Zusammenfassung
Osteoidosteome sind gutartige Knochentumoren, die selten an der Hand auftreten und diagnostisch schwer zu detektieren sind. Die Verläufe sind oft langwierig, bis der Patient einer adäquaten Therapie zugeführt wird. Es wird über ein Osteoidosteom im Os scaphoideum bei einem 15-jährigen Patienten berichtet, der nach einer wahren diagnostischen Odyssee durch Resektion des Nidus und Rekonstruktion mithilfe von Knochenspan vom Beckenkamm und Spongiosaplastik völlig beschwerdefrei wurde.
Abstract
Osteoid osteomas are benign bone tumors which rarely occur in the hand and impose severe diagnostic problems. The course of the disease is often protracted before the patient receives an adequate surgical treatment. The case of an osteoid osteoma in the scaphoid bone of a 15-year-old patient is presented, who was completely symptom free after a true diagnostic odyssey by resection of the nidus and reconstruction by crest bone graft and spongiosaplasty.
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12 April 2018
Erratum zu:
Unfallchirurg 2018
https://doi.org/10.1007/s00113-018-0479-6
In der zunächst veröffentlichten Online-Version des Beitrags waren die möglichen Differenzialdiagnosen zum Osteoidosteom im Os scaphoideum (Tab. 1) nicht richtig wiedergegeben. Wir bitten, die korrekte Tabelle zu beachten, …
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T. Jaehn, R. Sievers, A. Wanninger, J. Kaiser, A. Kaiser und B. Reichert geben an, dass kein Interessenkonflikt besteht.
Dieser Beitrag beinhaltet keine von den Autoren durchgeführten Studien an Menschen oder Tieren. Alle Patienten, die über Bildmaterial oder anderweitige Angaben innerhalb des Manuskripts zu identifizieren sind, haben hierzu ihre schriftliche Einwilligung gegeben. Im Fall von nichtmündigen Patienten liegt die Einwilligung eines Erziehungsberechtigten oder des gesetzlich bestellten Betreuers vor.
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Redaktion
W. Mutschler, München
H. Polzer, München
B. Ockert, München
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Jaehn, T., Sievers, R., Wanninger, A. et al. Osteoidosteom im Os scaphoideum als Ursache für radiokarpale Handgelenksbeschwerden bei einem 15-jährigen Patienten. Unfallchirurg 121, 497–501 (2018). https://doi.org/10.1007/s00113-018-0479-6
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