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© 2000

Monogen bedingte Erbkrankheiten 1

  • Detlev Ganten
  • Klaus Ruckpaul
  • Mit dieser Reihe wird dem wachsenden Interesse von Medizi- nern an den diagnostischen und therapeutischen Möglichkei- ten der molekularen Medizin Rechnung getragen, durch: Gegenüberstellung konventioneller und molekularmedizinischer Therapiestrategien, Interpretation der Forschungsergebnisse, und einer Einführung in die modernen gentechnischen Methoden, die für Mediziner relevant sind.

  • Includes supplementary material: sn.pub/extras

Book
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Part of the Handbuch der Molekularen Medizin book series (HDBMOLEK, volume 6)

Table of contents

  1. Repeat-Sequenz-Expansions-Syndrome

  2. Mikrodeletionssyndrome

    1. Front Matter
      Pages 545-545
    2. Bernhard Horsthemke, Karin Buiting, Bärbel Dittrich, Gabriele Gillessen-Kaesbach
      Pages 547-562
  3. Back Matter
    Pages 563-583

About this book

Keywords

Angelman-Syndrom Erbkrankheit Gen Gendiagnostik Genetik Gentherapie Grundlagen Molekulargenetik Mukoviszidose Muskeldystrophie Neuropathie Porphyrie Prader-Willi-Syndrom Proteine Stoffwechsel

Editors and affiliations

  • Detlev Ganten
    • 1
  • Klaus Ruckpaul
    • 1
  1. 1.Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC)Berlin-BuchGermany

Bibliographic information

  • Book Title Monogen bedingte Erbkrankheiten 1
  • Editors Detlev Ganten
    Klaus Ruckpaul
  • Series Title Handbuch der Molekularen Medizin
  • DOI https://doi.org/10.1007/978-3-642-57043-8
  • Copyright Information Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2000
  • Publisher Name Springer, Berlin, Heidelberg
  • eBook Packages Springer Book Archive
  • Hardcover ISBN 978-3-540-65529-9
  • Softcover ISBN 978-3-642-62995-2
  • eBook ISBN 978-3-642-57043-8
  • Edition Number 1
  • Number of Pages XXI, 583
  • Number of Illustrations 150 b/w illustrations, 19 illustrations in colour
  • Topics Human Genetics
    Molecular Medicine
Industry Sectors
Biomedicine
Pharma
Health & Hospitals
Biotechnology
Electronics