Zusammenfassung
Hintergrund
Die Komorbidität von Diabetes mellitus (DM) und chronischer Niereninsuffizienz (CNI) ist häufig, 20–40 % der DM-Patienten entwickeln im Krankheitsverlauf eine CNI. Das bei DM ohnehin erhöhte kardiovaskuläre Risiko nimmt dann deutlich zu.
Ziel dieser Arbeit
Es wird ein Überblick über die aktuell verfügbaren Therapeutika und deren Limitationen bei CNI mit spezieller Beachtung der kardiovaskulären Sicherheit der Präparate gegeben.
Material und Methoden
Es erfolgten Literaturrecherchen in PubMed und MEDLINE („medical literature analysis and retrieval system online“).
Ergebnis und Diskussion
Ziel der individuell festzulegenden Diabetestherapie ist, neben der Kontrolle des Blutzuckerspiegels ein Fortschreiten der CNI zu verhindern, aber auch Hypoglykämien zu vermeiden, da diese mit einer erhöhten Mortalität assoziiert sind. Der angestrebte HbA1c-Korridor (HbA1c: Glykohämoglobin Typ A1c) liegt in der Regel bei 6,5–7,5 %. Nach Änderung des Lebensstils ist neuerdings auch bei CNI Metformin Mittel der 1. Wahl. Es kann bei entsprechender Vorsicht bis zu einer GFR (glomeruläre Filtrationsrate) von 30 ml/min in reduzierter Dosis eingesetzt werden. Ergänzend oder alternativ verordnen wir Empagliflozin und/oder Liraglutid, da beide die kardiovaskuläre Morbidität und Mortalität reduzieren. Gliptine können dosisreduziert auch in höheren Stadien der CNI zur Anwendung kommen, allerdings ist für sie kein kardiovaskulärer Zusatznutzen belegt. Die Datenlage zum Einsatz der weiteren verfügbaren oralen Antidiabetika ist bei höhergradiger CNI eher dünn, sodass wir sie weitgehend vermeiden. Im Erkrankungsverlauf ist eine Insulintherapie häufig unvermeidbar, wobei v. a. bei progredienter CNI mit der Zeit oft eine Dosisreduktion zur Vermeidung von Hypoglykämien notwendig ist.
Abstract
Background
Comorbidity between diabetes mellitus and chronic kidney disease (CKD) is common; 20%–40% of diabetic patients develop CKD during their lifetime. This is accompanied by a further increase in cardiovascular risk.
Objectives
To give an overview of available antidiabetic drugs and their limitations in CKD, with particular attention to their cardiovascular safety.
Materials and methods
Literature searches were conducted in Pubmed and Medline (medical literature analysis and retrieval system online).
Results and Conclusions
Besides controlling blood sugar levels, the aim of individualized therapy is to prevent the progression of CKD without increasing the risk of hypoglycemia, since this is associated with higher mortality. The desired HbA1c (HbA1c: glycohemoglobin A1c) lies in the range of 6.5%–7.5%, depending on further comorbidities. Following lifestyle changes, the first-line therapy is metformin, which is now also approved down to a GFR (glomerular filtration rate) of 30 ml/min at a reduced dose. In addition or as an alternative, empagliflozin and/or liraglutide are prescribed, since they significantly reduce cardiovascular morbidity and mortality. Gliptins can be given at more advanced stages of CKD at a reduced dosage; however, no cardiovascular benefits have been shown for their use. Since data on the use of other oral antidiabetics in higher-grade CKD is limited, their use is generally avoided. Over time, many patients will require insulin; however, a reduction in insulin dosage needs to be considered as CKD progresses in order to avoid hypoglycemia.
Literatur
Hasslacher C et al (1989) Similar risks of nephropathy in patients with type I or type II diabetes mellitus. Nephrol Dial Transplant 4(10):859–863
Adler AI, Stevens RJ et al (2003) Development and progression of nephropathy in type 2 diabetes: the Unitsed Kingdom Prospective Diabetes Study (UKPDS 64). Kidney Int 63:225–232. https://doi.org/10.1046/j.1523-1755.2003.00712.x
Shrishrimal K, Hart P, Michota F (2009) Managing diabetes in hemodialysis patients: Observations and recommendations. Cleve Clin J Med 76(11):649–655
Ly J et al (2004) Red blood cell survival in chronic renal failure. Am J Kidney Dis 44(4):715–719
Moen MF, Zhan M, Hsu VD et al (2009) Frequency of hypoglycemia and its significance in chronic kidney disease. Clin J Am Soc Nephrol 4(6):1121–1127
DCCT/EDIC Research Group (2016) Intensive diabetes treatment and cardiovascular outcomes in type 1 diabetes: the DCCT/EDIC study 30-year follow-up. Diabetes Care 39(5):686–693
Duckworth W, Abraira C, Moritz T et al (2009) Glucose control and vascular complications in veterans with type 2 diabetes. N Engl J Med 360(2):129–139
ADVANCE Collaborative Group (2008) Intensive blood glucose control and vascular outcomes in patients with type 2 diabetes. N Engl J Med 358(24):2560–2572
Ismail-Beigi F, Craven T, Banerji MA et al (2010) Effect of intensive treatment of hyperglycaemia on microvascular outcomes in type 2 diabetes: an analysis of the ACCORD randomised trial. Lancet 376(9739):419–430
Drechsler KV, Ritz E et al (2009) Glycemic control and cardiovascular events in diabetic hemodialysis patients. Circulation 120:2421–2428
Ricks J, Molnar MZ, Kovesdy CP (2012) Glycemic control and cardiovascular mortality in hemodialysis patients with diabetes: a 6-year cohort study. Diabetes 61(3):708–715
Shurraw S, Hemmelgarn B, Lin M et al (2011) Association between glycemic control and adverse outcomes in people with diabetes mellitus and chronic kidney disease: a population-based cohort study. Arch Intern Med 171(21):1920–1927
Coca SG, Ismail-Beigi F, Haq N (2012) Role of intensive glucose control in development of renal end points in type 2 diabetes mellitus: systematic review and meta-analysis intensive glucose control in type 2 diabetes. Arch Intern Med 172(10):761–769
Ruospo M, Saglimbene VM, Palmer SC (2017) Glucose targets for preventing diabetic kidney disease and its progression. Cochrane Database Syst Rev. https://doi.org/10.1002/14651858.CD010137.pub2
Inzucchi SE, Lipska KJ, Mayo H et al (2014) Metformin in patients with type 2 diabetes and kidney disease: a systematic review. JAMA 312(24):2668–2675
Flynn C, Bakris GL (2013) Noninsulin glucose-lowering agents for the treatment of patients on dialysis. Nat Rev Nephrol 9(3):147–153
Green JB, Bethel MA, Armstrong PW et al (2015) Effect of sitagliptin on cardiovascular outcomes in type 2 diabetes. N Engl J Med 373(3):232–242
Udell JA, Bhatt DL, Braunwald E et al (2015) Saxagliptin and cardiovascular outcomes in patients with type 2 diabetes and moderate or severe renal impairment: observations from the SAVOR-TIMI 53 trial. Diabetes Care 38(4):696–705
Linnebjerg H, Kothare PA, Park S et al (2007) Effect of renal impairment on the pharmacokinetics of exenatide. Br J Clin Pharmacol 64(3):317–327
Holman RR, Bethel MA, Mentz RJ et al (2017) Effects of once-weekly exenatide on cardiovascular outcomes in type 2 diabetes. N Engl J Med 377(13):1228–1239
Jacobsen LV, Hindsberger C, Robson R et al (2009) Effect of renal impairment on the pharmacokinetics of the GLP-1 analogue liraglutide. Br J Clin Pharmacol 68(6):898–905
Marso SP, Daniels GH, Brown-Frandsen K et al (2016) Liraglutide and cardiovascular outcomes in type 2 diabetes. N Engl J Med 375(4):311–322
Mann JFE, Ørsted DD, Brown-Frandsen K et al (2017) Liraglutide and renal outcomes in type 2 diabetes. N Engl J Med 377(9):839–848
Basit A, Riaz M, Fawwad A (2012) Glimepiride: evidence-based facts, trends, and observations. Vasc Health Risk Manag 8:463–472
Meneilly GS et al (2000) Effect of acarbose on insulin sensitivity in elderly patients with diabetes. Diabetes Care 23(8):1162–1167
Rabkin R et al (1984) The renal metabolism of insulin. Diabetologia 27(3):351–357
Sobngwi E, Enoru S, Ashuntantang G et al (2010) Day-to-day variation of insulin requirements of patients with type 2 diabetes and end-stage renal disease undergoing maintenance hemodialysis. Diabetes Care 33(7):1409–1412
Rhee CM, Leung AM, Kovesdy CP et al (2014) Updates on the management of diabetes in dialysis patients. Semin Dial 27(2):135–145
Author information
Authors and Affiliations
Corresponding author
Ethics declarations
Interessenkonflikt
U. Dischinger, M. Fassnacht und A.-C. Koschker geben an, dass kein Interessenkonflikt besteht.
Dieser Beitrag beinhaltet keine von den Autoren durchgeführten Studien an Menschen oder Tieren.
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Dischinger, U., Fassnacht, M. & Koschker, AC. Diabetestherapie bei Niereninsuffizienz . Diabetologe 14, 86–92 (2018). https://doi.org/10.1007/s11428-018-0311-5
Published:
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/s11428-018-0311-5