tertiären Weichmacher, der die geschilderten Eigenschaften verkörpert, kann man Sapanin WL nennen.

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  1. Dr. Louis Diserens
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Diserens, L. (1953). Produkte, die zur Ausrüstung von Fasern verwendet werden. Weichmacher, Netz- und Emulgiermittel. In: Zweiter Teil: Neue Verfahren in der Technik der chemischen Veredlung der Textilfasern. Springer, Basel. https://doi.org/10.1007/978-3-0348-4136-8_3

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