Zulassungsantrag für Aducanumab angenommen

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat den Zulassungsantrag für Aducanumab, einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Erkrankung, angenommen. Klinische Daten von Patienten mit Alzheimer-bedingter leichter kognitiver Beeinträchtigung oder leichter Alzheimer-Demenz zeigten, dass Aducanumab zu einer Entfernung von Beta-Amyloid und besseren klinischen Ergebnissen führe, so Biogen.

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Facharztmagazine, R. Zulassungsantrag für Aducanumab angenommen. InFo Neurologie 23, 52 (2021). https://doi.org/10.1007/s15005-021-1814-y

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