Klinische Wochenschrift

, Volume 45, Issue 14, pp 729–732 | Cite as

Stoffwechseluntersuchungen an Erythrocyten des Milzarterien- und Milzvenenblutes normaler Kaninchen und bei experimenteller Milzvenenstenose

  • J. Weinreich
  • E. Köhler
  • R. Wieghardt
Originalien

Zusammenfassung

Verschiedene Untersuchungen legten den Verdacht nahe, daß die Stagnation der Erythrocyten in der Milz zu Änderungen des Zellstoffwechsels und damit vielleicht zu einer vorzeitigen Hämolyse führen können.

Durch vergleichende Untersuchungen einiger Ferment-und Substrat-Aktivitäten der Erythrocyten in der Milzvene und Milzarterie wurde versucht, dieser Frage experimentell näherzukommen. Sie wurden an normalen Kaninchen und an Tieren mit künstlich gesetzter Milzvenenstenose durchgeführt.

Bei normalen Tieren bestehen keine Unterschiede der gemessenen Größen. Bei den Tieren mit Milzvenenstenose, bei denen damit eine verlangsamte Blutströmung durch die Milz entsteht, wurden in den Erythrocyten der Milzvene signifikant erniedrigte Werte der G-6-PDH und der GSSG-Reductase gegenüber denen in der Milzarterie gefunden. Diese Befunde legen den Verdacht nahe, daß die Erythrocyten während der Stagnation in der Milz „älter“ werden. Ein Teil geht wohl auch vorzeitig zugrunde, denn es tritt bei allen Tieren mit Milzvenenstenose eine Anämie und eine Reticulocytose auf.

Summary

Several investigations suggest changes of cellular metabolism and perhaps a precocious hemolysis of red cells caused by their prolonged stagnation in the spleen.

Comparisons of red cell enzyme and substrate activity in splenic arterial and venous blood have been done in rabbits with experimentally induced stenosis of the splenic vein and in normal animals.

In controls no difference of the parameters examined were found. In rabbits with splenic venous stenosis and retarded blood flow in the spleen the erythrocytes in the splenic vein showed significantly reduced values of G-6-PDH and GSSG-reductase.

The results suggest “ageing” processes of red cells during their stagnation in the spleen. Besides, a part of the erythrocytes seems to be destructed precociously, because in all animals with splenic venous stenosis anemia and reticulocytosis have been observed.

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

Literatur

  1. [1]
    Adam, H.: Adenosin-5-Triphosphatbestimmung mit Phosphoglyceratkinase. In [5].Google Scholar
  2. [2]
    Altman, K. J., R. N. Watman, andK. Salomon: Surgically induced splenogenic anemia in the rabbit. Nature (Lond.)168, 827 (1951).Google Scholar
  3. [3]
    Benbassat, J., J. Groen, E. Heiman-Hollander, andZ. Leibowitz: The influence of packing, stagnation and isoagglutination on glucose utilization, glutathione and cation content of human red blood cells in vitro. Clin. Sci.30, 51 (1966).Google Scholar
  4. [3a]
    Berendes, M.: The proportion of reticulocytes in the erythrocytes of the spleen as compared with those of circulating blood, with special reference to hemolytic states. Blood14, 558 (1959).Google Scholar
  5. [4]
    Bernstein, R. E.: Alterations in metabolic energetics and cation transport during ageing of the red cells. J. clin. Invest.38, 1572 (1959).Google Scholar
  6. [5]
    Bergmeyer, H. U.: Methoden der enzymatischen Analyse. Weinheim 1962.Google Scholar
  7. [6]
    Beutler, E.: The glutathione instability of drug-sensitive red cells. A new method for the in vitro detection of drug-sensitivity. J. Lab. clin. Med.49, 84 (1957).Google Scholar
  8. [7]
    Bock, H. E., u.B. Frenzel: Splenogene Knochenmarkshemmung. Klin. Wschr.17, 1315 (1938).Google Scholar
  9. [8]
    Crosby, W. H.: Siderocytes and the spleen. Blood12, 165 (1957).Google Scholar
  10. [9]
    Desforges, J. F.: Erythrocyte metabolism in hemolysis. New. Engl. J. Med.273, 1310 (1965).Google Scholar
  11. [10]
    Garzo, T., A. Ullmann u.F. B. Straub: Die Adenosintriphosphatase der roten Blutkörperchen. Acta physiol. Acad. Sci. hung.3, 217 (1951).Google Scholar
  12. [11]
    Grunert, R. R., andP. H. Phillips: A modification of the nitroprusside method of analysis for glutathione. Arch. Biochem.30, 217 (1951).Google Scholar
  13. [12]
    Haug, H., W. Meyer u.J. Walter: Enzymaktivitäten im menschlichen Serum nach posttraumatischer Milzexstirpation. Klin. Wschr.43, 49 (1965).Google Scholar
  14. [13]
    Heilmeyer, L.: Physiologische Beziehungen zwischen Milz und Knochenmark. Bibl. haemat. (Basel)3, 21 (1955).Google Scholar
  15. [14]
    Horn, H. D.: Glutathionreduktase. In [5].Google Scholar
  16. [15]
    Huber, H., u.N. Shirakura: Untersuchungen zu den Blutbildveränderungen bei Leberzirrhose. Blut9, 75 (1965).Google Scholar
  17. [16]
    Hughes Jones, N. C.: The use of Cr51 and Fe59 as red cell labels to determine the rate of normal erythrocytes in the rabbit. Clin. Sci.20, 315 (1961).Google Scholar
  18. [17]
    Jandl, J. H., H. S. Jacob, andG. A. Daland: Hypersplenism due to infection: a study of five cases manifesting hemolytic anemia. New Engl. J. Med.264, 1063 (1961).Google Scholar
  19. [18]
    Kissmeyer-Nielsen, F.: Experimentally produced hypersplenism. 102, Proc. III. Internat. Congr. Internat. Soc. Hematol. New York: Grune & Stratton 1951.Google Scholar
  20. [19]
    Lauda, E.: Die Milz — ein inkretorisches Organ. Bibl. haemat. (Basel)3, 3 (1955).Google Scholar
  21. [20]
    Löhr, G. W., H. D. Waller u.O. Karges: Quantitative Fermentbestimmungen in roten Blutzellen. Klin. Wschr.35, 871 (1957).Google Scholar
  22. [21]
    Löhr, G. W.: Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase (Zwischenferment). In [5].Google Scholar
  23. [22]
    Löhr, G. W.: Zur Biochemie der Erythrozytenalterung. Folia haemat. (Lpz.)78, 385 (1962).Google Scholar
  24. [23]
    Löhr, G. W.: Die Reifung der Retikulozyten. Acta haemat. (Basel)36, 273 (1966).Google Scholar
  25. [24]
    Loesch, J., L. J. Witts, andA. Zimmermann: Exstirpation and exclusion of the spleen. J. metab. Res.6, 297 (1924).Google Scholar
  26. [25]
    Marks, P. A., A. B. Johnson, andE. Hirschberg: Effect of age on the enzyme activity in erythrocytes. Proc. nat. Acad. Sci. (Wash.)44, 529 (1958).Google Scholar
  27. [26]
    Miescher, P.: Experimentelle Studien zum Mechanismus der Erythroklasie im normalen Organismus. Klin. Wschr.34, 129 (1956).Google Scholar
  28. [27]
    Prankerd, T. A. J.: The spleen and anaemia. Brit. med. J.1963 II, 517.Google Scholar
  29. [28]
    Rapoport, S.: Reifung und Alterungsvorgänge in Erythrozyten. Folia haemat. (Lpz.)78, 364 (1962).Google Scholar
  30. [29]
    Rubinstein, D., P. Ottolenghi, andO. F. Denstedt: The metabolism of the erythrocyte. XIII. Enzym activity in the reticulocyte. Canad. J. Biochem.34, 222 (1956).Google Scholar
  31. [30]
    Scheuch, D., H. Kutscher u.S. Rapoport: Über die Maskierung der ATPase in Erythrozyten von Kaninchen. Acta biol. med. germ.10, 207 (1963).Google Scholar
  32. [31]
    Tartaroglu, N., J. Eisenburg, K. W. Frey, H. Pfisterer u.W. Stich: Hämatologische Isotopenstudien mit Radiochrom bei Leberzirrhosen. Acta hepato-splenol. (Stuttg.)13, 257 (1966).Google Scholar
  33. [32]
    Weinreich, J.: Indikationen zur Splenektomie bei Blutkrankheiten. Ergebn. inn. Med. Kinderheilk.19, 1 (1963).Google Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag 1967

Authors and Affiliations

  • J. Weinreich
    • 1
  • E. Köhler
    • 1
  • R. Wieghardt
    • 1
  1. 1.I. Medizinische Klinik und Poliklinik der Medizinischen Akademie LübeckGermany

Personalised recommendations