Zusammenfassung
Therapeutisches Drug-Monitoring (TDM) umfasst die Quantifizierung und die Interpretation von Serum- oder Plasmakonzentrationen von Arzneistoffen im Blut, um die Pharmakotherapie zu optimieren. TDM ist ein Werkzeug, mit dem sich die hohe interindividuelle Variabilität der Pharmakokinetik von Patienten identifizieren lässt und es ermöglicht somit eine personalisierte Pharmakotherapie. Im September 2017 veröffentlichte die Arbeitsgruppe Therapeutisches Drug-Monitoring der Arbeitsgemeinschaft für Neuropsychopharmakologie und Pharmakopsychiatrie (AGNP) ein Update der TDM-Konsensusleitlinien. In diesem Artikel sollen die wesentlichen Inhalte für die klinische Praxis in der Psychiatrie und Neurologie zusammengefasst werden.
Abstract
Therapeutic drug monitoring (TDM) is the quantification and interpretation of drug concentrations in blood serum or plasma to optimize pharmacological therapy. TDM is an instrument with which the high interindividual variability of pharmacokinetics of patients can be identified and therefore enables a personalized pharmacotherapy. In September 2017 the TDM task force of the Working Group for Neuropsychopharmacology and Pharmacopsychiatry (AGNP) published an update of the consensus guidelines on TDM published in 2011. This article summarizes the essential statements for the clinical practice in psychiatry and neurology.
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15 July 2019
Erratum zu:
Nervenarzt 2018
https://doi.org/10.1007/s00115-018-0643-9
Im Originalbeitrag ist Tab. 2 leider fehlerhaft. Für die Substanzen Carbamazepin und Valproat wurde im Originalbeitrag ein Empfehlungsgrad zur Anwendung des therapeutischen Drug-Monitorings (TDM) von 2 (empfohlen) angegeben. …
15 July 2019
Erratum zu:
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Interessenkonflikt
C. Hiemke erhielt Honorare für Vorträge und Beratungen von den Firmen Janssen, Stada und Servier. Er ist Editor von PSIAC (http://www.psiac.de), einem internetbasierten Arzneimittelinteraktionsprogramm. P. Baumann erhielt Honorare für Vorträge und Beratungen von nahezu allen pharmazeutischen Firmen, welche psychotrope Arzneistoffe in der Schweiz verkaufen. E. Haen ist Vorsitzender und leitender Direktor der AGATE (www.amuep-agate.de), Arbeitsgemeinschaft Arzneimitteltherapie bei psychiatrischen Erkrankungen. Er ist Editor von PSIAC (http://www.psiac.de), einem internetbasierten Arzneimittelinteraktionsprogramm. G. Gründer diente als Berater für Astra Zeneca, Bristol-Myers Squibb, Eli Lilly, Johnson & Johnson und Otsuka. Er war Sprecher für Astra Zeneca, Bristol-Myers Squibb, Eli Lilly, Janssen Cilag, Otsuka, Pfizer, Servier und Wyeth. Er erhielt subventionierte Unterstützung von Alkermes, Bristol-Myers Squibb, Eli Lilly und Johnson & Johnson. Er ist Mitbegründer von Pharma-Image – Molecular Imaging Technologies GmbH. G. Laux erhielt Honorare für Vorträge und Beratungen oder unbeschränkte Subventionen für Schulungen von Bayer, Janssen-Cilag, Lundbeck, Pfizer und Servier. G. Eckermann erhielt Honorare für Vorträge von den Firmen Axeleris, Germania, Janssen, neuraxpharm, Pfizer und Servier. Die restlichen Autoren geben an, dass kein Interessenkonflikt besteht.
Dieser Beitrag beinhaltet keine von den Autoren durchgeführten Studien an Menschen oder Tieren.
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Arbeitsgruppe Therapeutisches Drug Monitoring (TDM) der Arbeitsgemeinschaft für Neuropsychopharmakologie und Pharmakopsychiatrie (AGNP).
S. Unterecker und G. Hefner teilen sich die Erstautorenschaft.
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Unterecker, S., Hefner, G., Baumann, P. et al. Therapeutisches Drug-Monitoring in der Neuropsychopharmakologie. Nervenarzt 90, 463–471 (2019). https://doi.org/10.1007/s00115-018-0643-9
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DOI: https://doi.org/10.1007/s00115-018-0643-9
Schlüsselwörter
- Psychopharmakotherapie
- Arzneistoffkonzentration
- Neuropsychopharmaka
- Therapeutischer Referenzbereich
- Dosisbezogener Referenzbereich