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Virchows Archiv B

, Volume 3, Issue 1, pp 88–116 | Cite as

Elektronenmikroskopische Untersuchungen über Weg und Wirkung hochdosierten Sublimats nach Injektion in die Arteria renalis

  • W. Wessel
  • G. Georgsson
  • I. Segschneider
Article

Zusammenfassung

Für den elektronenmikroskopischen Nachweis von Sublimat in Geweben ist die Umwandlung des Quecksilberchlorids in das stabilere-sulfid erforderlich, da es in der Regel bei der Präparation großenteils eluiert wird. Außerdem muß die elektronenmikroskopische Untersuchung mit dem Feinstrahl oder einer Objektkühlung durchgeführt werden, da das Quecksilber sonst infolge seines hohen Dampfdrucks in wenigen Sekunden im Elektronenstrahl verdampft.

Um den Weg des Sublimats in der Niere elektronenmikroskopisch darzustellen, wurden 0,3 oder 1 mg Sublimat in die freigelegte linke Arteria renalis bei 20 Kaninchen injiziert. Probeexcsisionen nach 1, 2, 5 und 10 min zeigten, daß der größte Teil des Quecksilbers glomerulär filtriert und teilweise von den Hauptstück-Epithelien pinocytotisch aus dem Primärharn aufgenommen wurde. Ein kleiner Teil gelangte in die (postglomerulären) intertubulären Capillaren, von wo aus das Quecksilber durch die Basalmembranen in das basale Labyrinth übertrat und in das Cytoplasma der Hauptstück-Epithelzellen eingeschleust wurde. Das Metall passierte die Basalmembranen nur in feinster Verteilung und lagerte sich dann zu größeren Ansammlungen zusammen. Zum Vergleich injiziertes Eisengluconat wurde auf den gleichen Wegen von den Epithelzellen aufgenommen. Von 5 mg Sublimat, das in die Arteria renalis injiziert worden war, retinierte die Niere etwa 75%.

Das Sublimat griff nach intraarterieller Injektion an den Hauptstückepithelien und der terminalen Strombahn an und führte in Epithel- und Endothelzellen zur diffusen Cytoplasmaschwellung und Ablösung. Das Quecksilber wurde an Lysosomen und Nucleoproteide gebunden. Bei hoher Dosierung (intravitaler Sublimatfixierung) kam es zu einer sofortigen Auflösung aller Membranstrukturen und scholligem Zerfall des Karyoplasmas.

Electron microscopic studies on the passage and effect of high doses of mercuric chloride injected into the renal artery

Summary

To demonstrate freshly injected sublimate in tissues mercuric chloride must be transformed into the more stable sulfide. Otherwise the mercuric chloride is extracted during preparation of the tissue. To avoid the vaporization of mercury in the electron beam the object must be cooled.

The route sublimate takes through the rabbit kidney could be followed after injecting it into the exposed renal artery. Most of the mercury passed through the glomerular basement membrane into the lumina of the proximal convoluted tubules. Some mercury particles were taken up here by the tubular epithelial cells. A small part of the injected mercury passed through the glomerular capillaries into the intertubular capillaries. From here the mercury penetrated the basement membranes of the proximal convoluted tubules in very fine particle and then accumulated as 200 Å conglomerates in the basal labyrinth and were taken up by tubular epithelial cells. Less toxic iron gluconate was absorbed by the tubular epithelial cells in the same way. The kidney retained about 75% of the mercury after injection of 3.6 mg into the renal artery.

Besides the lesions of the proximal convoluted tubules the capillaries of the glomeruli and the intertubular capillaries showed a diffuse swelling of endothelial cells which became partly detached from the basement membranes. The mercury was deposited in lysosomes and in nucleoproteid structures. A large dose of mercury (intravital sublimate fixation) immediate destroyed all membranous structures and caused condensation of the karyoplasm.

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Copyright information

© Springer-Verlag 1969

Authors and Affiliations

  • W. Wessel
    • 1
  • G. Georgsson
    • 1
  • I. Segschneider
    • 1
  1. 1.Pathologisches Institut der Universität BonnDeutschland

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