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Mehr Fluorochrome detektieren mithilfe der Fluoreszenzüberstrahlung

  • Anwendungen & Produkte
  • Durchflusszytometrie
  • Published:
BIOspektrum Aims and scope

Zusammenfassung

Bei einem durchflusszytometrischen Antikörper-Panel wird normalerweise jedes Fluorophor mit einem einzelnen Detektor analysiert. Hier wird gezeigt, wie die Fluoreszenzüberstrahlung dazu genutzt werden kann, bei einem Durchflusszytometer mit vier Fluoreszenzdetektoren die Anzahl der einsetzbaren Fluorophore von vier auf fünf zu erhöhen.

Abstract

Traditionally, each fluor in a flow-cytometric antibody panel will be analyzed by a single detector. This article demonstrates how fluorescence-spillover utilization can expand the number of usable fluorophors from four to five on a 4 fluorescence-detector cytometer.

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Literatur

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    Google Scholar 

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Authors and Affiliations

  1. Accuri Cytometers Inc., Ann Arbor, MI, USA

    Clare Rogers & Maria Dinkelmann

  2. Accuri Cytometers, Inc., 173 Parkland Plaza, Ann Arbor, MI, 48103, USA

    Clare Rogers

Authors
  1. Clare Rogers
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  2. Maria Dinkelmann
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Corresponding author

Correspondence to Clare Rogers.

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Clare Rogers (links) und Maria Dinkelmann.

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Rogers, C., Dinkelmann, M. Mehr Fluorochrome detektieren mithilfe der Fluoreszenzüberstrahlung. Biospektrum 17, 197–199 (2011). https://doi.org/10.1007/s12268-011-0031-5

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  • DOI: https://doi.org/10.1007/s12268-011-0031-5

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