Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat den Zulassungsantrag für Aducanumab, einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Erkrankung, angenommen. Klinische Daten von Patienten mit Alzheimer-bedingter leichter kognitiver Beeinträchtigung oder leichter Alzheimer-Demenz zeigten, dass Aducanumab zu einer Entfernung von Beta-Amyloid und besseren klinischen Ergebnissen führe, so Biogen.

Nach Informationen von Biogen