Zusammenfassung
Es wird gezeigt, daß die Metalle Kobalt, Nickel, Eisen, Chrom und Vanadin in ihren komplexen Salzen bei Anwendung sehr kleiner Substanzmengen mikroanalytisch genügend genau bestimmbar sind, wenn man Kobalt- und Nickelsalze durch abwechselndes Erhitzen mit Sauerstoff und Wasserstoff in elementares Metall, Eisen-, Chrom- und Vanadinsalz durch Glühen im Sauerstoffstrom in die betreffenden Oxyde überführt.
Herrn Assistenten Dr.P. Nachtwey danken wir für seine Unterstützung.
References
Die quantitative organische Mikroanalyse, 3. Aufl. S. 180.
F. Pregl, ebenda.
Mikrochemie,V, 120 (1927).
J. Meyer undH. Marx, Ztschr. anorgan. Chem.,219, 152 (1934).
F. Pregl, Die quantitative organische Mikroanalyse, 3. Aufl., S. 182.
Th. W. Richards undG. P. Baxter, Ztschr. anorgan. Chem.,22, 221 (1899).
M. Leblanc undE. Möbius, Ztschr. physikal. Chem. A,142, 152 (1929)
F. Pregl, Die quantitative organische Mikroanalyse, 3. Aufl., S. 182.
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Meyer, J., Hoehne, K. Über die quantitative mikroanalytische Bestimmung einiger Metalle in komplexen Salzen. Mikrochemie 16, 187–192 (1935). https://doi.org/10.1007/BF02740469
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