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Virchows Archiv B Cell Pathology Zell-pathologie

, Volume 1, Issue 1, pp 107–119 | Cite as

Die Feinstruktur des Gewebes nach protrahierter Formalinfixierung

  • G. Hübner
  • F. Paulussen
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Zusammenfassung

Es wurde an verschiedenartigen Geweben (Leber, Niere, Herzmuskel der Ratte, Schilddrüse und Ohrspeicheldrüse des Menschen sowie an 18 menschlichen Geschwülsten) der Einfluß einer protrahierten Gewebsfixation mit der für die lichtmikroskopisch-histologischen Technik gebräuchlichen, ungepufferten, 6–10% igen, rohen Formalinlösung auf die femstrukturelle Organisation der untersuchten Gewebsarten untersucht. Im Vergleich mit glutaraldehyd-osmiumsäure-fixierten Gewebsstücken zeigte sich, daß bei sorgfältiger Präparationstechnik (Nachfixierung in Osmiumsäurelösung, Einbettung in Epon, Schnittkontrastierung möglichst glatter Ultradünnschnitte) auch bei bis zu mehr als zweijähriger Lagerung des Gewebes in rohem Formalin noch wesentliche Aufschlüsse über die Feinstruktur menschlichen Biopsiematerials zu erlangen sind. An den Membranen tritt zwar ein zunehmender Kontrastverlust auf; bestimmte Strukturen entziehen sich schließlich ihrem Nachweis (glattes endoplasmatisches Reticulum, Golgi-Komplex, Glykogen). Andere Zellkomponenten sind dagegen recht stabil (Ribosomen am Ergastoplasma, freie Ribosomen, intracelluläre Fibrillen, Desmosomen, Mikrovilli und Bürstensäume der äußeren Zellmembran, Centriolen). Es ist demnach durchaus möglich, ein in rohem Formalin über längere Zeit fixiertes und verwahrtes Gewebe noch einer feinstrukturellen Analyse zu unterziehen. Ein derartiges Vorgehen eröffnet die Möglichkeit, das in großer Zahl an histologisch-diagnostischen Instituten täglich eingehende menschliche Gewebsmaterial in geeigneten Fällen auch feinstrukturell zu untersuchen.

The fine structure of tissue after prolonged fixation in formalin

Summary

Various tissues (liver, kidneys and myocardium of the rat, human thyroid and parotid gland, and 18 human tumors) which had been fixed and stored in unbuffered 6–10% formalin for over two years were studied electron-microscopically to determine what effects the extended formalin fixation had produced. As compared with glutaraldehydeosmic acid fixed tissues, it could be shown that with careful preparation (post-fixation in osmic acid, embedding in Epon, section-contrasting of thin, flat sections) the tissues preserved in formalin revealed valuable information about the fine structure of human biopsy material. The membranes, however, disclosed an increasing loss of contrast. Certain structures were not apparent (smooth endoplasmic reticulum, Golgi complex, glycogen). Other components of cells, however, proved quite stable (ribosomes of the ergastoplasm, free ribosomes, intracellular fibrils, desmosomes, microvilli and brushborder of the outer cell membrane, centrioles). It seems quite possible, therefore, to study the fine structure of tissues fixed and preserved for a long time in formalin. Such a procedure makes it feasible to investigate the fine structure of selected human material being sent daily to pathology departments.

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Copyright information

© Springer-Verlag 1968

Authors and Affiliations

  • G. Hübner
    • 1
  • F. Paulussen
    • 1
  1. 1.Pathologisches Institut der Universität zu KölnDeutschland

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