Samenvatting
Erlotinib is een selectieve remmer van ‘epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase’. Het remt intracellulaire fosforylering van EGFR, wat leidt tot celstasis en/of celdood bij EGFR-positieve tumoren. Het is chemisch verwant met gefitinib (Iressa in de VS). Beide stoffen kunnen radiografisch aantoonbare regressie teweegbrengen. Bij niet-kleincellig longcarcinoom kunnen zij de symptomen ervan verlichten en de overlevingsduur bij sommige patiënten verlengen. De ‘gewone’ bijwerkingen van beide stoffen zijn: uitslag, diarree en misselijkheid, die in het algemeen verdraagbaar zijn.
Er is echter aan het licht gekomen dat bij 1% van de mensen die wereldwijd met gefitinib behandeld worden interstitiële longziekte optreedt die soms snel fataal is en waardoor juist het tegenovergestelde optreedt van wat men zou willen bereiken: een langere leefbare overlevingsduur.
&
Liu V, White DA, Zakowski MF, Travis W, Kris MG, Ginsberg MS. Etal, Pulmonary toxicity associated with erlotinib. Chest 2007; 50: 1042-45.
Author information
Authors and Affiliations
Additional information
Erlotinib: in Nederland op de markt als Tarceva®
Gefitinib: in Nederland niet in de handel
Rotterdam
Rights and permissions
About this article
Cite this article
van der Does Sr., E. Longtoxiciteit na toediening van erlotinib. MFAM 46, 21 (2008). https://doi.org/10.1007/BF03076942
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/BF03076942