Abstract
Изучена кинетика конденсации хлорметилоксирана с циклогексаном и 3,3-дизамещенных оксетанов с бензальдегидом. Методом конкурирующих реакций установлено, что алифатические кетоны менее активны, чем циклогексанон. 3,3-диалкоксиметилоксетаны активнее 3,3-ди(хлорметил)оксетана. Предложен вероятный механизм реакции.
Abstract
The condensation kinetics of chlormethoxyoxirane with cyclohexanone and of 3,3-disubstituted oxetanes with benzaldehyde have been studied via competitive reactions. Aliphatic ketones are less reactive than cyclohexanone and 3,3-di(alkoxymethyl)oxetanes are more reactive than 3,3-di(chloromethyl)oxetanes. A possible reaction mechanism is suggested.
This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.
Литература
Р. Х. Нуриева, И. Н. Сираева, Е. К. Кантор, Д. Л. Рахманкулов: React. Kinet. Catal. Lett.,11, 259 (1979).
К. П. Вацуро, Г. А. Мищенко: Именные реакции в органической химии, p403, Химия, Москва, 1975.
Ю. А. Жданов, В. И. Минкин: Корреляционный анализ в органической химии, p. 312, Университет, Ростов-на-Дону 1966.
Author information
Authors and Affiliations
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Сираева, И.Н., Кантор, Е.А., Киреев, И.Р. et al. Кинетика конденсации оксиранов и оксэтанов с карбонильными соединениями. React Kinet Catal Lett 17, 281–286 (1981). https://doi.org/10.1007/BF02065833
Received:
Accepted:
Published:
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/BF02065833