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Canadian Journal of Anaesthesia

, Volume 50, Issue 3, pp 301–304 | Cite as

Volatile anesthetics regulate pulmonary vascular tension through different potassium channel subtypes in isolated rabbit lungs

  • Renyu Liu
  • Yuichi Ishibe
  • Naoto Okazaki
  • Mayumi Ueda
  • Juichi Hirosawa
Cardiothoracic Anesthesia, Respiration and Airway

Abstract

Background

The effects of volatile anesthetics on subtypes of K+ channels located on pulmonary vessels remain largely unexplored.

Methods

To investigate whether or not potassium channels play a role in the effect of volatile anesthetic on pulmonary vessels, isolated and perfused rabbit lungs were divided into four groups (n = 7 each): a control group without treatment, a glibenclamide (Glib) group treated with adenosine triphosphate-sensitive K+ (KATP) channel inhibitor, a 4-aminopyridine (4-AP) group treated with voltage-sensitive K+ (Kv) channel inhibitor, and an iberiotoxin (IbTX) group treated with high conductance calcium-activated K+ (KCa) channel inhibitor. After inhibitor administration and stabilization,“two minimum alveolar concentration (MAC) of halothane, enflurane, isoflurane, or 1.8 MAC of sevoflurane were randomly administered for 15 min followed by eight minutes of fresh gas mixture after each agent inhalation.

Results

Isoflurane did not change pulmonary vascular tension in the control group but instead constricted the pulmonary vessels when Kv channels were inhibited with 4-AP; constrictive effects of enflurane and halothane were observed on pulmonary vessels, and were enhanced by Kv channel inhibition with 4-AP, but they were inhibited by KCa channel inhibition with lbTX; the dilation effect of sevoflurane was observed on pulmonary vessels but was not significantly affected by any of the K+ channel inhibitors.

Conclusion

Halothane, enflurane and isoflurane, but not sevoflurane, regulate pulmonary vascular tension through Kv and/or KCa channels in isolated rabbit lungs.

Keywords

Halothane Sevoflurane Pulmonary Vascular Resistance Enflurane Volatile Anesthetic 
These keywords were added by machine and not by the authors. This process is experimental and the keywords may be updated as the learning algorithm improves.

Les anesthêsiques volatils maintiennent la tension vasculaire pulmonaire par différents sous-types de canaux potassiques dans des poumons de lapins isolés

Résumé

Objectif

Les effets des anesthésiques volatils sur des sous-types de canaux K+ des vaisseaux pulmonaires sont encore largement inexplorés. Nous avons voulu vérifier si les canaux potassiques jouent un rôle dans l’effet de ces anesthésiques sur les vaisseaux pulmonaires.

Méthode

Nous avons isolé et perfusé des poumons de lapins. Nous les avons divisés en quatre groupes (n = 7 chacun): un groupe témoin sans traitement, un groupe glibenclamide (Glib) traité avec un inhibiteur de canal K+sensible à l’adénosine triphosphate (KATP), un groupe 4-aminopyridine (4-AP) traité avec un inhibiteur de canal K+ sensible au voltage (Kv) et un groupe ibériotoxine (lbTX) traité avec un inhibiteur de canal K+ activé par le calcium à conductance élevée (KCa). Après l’administration et la stabilisation de l’inhibiteur, nous avons donné deux concentrations alvéolaires minimales (CAM) d’halothane, d’enfurane, d’isofurane ou 1,8 CAM de sévofurane de façon aléatoire pendant 15 min, puis un mélange de gaz frais pendant 8 min après chaque agent d’inhalation.

Résultats

L’isofiurane n’a pas modifié la tension vasculaire pulmonaire dans le groupe témoin, mais a resserré les vaisseaux pulmonaires quand les canaux Kv ont été inhibés par 4-AP. Les effets constrictifs de l’enflurane et de l’halothane sur les vaisseaux pulmonaires ont été observés et augmentés par l’inhibition du canal Kv avec 4-AP mais empêchés par l’inhibition du canal KCa avec IbTX. L’effet de dilatation du sévofurane sur les vaisseaux pulmonaires a été observé, mais n’a pas été modifié signifcativement par aucun des inhibiteurs de canal K+.

Conclusion

L’halothane, l’enflurane et l’isoflurane, mais non le sévoflurane, maintiennent la tension vasculaire pulmonaire par les canaux Kv et/ou KCa dans des poumons de lapins isolés.

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Copyright information

© Canadian Anesthesiologists 2003

Authors and Affiliations

  • Renyu Liu
    • 1
  • Yuichi Ishibe
    • 1
  • Naoto Okazaki
    • 1
  • Mayumi Ueda
    • 2
  • Juichi Hirosawa
    • 1
  1. 1.Department of Anaesthesiology and ReanimatologyTottori University Faculty of MedicineYonago
  2. 2.Department of AnaesthesiaToyooka HospitalHyogoJapan

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