Zusammenfassung
Etablierte Therapieoptionen des lokalisierten Prostatakarzinoms (T1–2N0M0 [T: Tumorgrad, N: Lymphknotenstatus, M: Metastasen]), welche aufgrund des üblicherweise langsamen Krankheitsverlaufs bei Patienten mit einer Lebenserwartung von mindestens 10 Jahren empfohlen werden, sind die aktive Überwachung, die radikale Prostatektomie, die Brachytherapie und die perkutane Bestrahlung. Die Wahl der Therapieform orientiert sich am Tumorstadium bzw. der Risikogruppe, den Komorbiditäten sowie der Patientenpräferenz. Neben dem onkologischen Ergebnis sind die potenziellen Nebenwirkungen der jeweiligen Lokaltherapie mit dem Betroffenen zu diskutieren, wobei insbesondere Einschränkungen der Harnkontinenz und Erektionsfähigkeit möglich sind.
Abstract
Established therapeutic options for the treatment of localized prostate cancer (T1–2N0M0 [T: tumor grade, N: lymph node status, M: metastases]) are active surveillance, radical prostatectomy, brachytherapy and external beam radiation. Due to the prolonged natural history of localized prostate cancer a life-expectancy of at least 10 years is required to benefit from local treatment. The choice of treatment depends on risk classification of the disease, comorbidities and patients’ preferences. Potential side effects include urinary incontinence and erectile dysfunction. These should be discussed with the patient along with oncologic outcomes.
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Interessenkonflikt
S. Knipper und M. Graefen geben an, dass kein Interessenkonflikt besteht.
Dieser Beitrag beinhaltet keine von den Autoren durchgeführten Studien an Menschen oder Tieren.
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Redaktion
I.A. Adamietz, Herne
W.O. Bechstein, Frankfurt a. M.
H. Christiansen, Hannover
C. Doehn, Lübeck
A. Hochhaus, Jena
R. Hofheinz, Mannheim
W. Lichtenegger, Berlin
F. Lordick, Leipzig
C. Röcken, Kiel
D. Schadendorf, Essen
M. Untch, Berlin
CME-Fragebogen
CME-Fragebogen
Das lokalisierte Prostatakarzinom ist definiert als Tumor im Stadium (T: Tumorgrad, N: Lymphknotenstatus, M: Metastasen)
T1–2N0M0
T1–2N0–1M0
T1–3N0M0
T1–4N0M0
T2–4N0M0
Die D’Amico-Risikoklassifikation teilt das lokalisierte Prostatakarzinom in Risikogruppen bezüglich der prostatakarzinomspezifischen Mortalität ein. Was definiert die Niedrigrisikogruppe (cT: klinisches Tumorstadium, PSA: prostataspezifisches Antigen)?
PSA ≤ 10 ng/ml und Gleason-Score 6 und cT-Kategorie 1c, 2a
PSA ≤ 10 ng/ml oder Gleason-Score 6 oder cT-Kategorie 1c, 2a
PSA ≤ 10 ng/ml und/oder Gleason-Score 6 und/oder cT-Kategorie 1c, 2a
PSA > 10 ng/ml und Gleason-Score 6 und cT-Kategorie 1c, 2a
PSA ≤ 10 ng/ml und Gleason-Score ≤ 7 und cT-Kategorie 1c, 2a
Welche Lebenserwartung wird mindestens als notwendig erachtet, um einen lebensverlängernden Effekt durch die Therapie des lokalisierten Prostatakarzinoms zu erreichen?
5 Jahre
8 Jahre
10 Jahre
12 Jahre
15 Jahre
Die „active surveillance“ (aktive Überwachung) kann bei welcher Konstellation (unter Einschluss anderer Kriterien) empfohlen werden (cT: klinisches Tumorstadium, PSA: prostataspezifisches Antigen):
cT3-Tumoren
Gleason-Score 9–10
PSA < 10 ng/ml
Tumor in >3 Stanzen
>70 % Tumor pro Stanze
Sie betreuen einen ansonsten gesunden, 65-jährigen Mann, der aufgrund einer ausgeprägten obstruktiven Miktionssymptomatik mit Harnverhaltung bereits 2‑mal einen Dauerkatheter benötigte. Nun wurde ein Prostatakarzinom der intermediären Risikogruppe diagnostiziert. Welche Therapieoption ist am ehesten zu empfehlen (HDR: „high dose rate“, LDR: „low dose rate“)?
Aktive Überwachung
Radikale Prostatektomie
LDR-Brachytherapie
HDR-Brachytherapie
Perkutane Bestrahlung
Sie betreuen einen ansonsten gesunden 68-jährigen Patienten ohne Miktionsbeschwerden, bei dem aufgrund eines PSA-Werts (PSA: prostataspezifisches Antigen) von 21 ng/ml ein Prostatakarzinom diagnostiziert wurde. Eine Operation lehnt er ab. Welche Therapieoption ist am ehesten zu empfehlen (HIFU: hochintensiver fokussierter Ultraschall, LDR: „low dose rate“)?
Aktive Überwachung
„Watchful waiting“
LDR-Brachytherapie
Perkutane Bestrahlung
HIFU
Hinsichtlich der radikalen Prostatektomie kann folgende Aussage getroffen werden:
Mit einer Belastungsinkontinenz (regelhafte Benutzung von mindestens einer Vorlage) muss in etwa 90 % gerechnet werden.
Der Patient muss über die Häufigkeit von einer in 5–10 % der Fälle auftretenden Belastungsinkontinenz (regelhafte Benutzung von mindestens einer Vorlage) aufgeklärt werden.
Eine erektile Dysfunktion kann in etwa 5–10 % der Fälle erwartet werden.
Gastrointestinale Beschwerden im Anschluss sind als typisch anzusehen.
Offene Verfahren gehen mit einem geringeren Blutverlust einher.
Welche Aussage kann zur perkutanen Bestrahlung getroffen werden?
Für Hochrisikokarzinome zeigen retrospektive Daten gegenüber der RP deutlich schlechtere Überlebensraten.
Typische mögliche Nebenwirkungen der perkutanen Bestrahlung sind irritative Miktionsbeschwerden.
Die Entwicklung von Lymphozelen kann als typische mögliche Nebenwirkungen der perkutanen Bestrahlung aufgefasst werden.
Eine zur Strahlentherapie begleitende Hormontherapie (Androgendeprivation) kann bei intermediärem und hohem Risiko nicht empfohlen werden.
Die perkutane Strahlentherapie kann nicht als primäre Therapieoption des lokal begrenzten Prostatakarzinoms angesehen werden.
Fokale Therapieformen des Prostatakrebses werden als experimentell eingestuft, da …
Langzeitergebnisse bezüglich des onkologischen Ergebnisses fehlen.
verschiedene technische Verfahren zur Auswahl stehen.
keine Hochrisikokarzinome behandelt werden können.
keine Niedrigrisikokarzinome behandelt werden können.
keine Patienten unter 70 Jahren behandelt werden können.
In einer prospektiv randomisierten Studie wurden die Effektivitäten der aktiven Überwachung, der radikalen Prostatektomie (RP) und der perkutanen Bestrahlung (RTX) verglichen. Hier zeigte sich folgendes Ergebnis (CSS: karzinomspezifisch, MFS: metastasenfrei):
Das CSS- und das MFS-Überleben waren in allen 3 Gruppen gleich.
Die RP war gegenüber den anderen Therapieformen sowohl beim CSS als auch beim MFS überlegen.
Die RTX war gegenüber den anderen Therapieformen sowohl beim CSS als auch beim MFS überlegen.
Das CSS-Überleben war in allen 3 Gruppen gleich, nach RTX und RP hingegen war das MFS gegenüber der aktiven Überwachung verbessert.
Keine der Aussagen trifft zu.
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Knipper, S., Graefen, M. Therapieoptionen des lokal begrenzten Prostatakarzinoms. Onkologe 25, 279–288 (2019). https://doi.org/10.1007/s00761-019-0540-2
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DOI: https://doi.org/10.1007/s00761-019-0540-2