Im Jahr 1989 wurde mit der Beschreibung des „cystic fibrosis transmembrane regulator“ (CFTR), eines Chloridkanals in den exokrinen Drüsen, die molekulare Grundlage der Mukoviszidose entdeckt. Seither ist das Wissen über die Erkrankung und deren Behandlungsmöglichkeiten exponentiell gewachsen. Nur den Spezialisten, die sich täglich damit beschäftigen, gelingt es, mit dem Tempo des Wissenszuwachses Schritt zu halten und die Vielzahl der Publikationen zu lesen.
Author information
Authors and Affiliations
Additional information
Interessenkonflikt
Der Autor erklärt, dass bei der Erstellung des Beitrags kein Interessenkonflikt vorlag.
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Claßen, M. Mukoviszidose: Was muss der Pädiater in der Praxis wissen?. Pädiatrie 27, 23–27 (2015). https://doi.org/10.1007/s15014-015-0480-2
Published:
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/s15014-015-0480-2