Translationale Versorgungsforschung

Zeigen, was ist – Angela Zink, die Grande Dame der Rheumaepidemiologie

Translational healthcare research

Show what is—Angela Zink, the grande dame of public health research in rheumatology

Zusammenfassung

Hintergrund

Angela Zink hat als Leiterin des Programmbereichs Epidemiologie am DRFZ (Deutsches Rheuma-Forschungszentrum) die bundesweite Kerndokumentation, ein nationales Register zur Versorgung von Menschen mit entzündlich rheumatischen Erkrankungen, und weitere wichtige Register für die Rheumaepidemiologie etabliert.

Fragestellung

In dieser Publikation wird das Lebenswerk von Angela Zink zusammengefasst und die nationale Bedeutung dieser außergewöhnlichen Leistung vor dem Hintergrund der erreichten Forschungsergebnisse beleuchtet.

Methoden

Die verfügbare Literatur und die persönliche Erinnerung der Autorin bildeten die Grundlage dieser Zusammenfassung.

Ergebnisse

Die Kerndokumentation, die regelmäßig die Daten von mehr als 15.000 Patienten mit entzündlich rheumatischen Erkrankungen pro Jahr erfasst, zeigt, dass sich die Prognose in vielen Bereichen stetig verbessert hat, die Krankheitsaktivität gesunken ist, die Krankheitslast durch Schmerzen oder funktionelle Einschränkungen zurückgegangen ist, die Häufigkeit von Arbeitsunfähigkeit und Berentungen gesunken ist und die Betroffenen heute in einem viel höheren Maße am sozialen und am Arbeitsleben teilhaben können. Die Daten deckten aber auch bestehende Defizite auf, regionale Unterschiede sowie Unterschiede in den Behandlungserfolgen zwischen fachärztlicher und hausärztlicher Behandlung. Damit wurde die Kerndokumentation zu einem zentralen Instrument der Qualitätssicherung. Große Bedeutung gewann auch das Biologikaregister RABBIT, in dem Nebenwirkungen von Biologika registriert und für das Risikomanagement nutzbar gemacht wurden.

Schlussfolgerungen

Die Register, die im Programmbereich Epidemiologie unter Leitung von Angela Zink aufgebaut und systematisch weiterentwickelt wurden, sind ein Datenschatz von nationaler Bedeutung. Eine Weiterführung, auch nach dem Ausscheiden von Angela Zink aus dem aktiven Berufsleben, erscheint dringend geboten, wenn die Versorgungsforschung der deutschen Rheumatologie nicht den internationalen Anschluss verlieren will.

Abstract

Background

As director of the program area epidemiology and health care research at the German Rheumatism Research Center, Angela Zink established the German National Database, a national register for the care of people with inflammatory rheumatic diseases and other important registers for public health research in rheumatology.

Objective

This publication summarizes Angela Zink’s life work and sheds light on the national significance of this extraordinary achievement from the background of the research results achieved.

Material and methods

The available literature and personal memories of the author formed the basis of this summary.

Results

The German National Database, which regularly collects data from more than 15,000 patients with inflammatory rheumatic diseases per year, shows that the prognosis has steadily improved in many areas, disease activity has decreased, the burden of illness due to pain or functional limitations has decreased, the incidence of incapacity for work and early retirement has decreased and those affected can nowadays participate to a much greater extent in social and working life; however, the data also revealed existing shortcomings, regional differences and differences between treatment by specialists or general practitioners. This made the database a central instrument of quality assurance. The biologics register RABBIT, in which side effects of biologics were registered and used for risk management, has also gained great importance.

Conclusion

The registers which were set up and systematically developed in the program area epidemiology under the leadership of Angela Zink, are a treasure trove of national importance. A continuation, even after the retirement of Angela Zink from active professional life, seems urgently necessary if the healthcare research of German rheumatology does not want to lose the international connection.

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Für diesen Beitrag wurden vom Autor keine Studien an Menschen oder Tieren durchgeführt. Für die aufgeführten Studien gelten die jeweils dort angegebenen ethischen Richtlinien.

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K. Albrecht, Berlin

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Rautenstrauch, J. Translationale Versorgungsforschung. Z Rheumatol 79, 975–982 (2020). https://doi.org/10.1007/s00393-020-00904-1

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Schlüsselwörter

  • Kerndokumentation
  • Entzündlich rheumatische Erkrankungen
  • Qualitätsmanagement
  • Nationales Register
  • Qualitätssicherung

Keywords

  • Core documentation
  • Inflammatory rheumatic diseases
  • Quality management
  • National register
  • Quality assurance